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Prix & reste à charge

REPAGLINIDE VIATRIS 1 mg, comprimé

comprimé · VIATRIS SANTE

Composition & identité

Substance active (molécule)
RÉPAGLINIDE1 mg
Voie d'administration
orale
Forme
comprimé
Laboratoire
VIATRIS SANTE

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsLe répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte, lorsque…

Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte, lorsque l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec la metformine chez les diabétiques adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule. Le traitement doit être débuté en complément du régime et de l'exercice physique afin de diminuer la glycémie en relation avec les repas.

Posologie & administrationPosologie Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie adaptée…

Posologie Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie adaptée individuellement afin d'optimiser le contrôle glycémique. En plus de l'autosurveillance de la glycémie et/ou de la glycosurie par le patient, la glycémie du patient doit être contrôlée périodiquement par le médecin afin de déterminer la dose minimale efficace pour le patient. Le taux d'hémoglobine glyquée est aussi un indicateur de contrôle de la réponse du patient au traitement. Des contrôles périodiques sont nécessaires afin de détecter un effet antidiabétique insuffisant à la dose maximale recommandée (échec primaire) et pour détecter une réduction d'efficacité de la réponse hypoglycémiante après une période initiale d'efficacité (échec secondaire). L'administration à court terme de répaglinide pourra se révéler suffisante en cas de déséquilibre glycémique transitoire chez les patients diabétiques de type 2 qui réagissent habituellement bien au régime alimentaire. Le répaglinide doit être pris avant les principaux repas (administration préprandiale). Dose initiale La posologie doit être déterminée par le médecin en fonction des besoins du patient. La dose initiale recommandée est de 0,5 mg. On attendra une ou deux semaines avant de procéder à l'adaptation éventuelle des doses (selon la réponse glycémique). […]

Contre-indicationsHypersensibilité au · Diabète de type 1 peptide · Acidocétose diabétique…

· Hypersensibilité au répaglinide ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Diabète de type 1, peptide C négatif. · Acidocétose diabétique, avec ou sans coma. · Insuffisance hépatique sévère. · Utilisation concomitante de gemfibrozil (voir rubrique 4.5).

Mises en gardeGénéralités Le répaglinide est réservé aux cas où l'hyperglycémie et les symptômes de…

Généralités Le répaglinide est réservé aux cas où l'hyperglycémie et les symptômes de diabète persistent malgré un régime alimentaire adéquat, de l'exercice physique et une perte de poids. Lorsqu'un patient stabilisé par un antidiabétique oral quelconque subit un stress de type fièvre, traumatisme, infection ou intervention chirurgicale, on peut observer une perte du contrôle glycémique peut survenir. Durant ces périodes, il pourra être nécessaire d'interrompre la prise de répaglinide et d'administrer temporairement de l'insuline. H y po g l y cé m i e Le r épa g li n i de peu t , co mm e l es au tr es i nsu li no - séc r é t a g o g ues, i ndu ir e une h y po g l y cé m i e. A ssoc i a ti on a v ec d ’ au tr es i nsu li no - séc r é t a g o g ues L ’ e ff et h y po g l y cé m i ant des an ti d i abé ti ques o r aux fi n i t par s ’ a tt énuer a v ec l e t e m ps chez de no m b r eux pa ti en t s. C eci peut ê tr e dû à une a gg r a v a ti on du d i abè t e ou à une d i m i nu ti on de l a r éponse au m éd i ca m en t . C e phéno m ène est appe l é échec seconda ir e, pour l e d i s ti n g uer de l’ échec p ri m a ir e au cou r s duquel l e m éd i ca m ent est i ne ffi cace dès sa p r e m i è r e u tili sa ti on chez un pa ti ent donné. […]

Interactions médicamenteusesU n ce rt a i n no m b r e de m éd i ca m en t s est connu pour i n t e r a g i r a v ec l…

