SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE 50 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · VIATRIS SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsChez les patients adultes diabétiques de type 2, SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE est indiqué…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Chez les patients adultes diabétiques de type 2, SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie : en monothérapie : · chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l’exercice physique seuls et pour lesquels la metformine est contre-indiquée ou n’est pas tolérée. en bithérapie orale, en association avec : · la metformine, lorsque celle-ci, utilisée en monothérapie avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie ; · un sulfamide hypoglycémiant, lorsque celui-ci, utilisé en monothérapie, à la dose maximale tolérée, avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie et lorsque la metformine est contre-indiquée ou n’est pas tolérée ; · un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (PPARγ) (thiazolidinedione), lorsque celui-ci est approprié et que son utilisation en monothérapie avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. […]
Posologie & administrationPosologie La posologie est de 100 mg de sitagliptine une fois par jourPosologie & mode d'administration
Posologie La posologie est de 100 mg de sitagliptine une fois par jour. En cas d’utilisation en association avec la metformine et/ou avec un agoniste des récepteurs PPARγ, la posologie de la metformine et/ou de l’agoniste des récepteurs PPARγ doit être maintenue, et SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE administré de façon concomitante. Quand SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE est utilisé en association avec un sulfamide hypoglycémiant ou avec l’insuline, une réduction de la posologie du sulfamide hypoglycémiant ou de l’insuline peut être envisagée pour diminuer le risque d’hypoglycémie (voir rubrique 4.4). En cas d’oubli d’une dose de SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE, le patient doit prendre cette dose dès qu’il s’en rend compte. Il ne faut pas prendre une double dose le même jour. Populations particulières Insuffisance rénale Lorsque l’utilisation de la sitagliptine en association avec un autre médicament antidiabétique est envisagée, les précautions d’emploi chez les patients présentant une insuffisance rénale doivent être vérifiées. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Mises en gardeGénérales SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE ne doit pas être utilisé chez les patients diabétiques…Mises en garde & précautions d'emploi
Générales SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE ne doit pas être utilisé chez les patients diabétiques de type 1 ou pour le traitement de l’acidocétose diabétique. Pancréatite aiguë L’utilisation des inhibiteurs de la DPP-4 a été associée à un risque de survenue de pancréatite aiguë. Les patients doivent être informés du symptôme caractéristique d’une pancréatite aiguë : douleur abdominale intense et persistante. Une résolution de la pancréatite a été observée après arrêt de la sitagliptine (avec ou sans traitement de soutien) mais de très rares cas de pancréatite nécrosante ou hémorragique et/ou de décès ont été rapportés. En cas de suspicion de pancréatite, SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE ainsi que les autres médicaments potentiellement responsables doivent être arrêtés ; si la pancréatite aiguë est confirmée, SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE ne doit pas être réintroduit. A utiliser avec prudence chez les patients présentant des antécédents de pancréatite. Hypoglycémie en association avec d’autres médicaments antihyperglycémiants Au cours des essais cliniques réalisés avec la sitagliptine soit en monothérapie, soit en association avec des médicaments qui n’entraînent habituellement pas d’hypoglycémie (par exemple, metformine et/ou un agoniste des récepteurs PPARγ), l’incidence des hypoglycémies observées avec la sitagliptine était similaire à celle observée chez les patients sous placebo. […]
Interactions médicamenteusesEffets d’autres médicaments sur la sitagliptine Les données cliniques décrites ci-dessous…Interactions avec d'autres médicaments
Effets d’autres médicaments sur la sitagliptine Les données cliniques décrites ci-dessous suggèrent que le risque d’interactions cliniquement significatives en cas d’association avec d’autres médicaments est faible. Des études in vitro ont révélé que la principale enzyme responsable du métabolisme limité de la sitagliptine était le CYP3A4, avec une contribution du CYP2C8. Chez les patients présentant une fonction rénale normale, le métabolisme, y compris via le CYP3A4, ne joue qu’un faible rôle dans la clairance de la sitagliptine. Le métabolisme peut jouer un rôle plus important dans l’élimination de la sitagliptine dans le cadre d’une insuffisance rénale sévère ou d’une insuffisance rénale terminale (IRT). Pour cette raison, chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une IRT, il est possible que les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, le kétoconazole, l’itraconazole, le ritonavir, la clarithromycine) puissent modifier la pharmacocinétique de la sitagliptine. L’effet des inhibiteurs puissants du CYP3A4 dans le cadre d’une insuffisance rénale n’a pas été évalué dans une étude clinique. Les études de transport in vitro ont révélé que la sitagliptine était un substrat de la glycoprotéine P et du système de transport anionique organique 3 (OAT3). […]
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation de la sitagliptine chez la femme…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation de la sitagliptine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction à des doses élevées (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel en clinique n’est pas connu. En raison de l’absence de données chez l’Homme, SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Allaitement On ne sait pas si la sitagliptine est excrétée dans le lait maternel humain. Les études effectuées chez l’animal ont révélé que la sitagliptine était retrouvée dans le lait maternel. SITAGLIPTINE VIATRIS SANTE ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Fertilité Les données chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet de la sitagliptine sur la fertilité mâle et femelle. Il n’existe pas de données chez l’Homme.
Effets indésirablesRésumé du profil de sécurité Des effets indésirables graves incluant pancréatite et…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité Des effets indésirables graves incluant pancréatite et réactions d’hypersensibilité ont été rapportés. Des hypoglycémies ont été rapportées en cas d’association avec un sulfamide hypoglycémiant (4,7 %– 13,8 %) et avec de l’insuline (9,6 %) (voir rubrique 4.4). Liste des effets indésirables présentée sous forme de tableau Les effets indésirables sont répertoriés ci-après (tableau 1) par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Tableau 1. Fréquence des effets indésirables observés dans les études cliniques avec la sitagliptine en monothérapie versus placebo et depuis la commercialisation Effets indésirables Fréquence des effets indésirables Affections hématologiques et du système lymphatique thrombopénie Rare Affections du système immunitaire réactions d’hypersensibilité incluant des réponses anaphylactiques* , Fréquence indéterminée Troubles du métabolisme et de la nutrition hypoglycémie Fréquent Affections du système nerveux céphalées Fréquent sensations vertigineuses Peu fréquent Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales pneumopathie interstitielle diffuse* Fréquence indéterminée Affections gastro-intestinales constipation Peu fréquent vomissements* Fréquence indéterminée pancréatite aiguë* ,, Fréquence indéterminée pancréatite hémorragique […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 9,64 € = 1,89 € (Sécu) + 6,75 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.