RECHOLAN 24,4 g/10,8 g, solution buvable
solution buvable · CASEN RECORDATI (ESPAGNE)
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsLavage colique assurant la préparation des patients préalablement à la chirurgie colique ou…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Lavage colique assurant la préparation des patients préalablement à la chirurgie colique ou aux explorations endoscopiques ou radiologiques du côlon. Le produit ne doit pas être utilisé en tant que traitement de la constipation. RECHOLAN est indiqué chez les adultes.
Posologie & administrationPosologie Deux doses distinctes de RECHOLAN sont administrées aux adultes Patients âgésPosologie & mode d'administration
Posologie Deux doses distinctes de RECHOLAN sont administrées aux adultes Patients âgés : RECHOLAN doit être utilisé avec précaution chez le sujet âgé. Aucun ajustement de dose n’est nécessaire dans ce groupe de patients (voir rubrique 4.4). Patients insuffisants rénaux : RECHOLAN est contre-indiqué chez les patients souffrant d’insuffisance rénale (voir rubrique 4.3). Patients insuffisants hépatiques : La sécurité et l’efficacité de RECHOLAN n’ont pas été démontrées chez les patients insuffisants hépatiques. RECHOLAN est contre-indiqué chez les patients atteints d’ascite (voir rubrique 4.3). Populations pédiatriques : RECHOLAN est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 18 ans (voir rubrique 4.3) Mode d’administration La prise de RECHOLAN doit commencer la veille de l’intervention ou de l’examen. Si l'heure de l’intervention ou de l’examen est avant midi, suivre les instructions pour un rendez-vous le matin, si l'heure de l’intervention ou de l’examen est après-midi, suivre les instructions pour un rendez-vous l'après-midi. Ne pas dépasser la dose recommandée POUR UN RENDEZ-VOUS LE MATIN La veille du rendez-vous: 7 heures : A la place du petit-déjeuner : · Boire au minimum un verre plein de "liquide clair" ou d'eau, ou plus, si on le souhaite. […]
Contre-indicationsEnfants de moins de 18 · nausées vomissements ou · hypersensibilité aux…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ne pas utiliser dans les cas suivants: · enfants de moins de 18 ans. · nausées, vomissements ou douleurs abdominales. · hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · insuffisance rénale, · hyperparathyroïdie primitive associée à une hypercalcémie. · insuffisance cardiaque symptomatique (NYHA grade III ou IV). . · ascite. · occlusion gastro-intestinale connue ou suspectée. · mégacôlon (congénital ou acquis). · perforation gastro-intestinale · Iléus · maladie inflammatoire évolutive de l'intestin. RECHOLAN ne doit pas être utilisé avec d'autres laxatifs contenant du phosphate de sodium.
Mises en gardeDans de rares cas, RECHOLAN a été associé à des troubles électrolytiques sévères et…Mises en garde & précautions d'emploi
Dans de rares cas, RECHOLAN a été associé à des troubles électrolytiques sévères et potentiellement fatals chez des patients âgés. Le rapport bénéfice/risque de RECHOLAN doit donc être soigneusement évalué avant son utilisation dans cette population à risque. Avant d'initier le traitement, il est nécessaire de s'assurer de l'absence de contre-indications connues et d'insister sur l'importance d'une bonne hydratation. Pour les populations à risque, il est important de vérifier les taux d'électrolytes avant et après traitement (voir ci-dessous et rubriques 4.2 et 4.3 ). Patients à risque RECHOLAN doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant un risque accru d'insuffisance rénale sous-jacente, présentant des troubles électrolytiques préexistants ou un facteur de risque de troubles électrolytiques (par exemple déshydratation, rétention gastrique, colite, incapacité à boire des quantités suffisantes de liquides, hypertension ou autres affections traitées par des médicaments susceptibles d'entraîner une déshydratation, voir ci-dessous), une hypotension avec répercussions cliniques ou associée à une hypovolémie, une maladie cardiaque, un infarctus du myocarde aigu, un angor instable ou chez les patients âgés ou fragilisés. […]
Interactions médicamenteusesA utiliser avec précaution chez les patients sous médicaments antihypertenseurs (comme les…Interactions avec d'autres médicaments
A utiliser avec précaution chez les patients sous médicaments antihypertenseurs (comme les inhibiteurs calciques, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), les antagonistes aux récepteurs à l’angiotensine II (ARAII), diurétiques, lithium ou les traitements qui peuvent affecter les taux d'électrolytes et provoquer une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie, une déshydratation hypernatrémique ou une acidose. Pendant l'ingestion de RECHOLAN, l'absorption des produits au niveau du tractus gastro-intestinal peut être retardée ou même complètement inhibée. L'efficacité des produits habituellement pris par voie orale (c'est-à-dire contraceptifs oraux, antiépileptiques, antidiabétiques, antibiotiques) peut être partiellement ou complètement réduite. L'attention doit aussi être portée sur la prise de médicaments connus pour allonger l'intervalle QT. RECHOLAN doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant des médicaments à base de parathormone.
Grossesse & allaitementAucune donnée clinique n'est disponible sur des grossesses exposées ni même de données sur…Grossesse & allaitement
Grossesse Aucune donnée clinique n'est disponible sur des grossesses exposées ni même de données sur des études animales, concernant le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement et le développement postnatal. Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. RECHOLAN ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité. Allaitement Ne sachant pas si RECHOLAN est excrété dans le lait maternel et si par ailleurs le phosphate de sodium peut passer dans le lait maternel, il est conseillé de tirer le lait et de ne pas l'utiliser dès la première prise de RECHOLAN et ce jusqu'à 24 heures après la prise de la deuxième dose de la solution de lavage colique. En conséquence, les femmes ne devront pas allaiter leurs bébés au cours des 24 heures suivant la prise de la deuxième dose de RECHOLAN. Fertilité Il n’y a pas de données disponibles concernant l’effet de RECHOLAN sur la fertilité masculine ou féminine.
Effets indésirablesLes effets indésirables ci-dessous ont été rapportés à des fréquences correspondant àEffets indésirables
Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés à des fréquences correspondant à : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Affections du système immunitaire Très rare : · Hypersensibilité. Troubles du métabolisme et de la nutrition Peu fréquent : · Déshydratation. Très rare : · Hyperphosphatémie. · Hypocalcémie. · Hypokaliémie. · Hypernatrémie. · Acidose métabolique. · Tétanie. Indéterminée : · Hyponatrémie compliquée par des troubles neurologiques, comme une confusion, coma ou des convulsions Affections du système nerveux Très fréquent : · Etourdissements. Fréquent : · Céphalée. Très rare : · Perte de conscience. · Paresthésie. Affections cardiaques Très rare : · Infarctus du myocarde. · Arythmies. Affections vasculaires Très rare : · Hypotension. Affections gastro-intestinales Très fréquent : · Diarrhée. · Douleurs abdominales. · Distension abdominale. · Nausées. Fréquent : · Vomissements. · Colonoscopie anormale (lésions punctiformes simples ou multiples de type aphtoïde situées dans la région rectosigmoïde sans pertinence clinique et disparaissant spontanément sans traitement). Affections cutanées et des tissus sous-cutanés Très rare : · Dermatite allergique. Affections musculo-squelettiques et systémiques Très rare : · Crampes musculaires. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). La Commission considère que le service médical rendu par FLEET PHOSPHOSODA reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 9,02 € = 4,86 € (Sécu) + 3,16 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (2 flacon(s) polyéthylène de 45 mL). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.