RIFAMYCINE CHIBRET 1000 000 UI POUR CENT, collyre en solution

Ne pas injecter, ne pas avaler. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire. Ce collyre ne doit pas être utilisé lors du port de lentilles de contact souples, hydrophiles, qu'il peut colorer de façon définitive. Par ailleurs, en cas d'infection de l'œil, le port de lentille de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. Les patients doivent être informés que ce collyre tache (vêtements, lunettes et autres...); il doit par conséquent être manipulé avec précaution. Ce médicament contient un composé organomercuriel qui peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme. En cas de traitement par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement. En l'absence d'amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe, permet de dépister une résistance au produit et d'adapter éventuellement le traitement.

Grossesse En cas d'administration oculaire, le passage systémique est non négligeable. Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de la rifamycine. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation de ce collyre ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

· Pos sibilité d'irritation transitoire. · Risque de réaction d'hypersensibilité. · En raison de la présence de disulfite de potassium, risque de réactions allergiques, y compris réactions. · Anaphylactiques et bronchospasmes. Ce médicament contient un conservateur, le thiomersal (un composé organomercuriel); par conséquent des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir (voir rubrique 4.3). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .