TOFRANIL 25 mg, comprimé enrobé
comprimé enrobé · AMDIPHARM
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par TOFRANIL reste important dans les épisodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés) et dans les douleurs neuropathiques périphériques de l’adulte. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés)Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés). · Douleurs neuropathiques de l’adulte.
Posologie & administrationPosologie DEPRESSION: La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75…Posologie & mode d'administration
Posologie DEPRESSION: La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75 à 150 mg par jour. La posologie initiale est le plus souvent de 75 mg mais elle peut être adaptée individuellement dans la fourchette des doses recommandées. Cette posologie sera éventuellement réévaluée après 3 semaines de traitement effectif à doses efficaces. Durée de traitement Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute de l'épisode dépressif. DOULEURS NEUROPATHIQUES DE L'ADULTE Le traitement doit débuter à doses faibles: 10 à 25 mg par jour. La dose est ensuite progressivement augmentée, par palier de 10 à 25 mg toutes les semaines, selon la tolérance. La posologie est individuelle (25 à 300 mg/jour), une dose quotidienne de 25 à 75 mg est généralement suffisante. Le traitement d'entretien doit se faire à la plus petite dose efficace, et l'intérêt du traitement doit être réévalué de façon périodique. Populations à risques Sujet âgé Le traitement sera initié à posologie faible, c'est-à-dire en pratique à la moitié de la posologie minimale recommandée (voir rubrique 5.2). […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Hypersensibilité connue · Risque connu de glaucome…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · Hypersensibilité connue aux antidépresseurs tricycliques du groupe des dibenzazépines · Risque connu de glaucome par fermeture de l'angle · Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques · Infarctus du myocarde récent · Association aux IMAO irréversibles (iproniazide). Respecter un délai de deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début du traitement par l'antidépresseur sérotoninergique, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'antidépresseur sérotoninergique et le début du traitement par l'IMAO. · Insuffisance hépatique sévère · Allaitement
Mises en gardeMises en garde Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde Utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans L'utilisation de l'imipramine est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Des comportements de type suicidaire (tentatives de suicide et idées suicidaires) et de type hostile (principalement agressivité, comportement d'opposition et colère) ont été plus fréquemment observés au cours des études cliniques chez les enfants et adolescents traités par antidépresseurs par rapport à ceux traités par placebo. Si, en cas de nécessité clinique, la décision de traiter est néanmoins prise, le patient devra faire l'objet d'une surveillance attentive pour détecter l'apparition de symptômes suicidaires. De plus, les données de tolérance à long terme chez l'enfant sur la croissance, la maturation sexuelle et le développement cognitif, émotionnel et comportemental sont limitées. Suicide/idées suicidaires ou aggravation clinique La dépression est associée à un risque accru d'idées suicidaires, d'auto-agression et de suicide. Ce risque persiste jusqu'à obtention d'une rémission significative. L'amélioration clinique pouvant ne pas survenir avant plusieurs semaines de traitement, les patients devront être étroitement surveillés jusqu'à obtention de cette amélioration. L'expérience clinique montre que le risque suicidaire peut augmenter en tout début de rétablissement. […]
Interactions médicamenteuses*Syndrome sérotoninergique: Certains surdosages ou certains médicaments peuvent conduire à…Interactions avec d'autres médicaments
*Syndrome sérotoninergique: Certains surdosages ou certains médicaments peuvent conduire à un syndrome sérotoninergique, justifiant l'arrêt immédiat du traitement. Ces médicaments sont essentiellement représentés par · Linézolide · Bleu de méthylène · Millepertuis · péthidine et tramadol · La plupart des antidépresseurs · La classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine · Certains agents tricycliques (clomipramine, amitriptyline, imipramine) · Inhibiteurs mixtes de la recapture (venlafaxine, milnacipran, sibutramine) · Avec des indications autres que la dépression : atomoxétine, duloxétine, oxitriptan · IMAO, en particulier les non sélectifs, et certains inhibiteurs sélectifs de la MAO-A Tofranil doit être utilisé avec prudence lorsqu’il est administré de manière concomitante avec la buprénorphine car le risque de syndrome sérotoninergique, qui est une maladie potentiellement mortelle, est accru (voir rubrique 4.4). Le syndrome sérotoninergique se manifeste par l'apparition {parfois brutale), simultanément ou successivement, d'un ensemble de symptômes qui peuvent nécessiter une hospitalisation voire entraîner le décès dans des cas exceptionnels. […]
Grossesse & allaitementD'après l'expérience acquise sur l'homme, l'imipramine est susceptible de provoquer des…Grossesse & allaitement
Grossesse D'après l'expérience acquise sur l'homme, l'imipramine est susceptible de provoquer des troubles du développement lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. Des rapports isolés ayant mis en évidence une possible relation entre l'administration d'antidépresseurs tricycliques et des effets indésirables sur le foetus (troubles du développement), Tofranil doit donc être utilisé après un examen des bénéfices pour la mère et du risque pour le foetus. Le maintien d'un bon équilibre psychique maternel est souhaitable tout au long de la grossesse. Si une prise en charge médicamenteuse est nécessaire pour assurer cet équilibre, elle doit être instituée ou poursuivie à dose efficace tout au long de la grossesse et si possible en monothérapie. A ce jour, les données semblent exclure un risque malformatif particulier de l'imipramine. […]
Effets indésirablesIl peut être difficile de distinguer certains effets indésirables de certains symptômes de…Effets indésirables
Il peut être difficile de distinguer certains effets indésirables de certains symptômes de la dépression, tels que fatigue, asthénie, troubles du sommeil, nervosité, agitation, anxiété, constipation et sécheresse buccale. Les patients âgés sont particulièrement sensibles aux effets anticholinergiques, neurologiques, psychiatriques ou cardiovasculaires. Leur capacité à métaboliser et à éliminer les médicaments peut être réduite, aboutissant à un risque d'augmentation des concentrations plasmatiques aux doses thérapeutiques. Les effets indésirables (Tableau 1) sont classés par catégorie de fréquence, les plus fréquents d'abord, en utilisant la convention suivante : très fréquent (> 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Affections hématologiques et du système lymphatique Très rare Leucopénie, agranulocytose, éosinophilie, thrombocytopénie Affections du système immunitaire Très rare Réaction anaphylactique Affections endocriniennes Très rare Sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique Troubles du métabolisme et de la nutrition Rare Prise de poids anormale Très rare Anorexie mentale, hyperglycémie, hypoglycémie Affections psychiatriques Fréquent Nervosité, état confusionnel, délire, hallucinations, anxiété, agitation, manie, hypomanie, troubles de la libido, trouble du sommeil, désorientation Rare Trouble psychotique Très rare Agressivité Fréquence indéterminée Idées et comportements suic […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,61 € = 2,00 € (Sécu) + 1,61 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.