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Prix & reste à charge

REFRESH, collyre en récipient unidose

collyre en solution · ABBVIE

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsTraitement symptomatique du syndrome d'œil sec dans ses manifestations modérées.

Traitement symptomatique du syndrome d'œil sec dans ses manifestations modérées.

Posologie & administrationPosologie En instillation oculaire

Posologie En instillation oculaire. La posologie recommandée est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent. Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de REFRESH chez les enfants n’ont pas été établies. Mode d’administration Tourner le capuchon pour ouvrir l'unidose et instiller le collyre. Instiller dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut. Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

Contre-indicationsHypersensibilité aux

Hypersensibilité aux substances actives (alcool polyvinylique, povidone) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en gardeEn cas d'apparition ou d'aggravation d'irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de…

En cas d'apparition ou d'aggravation d'irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, le traitement doit être arrêté et réévalué. Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne. Pour éviter une contamination du collyre ou une éventuelle lésion de l’œil, ne pas mettre l'embout de l'unidose en contact avec l'œil ou toute autre surface. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations et terminer par le produit le plus visqueux. REFRESH pouvant retarder la pénétration d'autres médicaments, doit être instillé en dernier s'il est le plus visqueux. Ne pas utiliser si la solution change de couleur ou devient trouble.

Interactions médicamenteusesAucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Grossesse & allaitementIl n’existe pas d’étude spécifique sur l’utilisation de REFRESH pendant la grossesse ou…

Il n’existe pas d’étude spécifique sur l’utilisation de REFRESH pendant la grossesse ou l’allaitement dans l’espèce humaine. En conséquence, l'utilisation de REFRESH se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.

Effets indésirablesLes effets indésirables rapportés après utilisation de REFRESH sont classés par classes de…

Les effets indésirables rapportés après utilisation de REFRESH sont classés par classes de systèmes d'organes et listés ci-dessous comme suit : Très fréquent (≥1/10) ; Fréquent (≥1/100, Des cas de picotements, de douleurs oculaires ou d'irritations transitoires ont été rapportés à l'instillation de REFRESH. Affections oculaires Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : · Irritation oculaire, · Douleur oculaire · Hyperémie conjonctivale · Vision trouble, · Prurit oculaire, · Sensation de corps étranger, · Sécrétions oculaires, · Hyperémie oculaire, · Larmoiements, · Hypersensibilité. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : Substitut lacrymal - code ATC : S01XA20 Ce médicament est utilisé pour soulager les signes d'irritation liés à la sécheresse de l'œil (quand · ATC S01XA20Notice complète (ANSM)

Composition & identité

SMR important
Substances actives (molécules)
POLY(ALCOOL VINYLIQUE)5,60 mgPOVIDONE2,40 mg
Voie d'administration
ophtalmique
Forme
collyre en solution
Laboratoire
ABBVIE

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par REFRESH reste important dans l’indication de l’AMM. ;

Prix (boîte)
3,94 €
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène
Remboursement Sécu
65 %
soit 1,56 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,38 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 3,94 € = 1,56 € (Sécu) + 1,38 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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