SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule
solution injectable · LABORATOIRE RENAUDIN
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par SCOBUREN 20 mg/mL, solution injectable en ampoule reste modéré dans le « traitement en soins palliatifs de l'occlusion intestinale. » ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. · Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës en gynécologie. · Traitement en soins palliatifs de l'occlusion intestinale.
Posologie & administrationVoie injectablePosologie & mode d'administration
Voie injectable. Le produit peut être utilisé en perfusion et est compatible avec les solutions habituelles. Traitement des douleurs aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif, des voies biliaires et traitement des douleurs en gynécologie : Adultes 1 ampoule en perfusion intraveineuse. L'injection pourra être renouvelée dans la journée, par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous cutanée. Enfants de plus de 5 ans 1/2 ampoule par voie intramusculaire. Chez l'enfant au-dessous de 5 ans 1/4 d'ampoule par voie intramusculaire. L'injection pourra être renouvelée dans la journée par voie intramusculaire. Traitement en soins palliatifs de l'occlusion intestinale : La posologie usuelle est comprise entre 40 et 80 mg/jour de butylbromure de scopolamine pendant 3 jours en perfusion continue (intraveineuse ou sous cutanée) ; soit 2 à 4 ampoules réparties sur 24 heures pendant 3 jours. La posologie sera ajustée en fonction de l'effet clinique recherché et de la tolérance du patient.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Risque de glaucome par · Risque de rétention…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Risque de glaucome par fermeture de l'angle, · Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques. Ce médicament est généralement déconseillé ( voir rubrique 4.6 ) : · au cours du dernier trimestre de la grossesse, · en cas d'allaitement.
Mises en gardeUtiliser avec prudence en cas deMises en garde & précautions d'emploi
Utiliser avec prudence en cas de : · hypertrophie prostatique, · insuffisance rénale et/ou hépatique, · insuffisance coronarienne, troubles du rythme, hyperthyroïdie, · bronchite chronique en raison de l'accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques, · iléus paralytique, atonie intestinale chez le sujet âgé, mégacolon toxique.
Interactions médicamenteusesAssociations à prendre en compte + Atropine et autres substances atropiniques…Interactions avec d'autres médicaments
Associations à prendre en compte + Atropine et autres substances atropiniques Antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H 1 antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide (antiarythmique de la classe Ia), neuroleptiques phénothiaziniques. Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche, etc.
Grossesse & allaitementA doses très élevées, une étude réalisée chez le lapin a montré un effet légèrement…Grossesse & allaitement
Grossesse A doses très élevées, une étude réalisée chez le lapin a montré un effet légèrement embryotoxique. En clinique, aucun effet malformatif n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. Chez les nouveaux-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments à propriétés anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial...) En conséquence, il semble raisonnable d'essayer de limiter les doses et les durées de prescription pendant la grossesse. En cas de traitement prolongé et/ou à doses élevées et/ou proche du terme, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions digestives du nouveau-né. Allaitement Ce médicament est déconseillé chez la femme qui allaite en raison de la diminution de la sécrétion lactée et du passage des dérivés atropiniques dans le lait (risque d'effets atropiniques chez le nourrisson aux doses thérapeutiques).
Effets indésirables· Sécheresse buccaleEffets indésirables
· Sécheresse buccale. · Epaississement des sécrétions bronchiques. · Diminution de la sécrétion lacrymale. · Troubles de l'accommodation. · Tachycardie, palpitations. · Constipation. · Rétention urinaire. · Excitabilité. · Irritabilité. · Confusion mentale chez les personnes âgées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 13,43 € = 3,03 € (Sécu) + 9,40 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (10 ampoule(s) en verre de 1 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.