RABEPRAZOLE KRKA 20 mg, comprimé gastro-résistant
comprimé gastro-résistant(e) · KRKA (SLOVENIE)
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsRABÉPRAZOLE KRKA est indiqué dans le traitementIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
RABÉPRAZOLE KRKA est indiqué dans le traitement : · de l'ulcère duodénal évolutif, · de l'ulcère gastrique évolutif bénin, · de l'œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux gastro-œsophagien, · d'entretien des œsophagites par reflux gastro-œsophagien, · symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère, · du syndrome de Zollinger Ellison, · de l'éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale, en association à une antibiothérapie adaptée (voir rubrique 4.2).
Posologie & administrationPosologie Adulte - Personne âgée Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin…Posologie & mode d'administration
Posologie Adulte - Personne âgée Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'ulcère duodénal évolutif ou de l'ulcère gastrique évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une prise, le matin. La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant d'ulcère duodénal évolutif en maximum 4 semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une cicatrisation complète. La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant d'ulcère gastrique évolutif bénin dans les 6 semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients, il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 6 semaines supplémentaires pour une cicatrisation complète. Œsophagite érosive ou ulcérative par reflux gastro-œsophagien La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien est de 20 mg par jour, en une prise, le matin pendant 4 à 8 semaines. Traitement d'entretien de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien Lors du traitement à long terme, la dose d'entretien est de 20 ou 10 mg par jour, en une prise, le matin, en fonction de la réponse du patient. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · RAB É PRAZOLE KRKA estContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active, aux dérivés benzimidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. RAB É PRAZOLE KRKA est contre-indiqué au cours de la grossesse et de l'allaitement.
Mises en gardeUne amélioration des symptômes lors du traitement par le rabéprazole sodique n'exclut pas…Mises en garde & précautions d'emploi
Une amélioration des symptômes lors du traitement par le rabéprazole sodique n'exclut pas la présence d'une pathologie maligne de l'œsophage ou de l’estomac ; en conséquence, toute possibilité de malignité des lésions doit être exclue avant le début du traitement par RABÉPRAZOLE KRKA. Une surveillance régulière doit être exercée lors du traitement à long terme (particulièrement chez les patients traités pendant plus d'un an). Une réaction d'hypersensibilité croisée avec les autres inhibiteurs de la pompe à protons ou les dérivés benzimidazolés ne peut pas être exclue. Les patients doivent être avertis que les comprimés de RABÉPRAZOLE KRKA ne doivent pas être mâchés ou croqués mais doivent être avalés en entier. Population pédiatrique L'utilisation de RABÉPRAZOLE KRKA n'est pas recommandée chez l'enfant, en raison de l'absence d'étude chez ce groupe de patients. Des anomalies du sang (thrombopénies et neutropénies) ont été rapportées depuis la mise sur le marché. Dans la plupart des cas où aucune autre étiologie n'a été identifiée, ces anomalies étaient non compliquées et se normalisaient à l'arrêt du traitement par rabéprazole. Des anomalies des enzymes hépatiques ont été observées au cours des essais cliniques et rapportées depuis la mise sur le marché. […]
Interactions médicamenteusesLe rabéprazole sodique produit une forte et durable inhibition de la sécrétion d'acide…Interactions avec d'autres médicaments
Le rabéprazole sodique produit une forte et durable inhibition de la sécrétion d'acide gastrique. Une interaction avec des produits dont l'absorption est dépendante du pH gastrique peut se produire. L'administration concomitante de rabéprazole sodique avec le kétoconazole ou l'itraconazole peut entraîner une diminution significative du taux plasmatique de ces antifongiques. De ce fait, une surveillance des patients peut se révéler nécessaire lors de l'utilisation concomitante de kétoconazole ou d'itraconazole avec RABEPRAZOLE KRKA afin de déterminer si la posologie doit être adaptée . Lors des études cliniques, des antiacides ont été utilisés de façon concomitante avec le rabéprazole et une étude spécifique n'a pas montré d'interaction avec les antiacides en solution. L'atazanavir 300 mg et le ritonavir 100 mg administrés en association avec l'oméprazole (40 mg en une prise par jour) ou l'atazanavir 400 mg avec le lansoprazole (60 mg par jour), chez des volontaires sains, ont entraîné une diminution importante de l'exposition à l'atazanavir. L'absorption de l'atazanavir est pH dépendant. Bien que non étudié, des résultats similaires sont attendus avec les autres inhibiteurs de la pompe à protons. Les IPPs, dont le rabéprazole, ne doivent donc pas être administrés en association avec l'atazanavir (voir rubrique 4.4). […]
Grossesse & allaitementIl n'existe pas de données cliniques relatives à la sécurité d'emploi du rabéprazole lors…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n'existe pas de données cliniques relatives à la sécurité d'emploi du rabéprazole lors de la grossesse. Les études de reproduction chez le rat et chez le lapin n'ont apporté aucune preuve de diminution de la fertilité ou de risque pour le fœtus attribuable au rabéprazole sodique, en dépit d'un faible passage fœto-placentaire chez le rat. RABÉPRAZOLE KRKA est contre-indiqué au cours de la grossesse. Allaitement L'excrétion dans le lait maternel du rabéprazole sodique n'est pas documentée. Il n'y a pas d'étude chez la femme allaitante. Le rabéprazole sodique est excrété dans le lait chez la rate. En conséquence, RABÉPRAZOLE KRKA ne doit pas être utilisé au cours de l'allaitement.
Effets indésirablesLes événements indésirables les plus souvent rapportés au cours d'études cliniques avec du…Effets indésirables
Les événements indésirables les plus souvent rapportés au cours d'études cliniques avec du rabéprazole ont été : céphalées, diarrhées, douleur abdominale, asthénie, flatulence, rash et sécheresse de la bouche. La majorité des événements indésirables expérimentés lors d'études cliniques étaient d'une intensité faible ou modérée et de type transitoire. Les événements indésirables suivants ont été rapportés au cours des études cliniques et lors du suivi de post-marketing. Les fréquences sont définies comme suit : fréquents (≥ 1/100 et Classe de système d’organe Fréquents Peu fréquents Rares Très rares Fréquence indéterminée Infections et infestations Infections Affections hématologiques et du système lymphatique Neutropénie Leucopénie Thrombopénie Leucocytose Affections du système immunitaire Hypersensibilité 1,2 Troubles du métabolisme et de la nutrition Anorexie Hyponatrémie, Hypomagnésémie (voir rubrique 4.4) Affections psychiatriques Insomnie Nervosité Dépression Confusion Affections du système nerveux Céphalées Étourdissements Somnolence Affections oculaires Troubles de la vision Affections vasculaires Œdème périphérique Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Toux, Pharyngite Rhinite Bronchite Sinusite Affections gastro-intestinales Diarrhée Vomissements Nausées Douleur abdominale Constipation Météorisme Polypes des glandes fundiques (bénins) Dyspepsie Séchere […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,91 € = 0,89 € (Sécu) + 1,02 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.