SPASMAG INJECTABLE, solution injectable (IV) en ampoule
solution injectable · GRIMBERG
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). le service médical rendu par SPASMAG INJECTABLE, solution injectable (IV) en ampoule est important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement curatif des torsades de pointesIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement curatif des torsades de pointes. · Traitement des hypokaliémies aiguës associées à une hypomagnésémie. · Apports magnésiens lors de la rééquilibration hydroélectrolytique. · Apports magnésiens en nutrition parentérale. · Traitement préventif et curatif de la crise d’éclampsie.
Posologie & administrationPosologie Traitement curatif des torsades de pointes Injection intraveineuse directe lente…Posologie & mode d'administration
Posologie Traitement curatif des torsades de pointes Injection intraveineuse directe lente de 2 g de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 8 mmol de magnésium élément) en quelques minutes à l’appréciation du réanimateur, suivie d’une perfusion intraveineuse de 3 à 20 mg/minute de sulfate de magnésium heptahydraté (soit de 0,012 à 0,08 mmol de magnésium élément par minute) Traitement préventif et curatif de la crise d’éclampsie En prévention d’une crise d’éclampsie ou lorsque celle-ci se déclare, administrer une perfusion intraveineuse de 4 g de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 16 mmoles de magnésium élément) en 30 minutes. En cas de persistance de la crise, administrer à nouveau une perfusion intraveineuse de 4 g sans dépasser la dose cumulée maximale de 8 g de sulfate de magnésium heptahydraté (soit 32 mmol de magnésium élément) pendant la première heure de traitement. Par la suite, perfusion intraveineuse de 2 à 3 g de sulfate de magnésium heptahydraté par heure (soit 8 à 12 mmol de magnésium élément) pendant les 24 heures qui suivent la dernière crise. Traitement des hypokaliémies aiguës associées à une hypomagnésémie Adulte : Perfusion intraveineuse de 6 à 8 g de sulfate de magnésium heptahydraté soit de 24 à 32 mmol de magnésium élément) par 24 heures. Le potassium en complément sera administré dans un contenant distinct de celui du magnésium. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la aux) · Insuffisance rénale sévèreContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m 2 ).
Mises en gardeSOLUTION HYPERTONIQUE A INJECTER LENTEMENTMises en garde & précautions d'emploi
SOLUTION HYPERTONIQUE A INJECTER LENTEMENT. · Les premières administrations intraveineuses sont à réaliser en milieu hospitalier. · Se conformer à une vitesse de perfusion n’excédant pas 150 mg/minute de sulfate de magnésium heptahydraté, soit 0,6 mmol/minute de magnésium élément. · Surveillance de la tension artérielle lors de l’injection intraveineuse et lors de la perfusion continue. · Surveillance de la magnésémie ; interrompre le traitement dès sa normalisation. · Réduire la posologie chez l’insuffisant rénal avec une surveillance accrue de la fonction rénale, de la tension artérielle et de la magnésémie.
Interactions médicamenteusesLes données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions…Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives
Grossesse & allaitementEn clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jourGrossesse & allaitement
Grossesse En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l’administration de sels de magnésium par voie IV est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l’utilisation de ce produit ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitemen t En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d’éviter d’allaiter pendant le traitement.
Effets indésirables· Douleur au point d’injection, vasodilatation avec sensation de chaleurEffets indésirables
· Douleur au point d’injection, vasodilatation avec sensation de chaleur. · Hypermagnésémie potentiellement létale en cas d’insuffisance rénale sévère ou d’injection trop rapide. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 10,61 € = 5,90 € (Sécu) + 3,71 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.