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Prix & reste à charge

QUINIMAX 250 mg/2 ml, solution injectable

solution injectable · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Composition & identité

SMR important
Substances actives (molécules)
GLUCONATE DE QUININE385,125 mgGLUCONATE DE QUINIDINE10,590 mgCHLORHYDRATE DE CINCHONINE2,120 mgCHLORHYDRATE DE CINCHONIDINE2,015 mg
Voie d'administration
intramusculaire;intraveineuse
Forme
solution injectable
Laboratoire
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par QUINIMAX reste important dans les indications de l’AMM. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsTraitement du paludisme

Traitement du paludisme : · accès pernicieux, · accès palustre en particulier en cas de résistance aux amino-4-quinoléines avec impossibilité d'utiliser la voie orale. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des médicaments antipaludiques.

Posologie & administrationPosologie 1 ampoule contient 250 mg d'alcaloïdes base

Posologie 1 ampoule contient 250 mg d'alcaloïdes base. Ce dosage n'est pas adapté à l'enfant de moins de 30 kg. · Voie intraveineuse : 25 mg/kg/jour d'alcaloïdes base répartis en 3 injections de 8 mg/kg d'alcaloïdes base, en perfusion intraveineuse lente de 4 heures chacune à répéter toutes les 8 heures (ou éventuellement en continu à la seringue électrique). Soit chez l'adulte de 60 kg : 2 ampoules à 250 mg par prise, Chez l'enfant de 30 à 50 kg (soit environ 10 à 15 ans) : 1 ampoule à 250 mg par prise. Le produit sera dilué préférentiellement dans une solution glucosée à 5 % ou 10 % ou bien dans un soluté physiologique. · Voie intramusculaire : 2 à 3 injections lentes et profondes par jour de 8 mg/kg d'alcaloïdes base. Soit chez l'adulte de 60 kg : 2 ampoules à 250 mg par prise, Chez l'enfant de 30 à 50 kg (soit environ 10 à 15 ans) : 1 ampoule à 250 mg par prise. En raison d'un risque de nécrose induit par la quinine, cette voie d'administration doit être limitée aux situations où il est impossible de mettre en place une perfusion intraveineuse. · Chez l'insuffisant rénal : la posologie sera diminuée de 30 à 50 %. La durée du traitement d'un accès palustre par la quinine est de 5 à 7 jours. Le relais par la voie orale sera envisagé dès que possible. Mode d’administration Voie intraveineuse. Voie intramusculaire.

Contre-indicationsEn dehors du contexte de · en cas d’ antécédent de · hypersensibilité aux…

Ce médicament est contre indiqué dans les situations suivantes : · en dehors du contexte de l'urgence de l'accès grave ou pernicieux, la quinine est contre-indiquée en cas de troubles de la conduction intra-ventriculaire, · en cas d’ antécédent de fièvre bilieuse hémoglobinurique, · hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 , · en cas d’ association avec d’autres antiarythmiques (amiodarone, dronédarone, hydroquinidine, disopyramide, sotalol), cobicistat, ombitasvir + paritaprévir, inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir, tétrabénazine et voriconazole, pipéraquine, hydroxyzine, dompéridone, citalopram, escitalopram, spiramycine, érythromycine IV, vincamine IV, vandétanib, torémifène, méquitazine, moxifloxacine. Ce médicament est généralement déconseillé en association avec la méfloquine (voir rubrique 4.5).

