SCYOVA 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion
solution pour perfusion · ABBVIE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par SCYOVA (foslévodopa/foscarbidopa) 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement de la maladie de Parkinson à un stade avancé avec fluctuations motrices et…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement de la maladie de Parkinson à un stade avancé avec fluctuations motrices et hyperkinésie ou dyskinésie sévères et répondant à la lévodopa, lorsque les associations disponibles d’antiparkinsoniens n’ont pas donné de résultats satisfaisants.
Posologie & administrationPosologie SCYOVA est administré par perfusion sous-cutanée continue, 24 heures sur 24Posologie & mode d'administration
Posologie SCYOVA est administré par perfusion sous-cutanée continue, 24 heures sur 24. Le débit de perfusion initial recommandé pour SCYOVA est déterminé en convertissant la prise de lévodopa pendant la journée en équivalents lévodopa (EL), puis en l’augmentant pour prendre en compte une administration sur 24 heures (voir Instauration du traitement). La dose peut être ajustée pour obtenir une réponse clinique qui maximise le temps « ON » fonctionnel et minimise le nombre et la durée des épisodes « OFF » et des épisodes « ON » avec dyskinésies gênantes. La dose quotidienne maximale recommandée de foslévodopa est de 6 000 mg (ou 25 mL de SCYOVA par jour, correspondant à environ 4 260 mg de lévodopa par jour). SCYOVA remplace les médicaments contenant de la lévodopa et les inhibiteurs de la catéchol-O-méthyl-transférase (COMT) . Si besoin, d’autres classes de médicaments pour traiter la maladie de Parkinson peuvent être prises de façon concomitante. Instauration du traitement Les patients sélectionnés pour le traitement par SCYOVA doivent être capables de comprendre et d’utiliser le système d’administration eux-mêmes ou avec l’aide d’un aidant. Les patients doivent être formés à l’utilisation correcte de SCYOVA et du système d’administration (voir Mode d’administration) avant l’instauration du traitement par SCYOVA et par la suite, si nécessaire. […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Glaucome à angle fermé · Insuffisance cardiaque…Contre-indications — quand ne pas le prendre
SCYOVA est contre-indiqué dans les cas suivants : · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Glaucome à angle fermé ; · Insuffisance cardiaque sévère ; · Accident vasculaire cérébral aigu ; · Arythmie cardiaque sévère ; · Les inhibiteurs non sélectifs de la MAO et les inhibiteurs sélectifs de la MAO-A sont contre-indiqués avec SCYOVA. Ces inhibiteurs doivent être arrêtés au moins deux semaines avant l'instauration du traitement par SCYOVA. SCYOVA peut être administré en même temps que la dose recommandée par le fabricant d'un inhibiteur de la MAO-B (par exemple, chlorhydrate de sélégiline) (voir rubrique 4.5) ; · Conditions dans lesquelles les adrénergiques sont contre-indiqués, par exemple : phéochromocytome, hyperthyroïdie et syndrome de Cushing. Comme la lévodopa peut activer un mélanome, SCYOVA ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des lésions cutanées suspectes non diagnostiquées ou des antécédents de mélanome.
