SANMIGRAN 0,50 mg, comprimé enrobé
comprimé enrobé · PHOENIX LABS (IRLANDE)
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par SANMIGRAN reste modéré dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement de fond de la migraine.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement de fond de la migraine.
Posologie & administrationPosologie Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ansPosologie & mode d'administration
Posologie Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans. Une courte période d’adaptation du patient au médicament est en général nécessaire en raison de la somnolence et de la sensation de lassitude qui peuvent survenir en début de traitement. En conséquence, la posologie doit être croissante jusqu’à une posologie moyenne. · les 3 premiers jours : 1 comprimé le soir, · les 3 jours suivants : 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir, · à partir du 7 ème jour : 1 comprimé voire 2, matin et soir. La posologie efficace habituellement suffisante est de 3 comprimés par jour, elle peut être augmentée jusqu’à 6 comprimés. Ce traitement de fond est un traitement quotidien permanent. Population pédiatrique : Enfants à partir de 12 ans : à titre exceptionnel lorsque la migraine est invalidante : 2 comprimés par jour. Enfants de moins de 12 ans : l’efficacité et la sécurité d’emploi de pizotifène n’ont pas été établies. L’utilisation de pizotifène chez les enfants de moins de 12 ans est contre-indiquée (voir rubrique 4.3 Contre-indications).
Contre-indicationsHypersensibilité au · Glaucome à angle fermé. · Troubles…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité au pizotifène ou à l'un des constituants du médicament. · Glaucome à angle fermé. · Troubles urétro-prostatiques. · Enfant de moins de 12 ans.
Mises en gardeLa prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de…Mises en garde & précautions d'emploi
La prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l’alcool est déconseillée (voir rubrique 4.5). Des crises d’épilepsie ont été observées chez les patients épileptiques. Le pizotifène doit être utilisé avec précaution chez ce type de patient. Atteinte hépatique Le pizotifène peut entraîner des atteintes hépatiques parfois sévères et doit être arrêté en cas de dysfonctionnement hépatique (voir rubrique 4.8 Effets indésirables). Syndrome de sevrage En raison de la survenue possible de symptômes de sevrage à l’arrêt brutal du médicament, il est recommandé d’arrêter progressivement le traitement (voir rubrique 4.8 Effets indésirables). Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées + Alcool Majoration par l'alcool de l'effet sédatif du pizotifèneInteractions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées + Alcool Majoration par l'alcool de l'effet sédatif du pizotifène. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite des véhicules et l'utilisation des machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Associations à prendre en compte + Autres médicaments atropiniques Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche. Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine. + Autres médicaments sédatifs Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Il s’agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide.
Grossesse & allaitementChez l'animal, les études expérimentales n'ont pas mis en évidence d'effet tératogèneGrossesse & allaitement
Grossesse Chez l'animal, les études expérimentales n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Les données d’utilisation du pizotifène chez la femme enceinte sont très limitées. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Sanmigran pendant la grossesse. Allaitement Dans l’espèce humaine, étant donné l’absence d’études expérimentales, l’utilisation de pizotifène est déconseillée pendant l’allaitement. Fertilité Sans object.
Effets indésirablesLes évènements indésirables sont classés par fréquence, en commençant par les plus…Effets indésirables
Les évènements indésirables sont classés par fréquence, en commençant par les plus fréquents selon la convention suivante : très fréquent (> 1/10) ; fréquent (> 1/100, 1/1000, 1/10000, Affections du système immunitaire · Très rare : réactions d’hypersensibilité, œdème facial. Troubles du métabolisme et de la nutrition · Très fréquent : augmentation de l’appétit et prise de poids. Affections psychiatriques · Très rare : dépression, stimulation du SNC (agitation, agressivité, etc.). · Fréquence indéterminée : hallucinations, symptômes de sevrage tels une humeur dépressive, des tremblements, des nausées, des sensations vertigineuses, une anxiété, des troubles du sommeil observés à l’arrêt brutal du pizotifène (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi) Affections du système nerveux · Très fréquent : sédation (incluant somnolence). · Fréquent : sensations vertigineuses. · Peu fréquent : paresthésie. · Fréquence indéterminée : crises d’épilepsie chez les patients épileptiques. Affections gastro-intestinales · Fréquent : nausées, sécheresse de la bouche. · Peu fréquent : constipation. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,13 € = 0,84 € (Sécu) + 4,29 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.