SUCCICAPTAL 100 mg, gélule
gélule · SERB
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par SUCCICAPTAL reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement des intoxications par le plomb et le mercure.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement des intoxications par le plomb et le mercure.
Posologie & administrationPosologie La posologie chez l’adulte comme chez l’enfant est dePosologie & mode d'administration
Posologie La posologie chez l’adulte comme chez l’enfant est de : · 10 mg/kg (ou 350 mg/m²) à administrer toutes les 8 heures pendant 5 jours (soit 30 mg/kg/jour), · puis 10 mg/kg (ou 350 mg/m²) toutes les 12 heures pendant 2 semaines (soit 20 mg/kg/jour). Chez l’adulte, 1,80 g/jour ne doivent généralement pas être dépassés. Les doses en fonction du poids sont donc les suivantes : Poids Dose 8 – 15 kg 100 mg / dose 16 – 23 kg 200 mg / dose 24 – 34 kg 300 mg / dose 35 – 44 kg 400 mg / dose > 45 kg 500 mg / dose Mode d’administration Voie orale. Pour les enfants en bas âge, le contenu des gélules peut être mélangé avec du jus de fruit ou des aliments. Fréquence d'administration 3 fois par 24 heures à 8 heures d’intervalle les 5 premiers jours du traitement puis toutes les 12 heures pendant 2 semaines. Durée du traitement 19 jours. A l’arrêt du traitement, suivre les concentrations plasmatiques de métaux lourds pendant 10 jours environ car un phénomène de rebond peut apparaître (principalement dû au relargage des stocks osseux) et conduire à réaliser plusieurs cycles de traitement dans les cas les plus sévères (voir rubrique 5.1).
Contre-indicationsContre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Mises en gardeMises en garde spéciales Ce médicament contient du lactoseMises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Insuffisance rénale ou hépatique : en l’absence de données, ce médicament doit être administré avec précaution chez les malades présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Précautions d’emploi Sans objet.
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réalisée.Interactions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Grossesse & allaitementLes études chez l’animal ont révélé des effets malformatifs (fentes palatines, anomalies…Grossesse & allaitement
Grossesse Les études chez l’animal ont révélé des effets malformatifs (fentes palatines, anomalies squelettiques, anomalies oculaires et anomalies de fermeture du tube neural). En clinique, il n’y a pas de donnée pertinente. Le passage du succimer à travers le placenta n’est pas connu. En conséquence, le succimer ne pourra être administré pendant la grossesse que si les bénéfices maternels escomptés sont supérieurs aux risques potentiels encourus par le fœtus. Allaitement L'utilisation du succimer est déconseillée pendant l'allaitement. Fertilité Aucune étude de fertilité n’a été réalisée.
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents (>5%) sont d’ordre digestif, cutané, ou biologique.Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents (>5%) sont d’ordre digestif, cutané, ou biologique. Troubles gastro-intestinaux · Nausées, vomissements. · Diarrhée. · Perte d'appétit. Atteintes de la peau et des tissus sous-cutanés · Eruptions cutanées, parfois vésiculeuses et pouvant affecter les muqueuses. Anomalies biologiques · Elévation transitoire des transaminases. · Augmentation de l'excrétion urinaire de cuivre et de zinc. Autre · Possibilité d'odeur désagréable (haleine, urines). De rares cas de réactions d'hypersensibilité ont également été rapportés (urticaire, œdème de Quincke). La plupart des événements indésirables rapportés est d’intensité faible à modérée. L'ensemble de ces effets cesse à l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 118,00 € = 75,70 € (Sécu) + 41,30 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.