U n ce rt a i n no m b r e de m éd i ca m en t s est connu pour i n t e r a g i r a v ec l e m é t abo li s m e du r épa g li n i de. Les i n t e r ac ti ons poss i b l es do i v ent donc t ou j ou r s ê tr e p ri ses en co m p t e par l e m édec i n : Les données i n v itr o m on tr ent que l e r épa g li n i de est essen ti e ll e m ent m é t abo li sé par l e CY P2 C 8, m a i s é g a l e m ent par l e CY P3 A 4. Les données c li n i ques chez des v o l on t a ir es sa i ns con fir m ent l e f a i t que l e CY P2 C 8 est l a p ri nc i pa l e en zy m e i m p li quée dans l e m é t abo li s m e du r épa g li n i de, l e CY P3 A 4 j ouant un r ô l e m i neu r . La con tri bu ti on r e l a ti v e du CY P3 A 4 peut néan m o i ns au g m en t er si l e CY P2 C 8 est i nh i bé. Par conséquen t , l e m é t abo li s m e, et donc l a c l a ir ance du r épa g li n i de, peu v ent ê tr e m od ifi és par l es subs t ances i nduc tri ces ou i nh i b itri ces des c y t och r o m es P450. U n su i v i pa rti cu li er de v r a ê tr e en tr ep ri s l o r sque des i nh i b it eu r s du CY P2 C 8 et du 3 A 4 sont ad m i n i s tr és s i m u lt ané m ent a v ec l e r épa g li n i de. […]

Grossesse & allaitementG r ossesse I l n ’ y a aucune é t ude sur l’ u tilis a ti on de r épa g li n i de chez l a…

G r ossesse I l n ’ y a aucune é t ude sur l’ u tilis a ti on de r épa g li n i de chez l a f e mm e ence i n t e. Le r épa g l in i de do i t ê tr e é v it é pendant l a g r ossesse. A ll a it e m ent I l n ’ y a aucune é t ude sur l’ u tilis a ti on de r épa g li n i de du r ant l’ a ll a it e m en t . Le r épa g li n i de ne do i t pas ê tr e u tilis é pendant l’ a ll a it e m en t . Fertilité Les données i ssues des é t udes e ff ec t uées chez l ’ an i m al é v a l uant l es e ff e t s sur l e dé v e l oppe m ent e m b r y o - f œ t al et l a descendance a i nsi que l’ exc r é ti on dans l e l a i t sont déc rit es à l a r ub ri que 5.3.

Effets indésirablesRésumé du profil de sécurité Les effets indésirables le plus fréquemment rapportés sont les…

Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables le plus fréquemment rapportés sont les fluctuations de la glycémie, par exemple les hypoglycémies. La survenue de tels effets dépend de facteurs individuels, tels que les habitudes alimentaires, la posologie, l’exercice physique et le stress. Liste tabulée des effets indésirables L'expérience acquise avec le répaglinide et les autres antidiabétiques a mis en évidence les effets indésirables suivants. La fréquence est définie comme suit : fréquent (≥ 1/100, A ff ec ti ons du s y s t è m e i mm un it a ir e R éac ti ons a ll e r g i ques* T r ès r a r e T r oub l es du m é t abo li s m e et de l a nutrition H y po g l y cé m i e F r équent Coma hypoglycémique et perte de connaissance hypoglycémique Fréquence indéterminée Affections oculaires Anomalies de la réfraction* Très rare Affections cardiaques Maladie cardiovasculaire Rare Affections gastro-intestinales Douleur abdominale, diarrhée Fréquent Vomissements, constipation Très rare Nausées Fréquence indéterminée Affections hépatobiliaires Fonction hépatique anormale, augmentation des enzymes hépatiques* Très rare Affections de la peau et du nutrition tissu sous-cutané Hypersensibilité* Fréquence indéterminée * v o i r r ub ri que D esc ri p ti on de ce rt a i ns e ff e t s i ndés ir ab l es ci - dessous D esc ri p ti on de ce rt a i ns e ff e t s i ndés ir ab l e Réac ti ons […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : Médicaments utilisés dans le diabète, autres médicaments réduisant le glucose sanguin, excluant les insulines - code ATC : A10BX02 REPAGLINI · ATC A10BX02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
7,01 €
flacon(s) polyéthylène haute densité (PE
Remboursement Sécu
65 %
soit 3,56 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
3,45 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 7,01 € = 3,56 € (Sécu) + 2,45 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.

Équivalents (même molécule)

Comparer marque ↔ générique →

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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