SCOPOLAMINE COOPER 0,5 mg/2 ml, solution injectable

Utiliser avec précaution en cas : · d’hypertrophie prostatique · d’insuffisance hépatique ou rénale · d’insuffisance coronarienne, troubles du rythme, hyperthyroïdie · de bronchite chronique. · d’iléus paralytique, d’atonie intestinale en particulier chez le sujet âgé. La scopolamine, même à faible dose chez les sujets traités en soins palliatifs, peut constituer un facteur précipitant d’un délire en association à d’autres facteurs favorisants, ou de troubles de la conscience pouvant aller jusqu’au coma. Il convient de s’assurer après la première utilisation de scopolamine à la posologie recommandée que le patient ne présente pas d’altération des fonctions cognitives, d’agitation ou d’hallucinations avant de renouveler l’injection. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée (2 ampoules), c’est-à-dire « sans sodium ».

Grossesse Les études réalisées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène de la scopolamine administrée à dose élevée chez plusieurs espèces. En clinique, l’utilisation de la scopolamine au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse. La scopolamine traverse la barrière placentaire. Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments à propriétés anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial ...). En cas d’administration de scopolamine chez une femme enceinte, proche du terme, il semble justifié d’observer une période de surveillance des fonctions digestives du nouveau-né. Allaitement La scopolamine passe dans le lait à l’état de traces.

Les effets indésirables les plus souvent rencontrés sont ceux liés aux effets anticholinergiques : · épaississement des sécrétions bronchiques, · diminution de la sécrétion lacrymale, · troubles de l’accommodation, · tachycardie, · palpitations, · constipation, · rétention urinaire, · confusion mentale, agitation, hallucinations, délire en particulier chez les sujets âgés. Ces troubles cognitifs sont fréquemment décrits à faible dose chez les sujets fragilisés traités en soins palliatifs. · troubles de la conscience pouvant aller jusqu’au coma. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/