TICAGRELOR EG 90 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLe TICAGRELOR EG, en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Le TICAGRELOR EG, en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant : · un syndrome coronaire aigu (SCA) · des antécédents d’infarctus du myocarde (IdM) et à haut risque de développer un événement athérothrombotique (voir rubriques 4.2 et 5.1).
Posologie & administrationPosologie Les patients sous TICAGRELOR EG doivent également prendre une faible dose…Posologie & mode d'administration
Posologie Les patients sous TICAGRELOR EG doivent également prendre une faible dose quotidienne d’AAS (75 à 150 mg) en traitement d’entretien, sauf contre-indication spécifique. Syndromes coronaires aigus Le traitement par TICAGRELOR EG doit être instauré à une dose de charge unique de 180 mg puis poursuivi à la dose de 90 mg deux fois par jour. Le traitement par TICAGRELOR EG 90 mg administré deux fois par jour est recommandé pendant 12 mois chez les patients ayant présenté un SCA, à moins que son arrêt soit cliniquement indiqué (voir rubrique 5.1). Antécédents d’infarctus du myocarde Le ticagrélor 60 mg administré deux fois par jour est la dose recommandée lorsque la prolongation du traitement est nécessaire chez les patients ayant des antécédents d’IdM datant d’au moins un an et à haut risque de développer un événement athérothrombotique (voir rubrique 5.1). Le traitement peut être instauré sans interruption en continuité du traitement initial d’un an par TICAGRELOR EG 90 mg ou par un autre inhibiteur du récepteur de l’adénosine diphosphate (ADP) chez les patients présentant un SCA avec un haut risque de développer un événement athérothrombotique. Le traitement peut également être instauré jusqu’à 2 ans après l’IdM ou dans l’année suivant l’arrêt du traitement précédent par un inhibiteur du récepteur de l’ADP. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Saignement pathologique en · Antécédent d’hémorragie…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (voir rubrique 4.8) · Saignement pathologique en cours · Antécédent d’hémorragie intracrânienne (voir rubrique 4.8) · Insuffisance hépatique sévère (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.2) · Administration concomitante de ticagrélor et de puissants inhibiteurs du CYP3A4 (par exemple, kétoconazole, clarithromycine, néfazodone, ritonavir et atazanavir), en raison du fait qu’elle peut entraîner une augmentation substantielle de l’exposition au ticagrélor (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeRisque de saignement L’utilisation du ticagrélor chez les patients présentant un risque…Mises en garde & précautions d'emploi
Risque de saignement L’utilisation du ticagrélor chez les patients présentant un risque hémorragique accru connu doit être évaluée au vu du rapport entre ce risque et les bénéfices en termes de prévention d’événements athérothrombotiques (voir rubriques 4.8 et 5.1). Si le traitement est cliniquement indiqué, le ticagrélor doit être utilisé avec prudence dans les groupes de patients suivants : · Patients à risque accru de saignement (en raison, par exemple, d’un traumatisme récent, d’une intervention chirurgicale récente, de troubles de la coagulation, d’un saignement gastro-intestinal en cours ou récent) ou présentant un risque accru de traumatisme. L’utilisation du ticagrélor est contre-indiquée chez les patients ayant un saignement pathologique en cours, chez les patients ayant un antécédent d’hémorragie intracrânienne et chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). · Patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d’augmenter le risque de saignement (par exemple, anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS], anticoagulants oraux et/ou fibrinolytiques) dans les 24 heures autour de l’administration du ticagrélor. […]
Interactions médicamenteusesLe ticagrélor est essentiellement un substrat du CYP3A4 et un inhibiteur faible du CYP3A4Interactions avec d'autres médicaments
Le ticagrélor est essentiellement un substrat du CYP3A4 et un inhibiteur faible du CYP3A4. Le ticagrélor est également un substrat et un inhibiteur faible de la glycoprotéine P (P-gp) et il peut augmenter l’exposition aux substrats de la P-gp. Effets de certains médicaments ou autres produits sur le ticagrélor Médicaments métabolisés par le CYP3A4 Inhibiteurs du CYP3A4 · Inhibiteurs puissants du CYP3A4 L’administration concomitante de kétoconazole et de ticagrélor a multiplié par 2,4 la C max du ticagrélor et par 7,3 son aire sous la courbe (ASC). La C max et l’ASC du métabolite actif ont été diminuées de respectivement 89 % et 56 %. Les autres inhibiteurs puissants du CYP3A4 (clarithromycine, néfazodone, ritonavir et atazanavir) auraient probablement des effets similaires, et l’administration concomitante des inhibiteurs puissants du CYP3A4 avec le ticagrélor est donc contre-indiquée (voir rubrique 4.3). · Inhibiteurs modérés du CYP3A4 L’administration concomitante de diltiazem et de ticagrélor a augmenté de 69 % la C max du ticagrélor et de 2,7 fois son ASC, et a diminué la C max du métabolite actif de 38 %, alors que son ASC est restée inchangée. Le ticagrélor n’a eu aucun effet sur les concentrations plasmatiques du diltiazem. […]
Grossesse & allaitementFemmes en âge de procréer Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode…Grossesse & allaitement
Femmes en âge de procréer Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant le traitement par ticagrélor. Grossesse Les données sur l’utilisation du ticagrélor chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Le ticagrélor n’est pas recommandé pendant la grossesse. Allaitement Les données pharmacodynamiques/toxicologiques disponibles chez l’animal ont mis en évidence l’excrétion du ticagrélor et de ses métabolites actifs dans le lait (voir rubrique 5.3). Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement par ticagrélor en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme. Fertilité Le ticagrélor n’a pas d’effet sur la fertilité mâle ou femelle chez les animaux (voir rubrique 5.3).
Effets indésirablesRésumé du profil de sécurité Le profil de sécurité du ticagrélor a été évalué lors de deux…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité Le profil de sécurité du ticagrélor a été évalué lors de deux essais cliniques de phase III à grande échelle (PLATO et PEGASUS) ayant inclus plus de 39 000 patients (voir rubrique 5.1). Dans l’étude PLATO, l’incidence des arrêts dus à des événements indésirables a été plus élevée chez les patients sous ticagrélor que sous clopidogrel (7,4 % vs 5,4 %). Dans l’étude PEGASUS, l’incidence des arrêts dus à des événements indésirables a été plus élevée chez les patients sous ticagrélor que sous AAS en monothérapie (16,1 % pour le ticagrélor 60 mg avec AAS vs 8,5 % pour l’AAS en monothérapie). Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patients traités par ticagrélor ont été des cas de saignements et de dyspnée (voir rubrique 4.4). Liste des effets indésirables sous forme de tableau Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors des études ou ont été rapportés lors de l’utilisation post-commercialisation du ticagrélor (tableau 1). Les effets indésirables sont présentés par classe de systèmes d’organes (SOC) MedDRA. Au sein de chaque SOC, les effets indésirables sont classés par catégorie de fréquence. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 21,33 € = 12,86 € (Sécu) + 7,47 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.