Mises en gardeMises en garde spéciales et précautions d’emploi pour SCYOVA Plusieurs mises en garde et…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde spéciales et précautions d’emploi pour SCYOVA Plusieurs mises en garde et précautions d’emploi ci-dessous s’appliquent à tous les médicaments à base de lévodopa et donc également à SCYOVA. · SCYOVA n'est pas recommandé pour le traitement des syndromes extrapyramidaux induits par les médicaments. · Le traitement par SCYOVA doit être administré avec précaution chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire ou pulmonaire sévère, un asthme bronchique, une maladie rénale, hépatique ou endocrinienne, ou des antécédents d'ulcère gastro-duodénal ou de convulsions. · Chez les patients présentant des antécédents d'infarctus du myocarde avec des arythmies atriales, nodales ou ventriculaires résiduelles, la fonction cardiaque doit être particulièrement surveillée pendant la période d'ajustement de la posologie initiale. · Tous les patients traités par SCYOVA doivent être étroitement surveillés afin de déceler le développement éventuel d'altérations de l'état mental, de dépression avec tendances suicidaires, ou d'autres changements psychiques graves. Les patients présentant des antécédents ou des symptômes de psychose doivent être traités avec précaution. Des hallucinations plus fréquentes peuvent survenir chez les patients traités par des agonistes de la dopamine et/ou d’autres traitements dopaminergiques contenant de la lévodopa, notamment SCYOVA. […]
Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réalisée avec SCYOVAInteractions avec d'autres médicaments
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée avec SCYOVA. Les interactions suivantes sont connues pour l’association lévodopa/carbidopa. L'administration concomitante de SCYOVA avec les médicaments suivants doit être effectuée avec précaution : Antihypertenseurs Une hypotension orthostatique symptomatique est survenue lorsque des associations de lévodopa et d'un inhibiteur de la décarboxylase ont été ajoutées au traitement de patients recevant déjà des antihypertenseurs. Un ajustement de la posologie de l'antihypertenseur peut être nécessaire. Antidépresseurs Des effets indésirables, notamment hypertension et dyskinésies, ont été rarement rapportés à la suite de l'administration concomitante d'antidépresseurs tricycliques (par exemple, amoxapine et trimipramine) et d'associations lévodopa/carbidopa. Inhibiteurs de la COMT (par exemple, tolcapone, entacapone, opicapone) L’utilisation concomitante d’inhibiteurs de la COMT (catéchol-O-méthyl-transférase) et de SCYOVA peut augmenter la biodisponibilité de la lévodopa. Il peut s’avérer nécessaire d’ajuster la dose de SCYOVA. […]
Grossesse & allaitementIl n’existe pas de données sur l’utilisation de SCYOVA chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données sur l’utilisation de SCYOVA chez la femme enceinte. Les études sur la lévodopa et la carbidopa effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). SCYOVA n’est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception sauf si les bénéfices pour la mère l’emportent sur les risques éventuels pour le fœtus. Allaitement La lévodopa et, potentiellement, les métabolites de la lévodopa sont excrétés dans le lait maternel. Des données montrent que la lactation est supprimée au cours d'un traitement par lévodopa. On ne sait pas si la carbidopa ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Les études chez l’animal ont mis en évidence l’excrétion de la carbidopa dans le lait maternel. Il n’existe pas de données suffisantes sur les effets de SCYOVA ou de ses métabolites chez les nouveau-nés/nourrissons. L’allaitement doit être interrompu au cours du traitement par SCYOVA. Fertilité Dans les études sur la reproduction, aucun effet sur la fertilité n’a été observé chez les rats recevant l’association lévodopa/carbidopa.
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents (≥ 10 %) rapportés dans l’ensemble des études de…Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 10 %) rapportés dans l’ensemble des études de phase III chez les patients exposés à SCYOVA étaient les réactions au site de perfusion (érythème au site de perfusion, cellulite au site de perfusion, nodule au site de perfusion, douleur au site de perfusion, œdème au site de perfusion, réaction au site de perfusion et infection au site de perfusion), les hallucinations, les chutes et l’anxiété. Liste tabulée des effets indésirables Les effets indésirables rapportés dans l’ensemble des études de phase III chez les patients exposés à SCYOVA (379 patients avec une exposition totale de 414,13 personne-années, 230 patients exposés pendant au moins 6 mois, 204 patients exposés pendant au moins 12 mois) ou les données issues de Duodopa gel intestinal, en fonction des fréquences de survenue au cours du traitement, quelle que soit la cause attribuée, sont présentés dans le Tableau 5, répertoriés par classe de système d’organe MedDRA. Les fréquences des effets indésirables sont définies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Tableau 5. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 520,36 € = 337,23 € (Sécu) + 182,13 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (7 flacons en verre de 10 mL). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.