SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral
lyophilisat pour usage parentéral · FRESENIUS KABI FRANCE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par SOLUVIT reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsSupplémentation en vitamines hydrosolubles pour couvrir les besoins journaliers chez…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Supplémentation en vitamines hydrosolubles pour couvrir les besoins journaliers chez l’adulte et l’enfant en nutrition parentérale.
Posologie & administrationPosologie Chez l’adulte et l’enfant de 10 kg et plus, la posologie recommandée correspond à…Posologie & mode d'administration
Posologie Chez l’adulte et l’enfant de 10 kg et plus, la posologie recommandée correspond à l’apport vitaminique d’un flacon reconstitué par 24 heures. Chez l’enfant de moins de 10 kg, la posologie recommandée correspond à l’apport vitaminique d’un millilitre d’un flacon reconstitué par kilogramme de poids et par 24 heures. Mode d’administration Voie intraveineuse stricte. SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral, doit être reconstitué avant utilisation. La reconstitution est réalisée par l’addition, dans des conditions aseptiques, d’une solution ou d’une émulsion lipidique injectable pour perfusion intraveineuse. Le lyophilisat reconstitué ne doit jamais être injecté directement dans la veine, mais doit toujours être ajouté à une solution ou une émulsion pour perfusion I.V., dont la compatibilité avec SOLUVIT aura été déterminée au préalable.
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Hypervitaminose à touteContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, notamment ne pas injecter aux sujets ayant présenté des signes d’intolérance à la thiamine (vitamine B1) et au parahydroxybenzoate de méthyle ; · Hypervitaminose à toute vitamine contenue dans ce médicament.
Mises en gardeLa perfusion doit être immédiatement arrêtée si des signes ou des symptômes d’une réaction…Mises en garde & précautions d'emploi
Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées), et exceptionnellement, des bronchospasmes. La perfusion doit être immédiatement arrêtée si des signes ou des symptômes d’une réaction d’hypersensibilité se développent. SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral, ne contient aucune vitamine liposoluble. Les apports en vitamines et minéraux issus d’autres sources doivent être pris en compte (voir rubriques 4.5 et 4.9). SOLUVIT contenant de l’acide folique, peut retarder le diagnostic d’une anémie de Biermer. La sensibilité de certaines vitamines, en particulier les vitamines B 2 et B 6 , aux rayons ultraviolets (ex., rayons du soleil directs ou indirects) doit être prise en compte. Les pertes de vitamines B 1 et C peuvent augmenter avec des taux d’oxygène élevés dans la solution. Ce facteur doit être envisagé si des taux de vitamine B 1 adéquats ne sont pas atteints. […]
Interactions médicamenteusesAssociations faisant l'objet de précautions d’emploi (Liées à la présence d’ascorbate de…Interactions avec d'autres médicaments
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi (Liées à la présence d’ascorbate de sodium) + DEFEROXAMINE Augmentation du risque d’insuffisance cardiaque induite par le fer en raison d’une augmentation de la mobilisation du fer par une supplémentation supraphysiologique en vitamine C. En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association. Pour les précautions spécifiques, se référer au résumé des caractéristiques du produit de la déferoxamine. (Liées à la présence d’acide folique) + PHENOBARBITAL, PHENYTOÏNE, PRIMIDONE, FOSPHENYTOÏNE Diminution des concentrations plasmatiques des anticonvulsivants inducteurs enzymatiques par augmentation de leur métabolisme hépatique dont les folates représentent l’un des cofacteurs dans les réactions enzymatiques concernées, ce qui augmente le risque de convulsions. Surveillance clinique, contrôle des taux plasmatiques en phénobarbital, phénytoïne, primidone ou fosphénytoïne. Adaptation, s’il y a lieu, de la posologie de l’antiépileptique pendant la supplémentation folique et après son arrêt. […]
Grossesse & allaitementLes études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène des vitamines qui…Grossesse & allaitement
Grossesse Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène des vitamines qui composent SOLUVIT. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogène chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces. Dans l’espèce humaine, il n’existe aucune donnée clinique pertinente de l’utilisation de SOLUVIT pendant la grossesse. En conséquence, SOLUVIT ne sera administré chez la femme enceinte qu’en cas de nécessité. Allaitement L’administration de SOLUVIT est déconseillée en cas d’allaitement du fait d’un risque de surdosage en vitamines chez le nouveau-né.
Effets indésirablesLes effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec SOLUVIT, lyophilisat…Effets indésirables
Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec SOLUVIT, lyophilisat pour usage parentéral, sont listés par classe de systèmes d’organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Affections du système immunitaire (fréquence indéterminée) Compte tenu de la présence de vitamines B1 (thiamine) et B9 (acide folique), il est possible d’observer des réactions anaphylactiques chez des sujets présentant un terrain allergique (voir rubrique 4.3). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr ..
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 27,72 € = 17,02 € (Sécu) + 9,70 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (10 flacon(s) en verre). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.