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Prix & reste à charge

REPAGLINIDE VIATRIS 2 mg, comprimé

comprimé · VIATRIS SANTE

Composition & identité

Substance active (molécule)
RÉPAGLINIDE2 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé
Laboratoire
VIATRIS SANTE

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsLe répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte, lorsque…

Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte, lorsque l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec la metformine chez les diabétiques adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule. Le traitement doit être débuté en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique afin de diminuer la glycémie en relation avec les repas.

Posologie & administrationPosologie Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie adaptée…

Posologie Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie adaptée individuellement afin d'optimiser le contrôle glycémique. En plus de l'autosurveillance de la glycémie et/ou de la glycosurie par le patient, la glycémie du patient doit être contrôlée périodiquement par le médecin afin de déterminer la dose minimale efficace pour le patient. Le taux d'hémoglobine glyquée est aussi un indicateur de contrôle de la réponse du patient au traitement. Des contrôles périodiques sont nécessaires afin de détecter un effet antidiabétique insuffisant à la dose maximale recommandée (échec primaire) et pour détecter une réduction d'efficacité après une période initiale d'efficacité (échec secondaire). L'administration à court terme de répaglinide pourra se révéler suffisante en cas de déséquilibre glycémique transitoire chez les diabétiques de type 2 qui réagissent habituellement bien au régime alimentaire. Le répaglinide doit être pris avant les principaux repas (administration préprandiale). Les comprimés sont habituellement pris dans les 15 minutes précédant le repas mais le moment de la prise peut varier entre immédiatement avant le repas et jusqu'à 30 minutes avant le repas (c'est-à-dire une administration préprandiale aux 2, 3 ou 4 repas par jour). […]

Contre-indicationsHypersensibilité au · Diabète de type 1 peptide · Acidocétose diabétique…

· Hypersensibilité au répaglinide ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · Diabète de type 1, peptide C négatif. · Acidocétose diabétique, avec ou sans coma. · Insuffisance hépatique sévère. · Utilisation concomitante de gemfibrozil (voir rubrique 4.5).

Mises en gardeGénéralités Le répaglinide est réservé aux cas où l'hyperglycémie et les symptômes de…

Généralités Le répaglinide est réservé aux cas où l'hyperglycémie et les symptômes de diabète persistent malgré un régime alimentaire adéquat, de l'exercice physique et une perte de poids. Lo r squ ’ un pa ti ent s t ab ili sé par un an ti d i abé ti que o r al que l conque sub i t un s tr ess de t y pe fi è v r e, tr au m a ti s m e, i n f ec ti on ou i n t e r v en ti on ch ir u r g i ca l e, une pe rt e du con tr ô l e g l y cé m i que peut su r v en ir . D u r ant ces pé ri odes, i l pou rr a ê tr e nécessa ir e d ’i n t e rr o m p r e l a p ri se de r épa g li n i de et d ’ ad m i n i s tr er t e m po r a ir e m ent de l’i nsu li ne. H y po g l y cé m i e Le répaglinide peut comme les autres insulino-sécrétagogues induire une hypoglycémie. Association avec d’autres insulino-sécrétagogues L'effet hypoglycémiant des antidiabétiques oraux finit par s'atténuer avec le temps chez de nombreux patients. Ceci peut être dû à une aggravation du diabète ou à une diminution de la réponse au médicament. Ce phénomène est appelé échec secondaire, pour le distinguer de l'échec primaire, au cours duquel le médicament est inefficace dès sa première utilisation chez un patient donné. Avant de classer un patient en échec secondaire, on évaluera les possibilités d'ajustement de la dose et on contrôlera le suivi du régime alimentaire et de l'exercice physique. […]

Interactions médicamenteusesUn certain nombre de médicaments est connu pour interagir avec le métabolisme du…

Un certain nombre de médicaments est connu pour interagir avec le métabolisme du répaglinide, les interactions possibles doivent donc toujours être prises en compte par le médecin : Les données in vitro montrent que le répaglinide est essentiellement métabolisé par le CYP2C8, mais également par le CYP3A4. Les données cliniques chez des volontaires sains confirment le fait que le CYP2C8 est la principale enzyme impliquée dans le métabolisme du répaglinide, le CYP3A4 jouant un rôle mineur. La contribution relative du CYP3A4 peut néanmoins augmenter si le CYP2C8 est inhibé. Par conséquent, le métabolisme, et donc la clairance du répaglinide, peuvent être modifiés par les substances inductrices ou inhibitrices des cytochromes P450. Un suivi particulier devra être entrepris lorsque des inhibiteurs du CYP2C8 et du 3A4 sont administrés simultanément avec le répaglinide. Les données in vitro montrent que le répaglinide semble être un substrat permettant sa capture active par le foie (via une protéine de transport des anions organiques dénommée OATP1B1). Les substances qui inhibent la protéine de transport OATP1B1 peuvent également augmenter les concentrations plasmatiques du répaglinide, comme cela a été démontré avec la ciclosporine (voir ci-dessous). […]

Grossesse & allaitementG r ossesse I l n ’ y a aucune é t ude sur l’ u tilis a ti on de r épa g li n i de chez l a…

G r ossesse I l n ’ y a aucune é t ude sur l’ u tilis a ti on de r épa g li n i de chez l a f e mm e ence i n t e. Le r épa g li n i de do i t ê tr e é v it é pendant l a g r ossesse. A ll a it e m ent I l n ’ y a aucune é t ude sur l’ u tilis a ti on de r épa g li n i de du r ant l’ a ll a it e m en t . Le r épa g li n i de ne do i t pas ê tr e u tilis é pendant l’ a ll a it e m en t . Fertilité Les données i ssues des é t udes e ff ec t uées chez l’ an i m al é v a l uant l es e ff e t s sur l e dé v e l oppe m ent e m b r y o - f œ t al et l a descendance a i nsi que l’ exc r é ti on dans l e l a i t sont déc rit es à l a r ub ri que 5.3.

Effets indésirablesR é s u m é du p r o fi l de sécu rit é Les e ff e t s i ndés ir ab l es l e p l us fr éque…

R é s u m é du p r o fi l de sécu rit é Les e ff e t s i ndés ir ab l es l e p l us fr éque mm ent r appo rt és sont l es fl uc t ua ti ons de l a g l y cé m i e, par exe m p l e l es h y po g l y cé m i es. La su r v enue de t e l s e ff e t s dépend de f ac t eu r s i nd i v i due l s, t e l s que l es hab it udes a li m en t a ir es, l a poso l o g i e, l’ exe r c i ce ph y s i que et l e s tr ess. L i s t e t abu l ée des e ff e t s i ndés ir ab l es L ’ expé ri ence acqu i se a v ec l e r épa g li n i de et l es au tr es an ti d i abé ti ques a m i s en é v i dence l es e ff e t s i ndés ir ab l es su i v an t s. La fr équence est dé fi n i e co mm e su i t : fr équent (≥ 1 / 100, / 10) ; peu fr équent (≥ 1 / 1 000, / 100) ; r a r e (≥ 1 / 10 000, / 1 000) ; tr ès r a r e ( / 10 000) et fr équence i ndé t e r m i née ( ne peut ê tr e es ti m ée sur l a base des données d i spon i b l es ). […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : Médicaments utilisés dans le diabète, autres médicaments réduisant le glucose sanguin, excluant les insulines - code ATC: A10BX02 REPAGLINID · ATC A10BX02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
7,01 €
flacon(s) polyéthylène haute densité (PE
Remboursement Sécu
65 %
soit 3,56 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
3,45 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 7,01 € = 3,56 € (Sécu) + 2,45 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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