TERGYNAN, comprimé vaginal
comprimé · BOUCHARA-RECORDATI
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par TERGYNAN reste faible dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiquesIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement local des vaginites à germes sensibles et des vaginites non spécifiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationRESERVE A L’ADULTE Posologie Voie vaginalePosologie & mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE Posologie Voie vaginale. Un comprimé vaginal 1 à 2 fois par jour pendant 10 jours consécutifs, en association avec un traitement par voie orale si nécessaire. Un traitement par le métronidazole ne doit pas être prescrit pendant plus de 10 jours et ne doit pas être répété plus de 2 à 3 fois par an. Population pédiatrique Sans objet. Mode d’administration Après un lavage complet des mains, mouiller le comprimé en le trempant dans l’eau pendant 2 à 3 secondes. Afin de bien se dissoudre au niveau vaginal, le comprimé nécessite un minimum d’hydratation au niveau local. En cas de sécheresse vaginale, il est possible que le comprimé ne se désagrège pas complètement, ce qui pourrait causer une gêne vulvovaginale. Après humidification, le comprimé doit être introduit profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés. Rester ensuite allongée pendant un quart d’heure environ. Conseils pratiques : Toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin. Le traitement s’accompagnera de conseils d’hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, le port de tampon interne pendant le traitement...) et dans la mesure du possible, de la suppression des facteurs favorisants. Ne pas interrompre le traitement pendant les règles. […]
Contre-indicationsContre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à l’un des constituants.
Mises en gardePopulation pédiatrique Sans objetMises en garde & précautions d'emploi
Population pédiatrique Sans objet. Mises en garde spéciales Liées au métronidazole : · Un traitement par le métronidazole ne doit pas être prescrit pendant plus de 10 jours et ne doit pas être répété plus de 2 à 3 fois par an. · Interrompre le traitement en cas d’intolérance locale ou de réaction allergique ou si des signes tels que vertiges, confusion mentale, ataxie apparaissent. · Tenir compte du risque d’aggravation de l’état neurologique chez les malades atteints d’affections neurologiques centrales et périphériques sévères, chroniques ou évolutives. · Il est préférable de modérer la prise de boissons alcoolisées durant le traitement (effet antabuse). Liée à la néomycine : La sensibilisation par voie locale aux antibiotiques peut compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale du même antibiotique ou d’antibiotiques apparentés. Précautions d’emploi Liées au métronidazole : · Contrôler la formule leucocytaire en cas d’antécédents de troubles hématologiques, de traitement à forte dose et/ou de traitement prolongé ; · Le métronidazole peut immobiliser les tréponèmes et donc faussement positiver un test de Nelson. Liée à la néomycine : La durée du traitement doit être limitée en raison du risque de sélection de germes résistants et de surinfection par ces germes.
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées + Spermicides Tout traitement local vaginal est susceptible…Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées + Spermicides Tout traitement local vaginal est susceptible d’inactiver une contraception locale spermicide. + Alcool (boisson ou excipient) Effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool. Tenir compte de l’élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l’alcool. + Disulfirame Risque d’épisodes de psychose aiguë ou d’état confusionnel, réversibles à l’arrêt de l’association. + Busulfan Avec le busulfan à forte doses : doublement des concentrations de busulfan par le métronidazole. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Diminution des concentrations plasmatiques du métronidazole par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur. Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de métronidazole pendant le traitement par l’inducteur et après son arrêt. + Lithium Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques, avec signes de surdosage en lithium. Surveillance stricte de la lithémie et adaptation éventuelle de la posologie du lithium. […]
Grossesse & allaitementCompte tenu de la présence dans cette spécialité d’un aminoside, la néomycine, à l’origine…Grossesse & allaitement
Grossesse Compte tenu de la présence dans cette spécialité d’un aminoside, la néomycine, à l’origine d’un risque ototoxique, et de l’éventualité d’un passage systémique, l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte est déconseillée. Allaitement En l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de ce médicament est à éviter.
Effets indésirablesLes effets indésirables suivants peuvent être observésEffets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent être observés : Rarement : · des troubles digestifs bénins : nausées, goût métallique dans la bouche, anorexie, crampes épigastriques, vomissements, diarrhées. Très rarement : · des signes neurologiques : céphalées, vertiges ; · des cas réversibles de pancréatite. Fréquence indéterminée : · affections de la peau et du tissu sous-cutané : allergie (urticaire, prurit), bouffées vasomotrices ; érythème pigmenté fixe : des cas de récidive d’érythème pigmenté fixe ont été signalés avec du métronidazole par voie vaginale chez des patientes ayant présenté précédemment cette réaction avec l’administration orale de métronidazole ; · affections gastro-intestinales : glossite avec sensation de bouche sèche. A forte posologie et/ou en cas de traitement prolongé : · des leucopénies modérées, réversibles à l’arrêt ; · des neuropathies sensitives périphériques qui ont toujours régressé à l’arrêt du traitement. Par ailleurs, une coloration brun-rougeâtre des urines peut être observée, due à la présence de pigments hydrosolubles provenant du métabolisme du produit. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,89 € = 0,00 € (Sécu) + 3,31 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (film(s) thermosoudé(s) papier kraft polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 10 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.