Mises en gardeLa quinine induit une augmentation de la sécrétion d'insuline par le pancréas

La quinine induit une augmentation de la sécrétion d'insuline par le pancréas. L'infestation à Plasmodium elle-même et l'administration de quinine peuvent, en particulier chez l'enfant et la femme enceinte, favoriser la survenue d'une hypoglycémie devant parfois être corrigée par une perfusion de solution glucosée concentrée. Les signes cliniques habituels de l'hypoglycémie peuvent parfois être masqués par les troubles liés à la maladie elle-même et l'atteinte neurologique ne peut être distinguée de celle du paludisme. Par conséquent, une surveillance de la glycémie est recommandée pendant le traitement. La survenue d'une hémolyse importante sous traitement doit faire évoquer une fièvre bilieuse hémoglobinurique devant conduire à l'arrêt du traitement par la quinine. Ce médicament est déconseillé avec le crizotinib, l’idélalisib, la rifampicine, la codéine, le tamoxifène, le tramadol, le vérapamil, le fingolimod, l’ozanimod, la délamanid, certains antiparasitaires susceptibles de donner des torsades de pointes (la chloroquine, l’halofantrine, la luméfantrine, la pentamidine), la méthadone, le cotrimoxazole, certains neuroleptiques, les arsénieux, l’hydroxychloroquine (voir rubrique 4.5). Pendant l'injection, une surveillance de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle sont recommandée. […]

Interactions médicamenteusesQUININE Associations déconseillées (voir rubrique 4.4) + Rifampicine Risque de perte de…

QUININE Associations déconseillées (voir rubrique 4.4) + Rifampicine Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur. + Crizotinib Risque de majoration de la toxicité de la quinine par diminution de son métabolisme et/ou augmentation de sa biodisponibilité par le crizotinib. + Idélalisib Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l’idélalisib. + Méfloquine Risque majoré de survenue de crises épileptiques par addition des effets convulsivants. Respecter un délai minimal de 12 heures entre la fin de l'administration IV de quinine et le début de l'administration de la méfloquine. Association faisant l’objet d’une précaution d’emploi + Apalutamide, enzalutamide Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur. Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la quinine pendant le traitement par apalutamide ou enzalutamide, et après son arrêt. +Médicaments susceptibles d’allonger l’intervalle QT et/ou induisant des torsades de pointes Le QUINIMAX 250 mg/2 ml, solution injectable doit être utilisé avec prudence chez les patients traités avec des médicaments connus pour allonger l’intervalle QT. […]

Grossesse & allaitementQuelques cas d'anomalies oculaires et d'atteintes auditives ont été rapportés lors de la…

Grossesse Quelques cas d'anomalies oculaires et d'atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n'a été signalé. La quinine dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse. Allaitement Le passage dans le lait étant très faible, l'allaitement est possible pendant un traitement par la quinine.

Effets indésirables· risque de survenue d'hypoglycémie, · possibilité de survenue de signe de cinchonisme…

· risque de survenue d'hypoglycémie, · possibilité de survenue de signe de cinchonisme (acouphènes, vertiges, céphalées, troubles de la vision, baisse de l'acuité auditive, nausées et diarrhées) régressant à la diminution des doses ou l'arrêt du traitement et nécessitant rarement l'arrêt du traitement, · photosensibilité, · manifestations allergiques : prurit, urticaire, éruption cutanée généralisée, choc anaphylactique, · anémie hémolytique aiguë parfois grave et compliquée d'insuffisance rénale aigue (fièvre bilieuse hémoglobinurique), · thrombopénie, purpura thrombocytopénique, · allongement de l’intervalle QT, · à forte dose des cas de convulsions ont été décrits, · effets indésirables locaux : o Des nécroses suppuratives, des algodystrophies sciatiques, des indurations fibreuses au point d'injection ont été décrites à la suite d'injection intramusculaire de quinine. Cette voie d'administration doit être réservée aux situations où il est impossible d'utiliser la voie intraveineuse. o En cas d'extravasation ou de perfusion de produit trop concentré, risque de survenue d'endophlébite et de sclérose de la veine. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : P01BC01 - (P : Parasitologie) Ce médicament est un antipaludique · ATC P01BC01Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
98,92 €
3 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 m
Remboursement Sécu
65 %
soit 63,30 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
35,62 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 98,92 € = 63,30 € (Sécu) + 34,62 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (3 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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