SURMONTIL 100 mg, comprimé pelliculé sécable
comprimé pelliculé sécable · NEURAXPHARM FRANCE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par SURMONTIL reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsEpisodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés ).Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés ).
Posologie & administrationUtiliser le dosage adapté de comprimés ou la forme solution buvable en fonction de la dose…Posologie & mode d'administration
Utiliser le dosage adapté de comprimés ou la forme solution buvable en fonction de la dose journalière prescrite. Posologie La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75 à 150 mg par jour. La posologie initiale est le plus souvent de 75 mg par jour mais elle peut être adaptée individuellement dans la fourchette des doses recommandées. Cette posologie sera éventuellement réévaluée après 3 semaines de traitement effectif à doses efficaces. Mode d’administration Les caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament autorisent une seule prise journalière, pendant les repas ou à distance de ceux-ci. Le médicament peut être administré le soir pour faciliter le sommeil. Durée de traitement Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement d’un épisode est de plusieurs mois (habituellement de l’ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute de l’épisode dépressif. Traitements psychotropes associés L’adjonction d’un traitement sédatif ou anxiolytique peut être utile en début de traitement, afin de couvrir la survenue ou l’aggravation de manifestations d’angoisse. Toutefois, les anxiolytiques ne protègent pas forcément de la levée de l’inhibition. Population à risque Sujet âgé Le traitement sera initié à posologie faible, c’est-à-dire en pratique à la moitié de la posologie minimale recommandée (voir rubrique 5.2). […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Risque connu de glaucome · Risque de rétention…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active, à d’autres antidépresseurs tricycliques ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Risque connu de glaucome par fermeture de l’angle. · Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétroprostatiques. · Infarctus du myocarde récent. · Associations aux IMAO irréversibles (iproniazide) (voir rubrique 4.5). Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).
Mises en gardeMises en garde spéciales Suicides/Idées suicidaires ou aggravation clinique La dépression…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales Suicides/Idées suicidaires ou aggravation clinique La dépression est associée à un risque accru d’idées suicidaires, d’auto-agression et de suicide (comportement de type suicidaire). Ce risque persiste jusqu’à obtention d’une rémission significative. L’amélioration clinique pouvant ne pas survenir avant plusieurs semaines de traitement, les patients devront être surveillés étroitement jusqu’à obtention de cette amélioration. L’expérience clinique montre que le risque suicidaire peut augmenter en tout début de rétablissement. D’autres états psychiatriques peuvent également être associés à une augmentation du risque de comportement de type suicidaire. Les patients ayant des antécédents de comportement de type suicidaire ou ceux exprimant des idées suicidaires significatives avant de débuter le traitement, présentent un risque plus élevé de survenue d’idées suicidaires ou de comportements de type suicidaire, et doivent faire l’objet d’une surveillance étroite pendant le traitement. Une méta-analyse d’essais cliniques contrôlés versus placebo sur l’utilisation d’antidépresseurs chez l’adulte présentant des troubles psychiatriques a montré une augmentation du risque de comportement de type suicidaire chez les patients de moins de 25 ans traités par antidépresseurs par rapport à ceux recevant un placebo. […]
Interactions médicamenteuses+ Médicaments à l’origine d’une hypotension orthostatique Outre les antihypertenseurs, de…Interactions avec d'autres médicaments
+ Médicaments à l’origine d’une hypotension orthostatique Outre les antihypertenseurs, de nombreux médicaments peuvent entraîner une hypotension orthostatique. C'est le cas notamment des dérivés nitrés, des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, des alpha-bloquants à visée urologique, des antidépresseurs imipraminiques et des neuroleptiques phénothiaziniques, des agonistes dopaminergiques et de la lévodopa. Leur utilisation conjointe risque donc de majorer la fréquence et l’intensité de cet effet indésirable. Se reporter aux interactions propres à chaque classe, avec les niveaux de contrainte correspondants. + Médicaments abaissant le seuil épileptogène L'utilisation conjointe de médicaments proconvulsivants, ou abaissant le seuil épileptogène, devra être soigneusement pesée, en raison de la sévérité du risque encouru. Ces médicaments sont représentés notamment par la plupart des antidépresseurs (imipraminiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), les neuroleptiques (phénothiazines et butyrophénones), la méfloquine, la chloroquine, les fluoroquinolones, le bupropion, le tramadol. […]
Grossesse & allaitementIl n’y a pas ou peu de données disponibles sur l’utilisation de la trimipramine chez la…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’y a pas ou peu de données disponibles sur l’utilisation de la trimipramine chez la femme enceinte. Les résultats des études de toxicité sur la reproduction chez l’animal sont insuffisants. La prise de trimipramine n’est pas recommandée pendant la grossesse sauf si vraiment nécessaire et seulement après une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque. Néanmoins, le maintien d’un bon équilibre psychique maternel est souhaitable tout au long de la grossesse. Si une prise en charge médicamenteuse est nécessaire pour assurer cet équilibre, elle doit être instituée ou poursuivie à dose efficace tout au long de la grossesse et si possible en monothérapie. Chez les nouveau-nés de mères traitées en fin de grossesse par un antidépresseur de type imipraminique, des difficultés d’adaptation et des symptômes de sevrage peuvent apparaître dans la première semaine de vie : · Hypotonie, irritabilité, trémulations, voire convulsions ; · Troubles respiratoires (polypnée, accès de cyanose, voire détresse respiratoire) ; · Troubles gastro-intestinaux (difficulté de mise en route de l’alimentation, retard à l’émission du méconium et distension abdominale). Allaitement Il n’y a pas de données disponibles sur la présence de trimipramine dans le lait maternel, sur la production de lait maternel ou sur les effets sur l’enfant allaité. […]
Effets indésirablesIls découlent pour la plupart des propriétés pharmacologiques des antidépresseurs…Effets indésirables
Ils découlent pour la plupart des propriétés pharmacologiques des antidépresseurs imipraminiques. Liés aux effets périphériques de la molécule : Ils sont habituellement bénins et cèdent le plus souvent à la poursuite du traitement ou à une réduction de la posologie. En raison de l’effet cholinergique : Affections gastro-intestinales · Sécheresse de la bouche · Constipation Affections oculaires · Troubles de l'accommodation Affections cardiaques · Tachycardie Affections de la peau et du tissu sous- cutané · Hyperhydrose Affection du rein et des voies urinaires · Troubles de la miction et éventuellement rétention urinaire En raison de l’effet adrénolytique : Affections vasculaires · Hypotension orthostatique Affections des organes de reproduction et du sein · Troubles de l’érection Liés aux effets centraux : Affections du système nerveux · Fréquemment observée : somnolence ou sédation (effet antihistaminique), plus marquée en début de traitement · Beaucoup plus rares : tremblements, crises convulsives sur terrain prédisposé, états confusionnels transitoires Liés à la nature même de la maladie dépressive : Affections psychiatriques · Levée de l'inhibition psychomotrice, avec risque suicidaire · Inversion de l'humeur avec apparition d'épisodes maniaques · Réactivation d'un délire chez les sujets psychotiques · Des cas d'idées et de comportements suicidaires ont été rapportés durant […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 11,56 € = 6,51 € (Sécu) + 4,05 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.