STEROGYL 2 000 000 UI/100 ml, solution buvable en gouttes
solution buvable en gouttes · DESMA PHARMA
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsProphylaxie et/ou traitement de la carence en vitamine D.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Prophylaxie et/ou traitement de la carence en vitamine D.
Posologie & administrationPosologie ProphylaxiePosologie & mode d'administration
Posologie Prophylaxie : Enfant de 0 à 18 ans : 1 à 2 gouttes par jour chez les enfants en bonne santé. 2 à 4 gouttes par jour chez les enfants âgés de 2 à 18 ans en cas de disponibilité réduite de la vitamine D (obésité, peau pigmentée, absence d'exposition au soleil) ou d’un apport réduit (régime végétalien). Enfant ou adulte avec une pathologie digestive (malabsorptions intestinales et mucoviscidose) : 1 000 à 2 000 UI par jour, soit 2 à 5 gouttes par jour. Enfant ou adulte recevant un traitement anticonvulsivant : 1 500 à 4 000 UI par jour, soit 3 à 10 gouttes par jour. Enfant ou adulte ayant une insuffisance rénale : 400 à 2 000 UI par jour, soit 1 à 5 gouttes par jour pour assurer une réplétion suffisante en vitamine D native. Enfant ou adulte dans les conditions suivantes : · non exposition solaire ou forte pigmentation cutanée avec : o régime alimentaire déséquilibré (pauvre en calcium, végétarien, ...) o ou pathologie dermatologique étendue, o ou maladie granulomateuse (tuberculose, lèpre, ...) · sujets recevant une corticothérapie au long cours, · insuffisance hépatique. 400 à 1 000 UI par jour, soit 1 à 2 gouttes par jour. Sujet âgé : 400 à 2 000 UI par jour soit, 1 à 5 gouttes par jour. Traitement de la carence (rachitisme, ostéomalacie, hypocalcémie néonatale) : 2 000 à 4 000 U I par jour, soit 5 à 10 gouttes par jour pendant 3 à 6 mois. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Hypercalcémie · Hypervitaminose D…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de : · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1; · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique ; · Hypervitaminose D ; · Néphrocalcinose ; · Pathologies et/ou conditions entraînant une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie.
Mises en garde-à-d. 20,75 mg par goutte équivalent à 1,0375 g par ml. L’administration concomitante avec…Mises en garde & précautions d'emploi
Ce médicament contient propylène glycol, c.-à-d. 20,75 mg par goutte équivalent à 1,0375 g par ml. L’administration concomitante avec n’importe quel substrat pour l’alcool déshydrogénase comme l’éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés. Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association de plusieurs traitements contenant cette vitamine. Surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 105 mg/ml (2,62 mmol/I) ou si la calciurie dépasse 4 mg/kg/jour chez l'adulte ou 4 à 6 mg/kg/jour chez l'enfant. En cas d'apport élevé en calcium, un contrôle régulier de la calciurie est indispensable.
Interactions médicamenteusesAssociations à prendre en compte Orlistat Diminution de l'absorption de la vitamine D.Interactions avec d'autres médicaments
Associations à prendre en compte Orlistat Diminution de l'absorption de la vitamine D.
Grossesse & allaitementLes données sont limitées sur l’utilisation de l’ergocalciférol chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Les données sont limitées sur l’utilisation de l’ergocalciférol chez la femme enceinte. Les études sur l'animal ont mis en évidence des effets tératogènes à des doses très élevées. Un surdosage en vitamine D doit être évité pendant la grossesse, en raison du risque d’hypercalcémie prolongée pouvant entraîner un retard de développement physique et mental, une sténose aortique supravalvulaire et une rétinopathie chez l'enfant. La vitamine D n’est pas recommandée dans la prophylaxie de la carence chez les femmes enceintes. Allaitement La vitamine D et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Aucun surdosage induit par une mère allaitante n'a été observé chez le nouveau-né ; cependant, lors de prescription d'un supplément de vitamine D à un nouveau-né allaité, le médecin doit tenir compte de toute dose supplémentaire de vitamine D prise par la mère. Fertilité Il n’y a pas de donnée concernant l’effet de la vitamine D sur la fertilité.
Effets indésirablesLes fréquences suivantes sont utilisées dans l'évaluation des effets indésirablesEffets indésirables
Les fréquences suivantes sont utilisées dans l'évaluation des effets indésirables : Très fréquent (> 1/10) Commun (> 1/100, Peu fréquent (>1/1 000, Rares (> 1/10 000, Très rare ( Indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) Affections de la peau et du tissu sous-cutané Indéterminée : prurit, éruption cutanée, érythème, œdème. Troubles du métabolisme et de la nutrition Très rare : hypercalcémie, hypercalciurie. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par STEROGYL 15 ""A"" 600 000 UI/1,5 mL, solution buvable, STEROGYL 15 ""H"" 600 000 UI/1,5 mL, solution injectable IM et STEROGYL 2 000 000 UI/100 mL, solution buvable reste important dans les indications de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,91 € = 0,89 € (Sécu) + 1,02 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (flacon(s) en verre jaune(brun) compte-gouttes (incorporé) polyéthylène basse densité (PEBD) avec fermeture de sécurité enfant de 20 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.