STIMU-ACTH 100 microgrammes/mL, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable · FERRING (FRANCE)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par STIMU-ACTH reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsEvaluation de la fonction corticotrope de l’antéhypophyse dans tous les cas où une…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Evaluation de la fonction corticotrope de l’antéhypophyse dans tous les cas où une insuffisance corticotrope d’origine organique est suspectée, comme par exemple chez les patients présentant une tumeur hypophysaire ou un craniopharyngiome, les patients chez qui une insuffisance hypophysaire, un panhypopituitarisme ou un syndrome de la selle turcique vide est suspecté, les patients présentant des lésions traumatiques ou post-opératoires ou ayant subi des radiations au niveau de la région hypophysaire. Evaluation de la fonction corticotrope hypophysaire dans le cas où une insuffisance corticotrope fonctionnelle est suspectée, par exemple après un traitement au long cours par glucocorticoïdes (systémique ou local).
Posologie & administrationPosologie Chez l'adulte La posologie recommandée est une ampoule de Stimu-ACTH, contenant…Posologie & mode d'administration
Posologie Chez l'adulte La posologie recommandée est une ampoule de Stimu-ACTH, contenant 100 μg de corticoréline, à dissoudre dans 1 mL de son solvant. La posologie chez l’adulte obèse est de 2 μg par kg de masse corporelle. Population pédiatrique La posologie recommandée est de 1 μg/kg de masse corporelle. Pour déterminer les concentrations plasmatiques ou sériques de base d’ACTH et de cortisol, 2 mL de sang veineux sont prélevés avant l’administration IV de STIMU-ACTH. Les instructions du laboratoire qui effectue les dosages doivent être soigneusement observés, notamment en ce qui concerne l'échantillonnage et la conservation. Pour l'ACTH, le prélèvement doit être fait sur EDTA centrifugé à froid immédiatement et transporté congelé jusqu'au laboratoire. Le contenu d'une ampoule de lyophilisat de Stimu-ACTH (100 μg de corticoréline) est dissous dans 1 mL de son solvant puis injecté par voie intraveineuse en embol en 30 secondes. Un autre échantillon de sang veineux est prélevé 30 minutes après l'injection intraveineuse de Stimu-ACTH. Des échantillons sanguins additionnels peuvent être prélevés 15, 45, 60 et 90 minutes après l'injection intraveineuse de Stimu-ACTH pour permettre une meilleure estimation de la libération d'ACTH et de cortisol. Il est prévu de ne réaliser le test qu’une seule fois. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active (corticoréline(humaine)) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeLe test à la corticoréline doit être réalisé et suivi par un médecin spécialisé et…Mises en garde & précautions d'emploi
Le test à la corticoréline doit être réalisé et suivi par un médecin spécialisé et expérimenté dans l'exploration de la fonction hypophysaire. La possibilité de réactions d'hypersensibilité bien qu'exceptionnelles doit être prise en considération en raison de la nature peptidique du produit et de la voie intraveineuse d'administration. Il est nécessaire de disposer du matériel pour un éventuel traitement d'urgence. Lors de la réalisation du test à la corticoréline, les signes et les symptômes d'une apoplexie hypophysaire doivent être surveillés chez les patients présentant une tumeur de l'hypophyse, en particulier dans le cas de l'utilisation simultanée d'autres tests de diagnostic hypophysaire. L’apoplexie hypophysaire (hémorragie) est une urgence médicale qui peut survenir chez 2 % à 12 % des patients présentant tous les types d’adénome hypophysaire. Elle peut être déclenchée par une augmentation aiguë de la pression intracrânienne, une hypertension artérielle, une angiographie et des interventions chirurgicales majeures ; elle peut également se produire après un test de stimulation (un test à la corticoréline [CRH], un test de tolérance à l'insuline, un test à l’hormone thyréotrope [TRH] ou un test à la somatoréline [GHRH]). […]
Interactions médicamenteusesL'administration préalable ou concomitante de préparations pharmaceutiques contenant des…Interactions avec d'autres médicaments
L'administration préalable ou concomitante de préparations pharmaceutiques contenant des substances qui inhibent la libération de l'ACTH et/ou du cortisol ainsi que l'administration concomitante de médicaments qui conduisent à une potentialisation de l'effet de Stimu-ACTH, devrait être évitée. La variation de la concentration plasmatique de l'ACTH et/ou du cortisol après administration par Stimu-ACTH est diminuée par les corticostéroïdes, les antihistaminiques, les antisérotoninergiques ou l'ocytocine. La vasopressine et ses analogues potentialisent l'effet du Stimu-ACTH.
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation de la…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation de la corticoréline chez la femme enceinte. Les études animales ne sont pas concluantes pour ce qui est des effets délétères sur la gestation. Le risque potentiel en clinique n’est pas connu. Allaitement Il n’existe pas de données suffisantes sur le passage de la corticoréline dans le lait maternel chez l’Homme ou l’animal. La probabilité d’effets indésirables chez l’enfant allaité exposé au médicament à travers le lait maternel n’est pas connue. La corticoréline n’est pas recommandée chez la femme enceinte ou qui allaite. L'administration du produit au cours du 3ème trimestre de la grossesse n'est pas indiquée en raison des difficultés d'interprétation des résultats.
Effets indésirablesLa fréquence des effets indésirables listés ci-dessous est définie en utilisant la…Effets indésirables
La fréquence des effets indésirables listés ci-dessous est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Base de données MedDRA des classes de systèmes d’organes Fréquent Peu fréquent Rare Très rare Fréquence indéterminée Affections du système immunitaire Hypersensibilité Réactions anaphylactiques Affections du système nerveux Trouble olfactif et gustatif transitoire Apoplexie hypophysaire* Affections cardiaques Hypotension, tachycardie Chute brutale de la tension artérielle Affections vasculaires Bouffées de chaleur Affections du rein et des voies urinaires Miction impérieuse Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Oppression thoracique, dyspnée Affections gastro-intestinales Sensation de froid dans la bouche et la gorge Troubles généraux et anomalies au site d’administration Sensation transitoire de chaleur Vertiges Affections endocriniennes Augmentation de la concentration sérique de la prolactine *Chez les patients présentant un adénome hypophysaire Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 99,00 € = 63,35 € (Sécu) + 34,65 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 ampoule(s) de poudre en verre - 1 ampoule(s) de solvant en verre de 1 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.