SELEXID 200 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé · KARO PHARMA (SUEDE)
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). le service médical rendu par SELEXID est important dans les indications de l’AMM :<br>• dans le traitement de la cystite aiguë simple de la femme adulte .<br>• dans le traitement de la cystite à risque de complication, incluant les cystites gravidiques .<br>• dans le traitement de la bactériurie asymptomatique gravidique. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsSELEXID 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez la femme adulte dans le traitement…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
SELEXID 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez la femme adulte dans le traitement d’infections urinaires (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationLes recommandations thérapeutiques doivent être respectéesPosologie & mode d'administration
Les recommandations thérapeutiques doivent être respectées. Posologie Chez la femme adulte : Indications Posologie Cystites aiguës non compliquées 400 mg x 2/jour pendant 5 jours Cystites à risque de complication, incluant les cystites gravidiques 400 mg x 2/jour pendant 7 jours Bactériuries asymptomatiques gravidiques En cas d'insuffisance rénale La dose de charge sera identique : la posologie d'entretien sera ensuite réduite en rapport avec la diminution de la clairance de la créatinine. Quand la filtration glomérulaire est comprise entre 15 et 30 ml/min, diviser la posologie par deux. Quand la filtration glomérulaire est inférieure à 15 ml/min, diviser la posologie par trois. Toutefois, les modalités d’adaptation posologique optimales chez l’insuffisant rénal ne sont pas établies. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés en position assise ou debout, au milieu d'un repas, avec un grand verre d'eau afin d’éviter le risque d’ulcération œsophagienne. Il est important de ne pas s'allonger ou de ne pas se coucher pendant les 30 minutes qui suivent la prise des comprimés (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Antécédent d’une réaction · Toute affection…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active, aux pénicillines ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Antécédent d’une réaction d’hypersensibilité immédiate sévère (par exemple anaphylaxie) à une autre bêta-lactamine (par exemple, une céphalosporine, un carbapénème ou un monobactame) (voir rubriques 4.4 et 4.8). Toute affection susceptible de retarder le transit ou la vidange œsophagienne. Anomalies génétiques du métabolisme entraînant un déficit sévère en carnitine, telles qu’un défaut du transporteur de la cartinine, une acidurie méthylmalonique ou une acidémie propionique (voir rubrique 4.8).
Mises en gardeDes effets indésirables cutanés graves (EICG) tels que la réaction médicamenteuse…Mises en garde & précautions d'emploi
Des effets indésirables cutanés graves (EICG) tels que la réaction médicamenteuse s’accompagnant d’une éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS), le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (NET, ou syndrome de Lyell), pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou être fatals, ont été rapportés en relation avec le traitement SELEXID. Au moment de prescrire le traitement, les patients doivent être informés des signes et symptômes et les surveiller attentivement pour déceler tout effet indésirable cutané. En cas d’apparition des signes et symptômes évocateurs de ces effets indésirables, le traitement par SELEXID doit être arrêté immédiatement et un traitement et/ou des mesures appropriés doivent être pris. Limites du cadre d’utilisation de cette spécialité Les données sont limitées dans le traitement des cystites à risque de complication et des bactériuries asymptomatiques gravidiques. Hypersensibilité Avant de débuter un traitement par pivmécillinam, un interrogatoire approfondi est nécessaire afin de rechercher les antécédents de réactions d’hypersensibilité aux pénicillines, aux céphalosporines ou à d’autres bêta-lactamines. Des réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été observées chez des patients traités par pénicillines. […]
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées Méthotrexate Augmentation des effets et de la toxicité…Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées Méthotrexate Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines. Acide valproïque/valproate Augmentation du risque de déficit en carnitine pouvant provoquer des myopathies, hypoglycémies, cardiomyopathies voire des encéphalopathies. Associations à prendre en compte Probénécide Diminution de l’excrétion des pénicillines ce qui entraîne une augmentation de leur taux sanguin. Produits bactériostatiques L’effet bactéricide des pénicillines peut être modifié en cas d’administration concomitante de produits bactériostatiques, comme l’érythromycine et les tétracyclines. Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR De nombreux cas d'augmentation de l'activité des antivitamines K ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. […]
Grossesse & allaitementUn grand nombre de grossesses (plus de 1000 grossesses) n’a mis en évidence aucun effet…Grossesse & allaitement
Grossesse Un grand nombre de grossesses (plus de 1000 grossesses) n’a mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique pour le fœtus et le nouveau-né du pivmécillinam. SELEXID peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire. Allaitement Le mécillinam est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques de SELEXID, aucun effet chez les nouveau-nés/nourrissons allaités n’est attendu. SELEXID peut être utilisé pendant l’allaitement. Fertilité L’effet de SELEXID sur la fertilité n’a pas fait l’objet d’études cliniques. Une étude préclinique n’a mis en évidence aucun effet sur la fertilité chez des rats.
Effets indésirablesL’estimation de la fréquence des effets indésirables repose sur l’analyse cumulée des…Effets indésirables
L’estimation de la fréquence des effets indésirables repose sur l’analyse cumulée des données issues des études cliniques et des notifications spontanées. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des nausées et des diarrhées. Des réactions anaphylactiques et des colites pseudomembraneuses fatales ont été rapportées (voir rubrique 4.4). Des effets indésirables cutanés graves (EICG), y compris la réaction médicamenteuse s’accompagnant d’une éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS), le syndrome de Stevens- Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (NET, ou syndrome de Lyell), pouvant menacer le pronostic vital ou être fatals, ont été rapportés (voir la rubrique 4.4). Les effets indésirables sont présentés par classe de système-organe MedDRA (SOC), et les effets indésirables individuels sont présentés au sein de chaque SOC par ordre décroissant de fréquence. Dans chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Très fréquent (≥ 1/10) Fréquent (≥1/100 et Peu fréquent (≥ 1/1 000 et Rare (≥ 1/10 000 et Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 9,19 € = 4,97 € (Sécu) + 3,22 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.