RAMIPRIL CRISTERS PHARMA 1,25 mg, comprimé
comprimé · SUN PHARMA FRANCE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement de l’hypertensionIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement de l’hypertension. · Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant : o une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou, o un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). · Traitement de la néphropathie : o néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d’une micro-albuminurie, o néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), o néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). · Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique. · Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde : réduction de la mortalité à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l’infarctus.
Posologie & administrationPosologie Il est recommandé de que RAMIPRIL CRISTERS PHARMA soit pris chaque jour au même…Posologie & mode d'administration
Posologie Il est recommandé de que RAMIPRIL CRISTERS PHARMA soit pris chaque jour au même moment de la journée. RAMIPRIL CRISTERS PHARMA peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2). RAMIPRIL CRISTERS PHARMA doit être avalé avec du liquide. Il ne doit être ni mâché ni écrasé. Adultes Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d’un traitement par RAMIPRIL CRISTERS PHARMA ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par RAMIPRIL CRISTERS PHARMA (voir rubrique 4.4). Chez les patients hypertendus chez lesquels le diurétique n’est pas arrêté, le traitement par RAMIPRIL CRISTERS PHARMA sera débuté à la dose de 1,25 mg. La fonction rénale et la kaliémie seront surveillées. La dose de RAMIPRIL CRISTERS PHARMA sera ajustée par la suite en fonction de la pression artérielle cible. Hypertension La dose sera individualisée selon le profil du patient (voir rubrique 4.4) et le contrôle tensionnel. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Antécédents d'angiœdème · Utilisation concomitante…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active, à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ou à tout autre IEC (inhibiteur de l’enzyme de conversion). · Antécédents d'angiœdème (héréditaire, idiopathique ou du fait d’un antécédent d’angiœdème avec les IEC ou les ARA-2). · Utilisation concomitante avec un traitement par sacubitril/valsartan. Le traitement par ramiprill ne doit pas être débuté moins de 36 heures après la dernière dose de sacubitril/valsartan (voir également rubriques 4.4 et 4.5). · Traitements extracorporels impliquant une mise en contact du sang avec des surfaces chargées négativement (voir rubrique 4.5). · Sténose artérielle rénale bilatérale significative, ou sténose artérielle rénale sur rein fonctionnellement unique. · Deuxième et troisième trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.4 et 4.6). · Le ramipril ne doit pas être utilisé chez les patients hypotendus ou instables hémodynamiquement. · L’association de RAMIPRIL CRISTERS PHARMA à des médicaments contenant de l’aliskiren est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète ou une insuffisance rénale (DFG [débit de filtration glomérulaire] < 60 ml/min/1,73 m²) (voir rubriques 4.5 et 5.1).
Mises en gardePopulations particulières Grossesse Les IEC comme le ramipril, ou les antagonistes de…Mises en garde & précautions d'emploi
Populations particulières Grossesse Les IEC comme le ramipril, ou les antagonistes de l’angiotensine II (ARA II) ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse. A l’exception des cas où la poursuite du traitement par IEC/ARA II est considérée comme indispensable, un traitement antihypertenseur alternatif présentant un profil de sécurité bien établi au cours de la grossesse devra être proposé aux les patientes envisageant une grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC/ARA II devra être arrêté immédiatement, et si nécessaire un traitement alternatif devra être instauré (voir rubriques 4.3 et 4.6). Patients à risque particulier d’hypotension Patients à système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé Les patients ayant un système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé sont à risque d’une chute brutale de la pression artérielle et d’une altération de la fonction rénale en raison de l’inhibition de l’enzyme de conversion, en particulier lorsqu’un IEC ou un diurétique concomitant est administré pour la première fois ou lors de la première augmentation de dose. […]
Interactions médicamenteusesLes données issues des essais cliniques ont montré que le double blocage du système…Interactions avec d'autres médicaments
Les données issues des essais cliniques ont montré que le double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) par l’utilisation concomitante d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion, d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ou d’aliskiren est associé à une fréquence plus élevée d’événements indésirables tels que l’hypotension, l’hyperkaliémie et l’altération de la fonction rénale (incluant l’insuffisance rénale aiguë) en comparaison à l’utilisation d’un seul médicament agissant sur le SRAA (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.1). Associations contre-indiquées Les traitements extracorporels impliquant une mise en contact du sang avec des surfaces chargées négativement tels que la dialyse ou l’hémofiltration utilisant certaines membranes de haute perméabilité (par ex. les membranes en polyacrylonitrile) et l’aphérèse des lipoprotéines de faible densité sur sulfate de dextran, en raison du risque accru de réactions anaphylactoïdes sévères (voir rubrique 4.3). Si un tel traitement est requis, le recours à un type différent de membrane de dialyse ou à une classe différente d’agents antihypertenseurs doit être envisagé. […]
Grossesse & allaitementL'utilisation des IEC est déconseillée pendant le 1 er trimestre de la grossesse ( voir…Grossesse & allaitement
Grossesse L'utilisation des IEC est déconseillée pendant le 1 er trimestre de la grossesse ( voir rubrique 4.4 ). L'utilisation des IEC est contre-indiquée aux 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse ( voir rubrique 4.3 ). Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1 er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant, une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. A moins que le traitement par IEC ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé aux patientes qui envisagent une grossesse de modifier leur traitement antihypertenseur pour un médicament ayant un profil de sécurité bien établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC doit être arrêté immédiatement, et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté. L’exposition aux IEC/ inhibiteur d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II) au cours des 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une fœtotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d’ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) (voir rubrique 5.3). […]
Effets indésirablesRésumé du profil de tolérance Le profil de tolérance du ramipril comporte une toux sèche…Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance Le profil de tolérance du ramipril comporte une toux sèche persistante et des réactions dues à une hypotension. Les réactions indésirables graves comportent un angiœdème, une hyperkaliémie, une altération de la fonction rénale ou hépatique, une pancréatite, des réactions cutanées sévères et une neutropénie/agranulocytose. Tableau récapitulatif des effets indésirables La fréquence des réactions indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquentes (≥ 1/10) ; fréquentes (≥ 1/100 à Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Fréquents Peu fréquents Rares Très rares Fréquence inconnue Troubles du sang et du système lymphatique Eosinophilie Réduction du nombre de leucocytes (y compris neutropénie ou agranulocytose), réduction du nombre d’hématies, réduction de l’hémoglobine, réduction du nombre de plaquettes Insuffisance médullaire, pancytopénie, anémie hémolytique Troubles du système immunitaire Réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, augmentation de l’anticorps anti-nucléaire Troubles endocriniens Syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH) Troubles du métabolisme et de la nutrition Elévation de la kaliémie Anorexie, perte d’appétit Baisse de la natrémie Troubles psychiatriques Humeur dépressive, anxiété, nervosité, agitation, troubles d […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,97 € = 1,58 € (Sécu) + 1,39 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.