QUINIMAX 125 mg, comprimé pelliculé sécable
comprimé pelliculé sécable · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
L'ANSM signale ce médicament comme « Remise à disposition » depuis le 10/06/2026 (mise à jour le 16/07/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par QUINIMAX reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement de l'accès palustre simple en particulier en cas de résistance aux…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement de l'accès palustre simple en particulier en cas de résistance aux amino-4-quinoléines. Remarque : en cas de vomissements, d'accès graves ou pernicieux la voie parentérale est préconisée. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des médicaments antipaludiques.
Posologie & administrationPosologie La posologie quotidienne efficace est de 3 prises espacées de 8 heures de 8 mg/kg…Posologie & mode d'administration
Posologie La posologie quotidienne efficace est de 3 prises espacées de 8 heures de 8 mg/kg d'alcaloïde de quinquina base pendant 5 à 7 jours (soit 24 mg/kg d'alcaloïde de quinquina base par jour en 3 prises). Le dosage de cette spécialité n'est pas adapté à la délivrance d'une posologie chez les enfants de moins de 9 kg. A titre indicatif chez les sujets de moins de 60 kg : De 9 à 11 kg : ½ comprimé 3 fois par jour, De 12 à 19 kg : 1 comprimé 3 fois par jour, De 20 à 27 kg : 1 comprimé et demi 3 fois par jour, De 28 à 35 kg : 2 comprimés 3 fois par jour, De 36 à 43 kg : 2 comprimés et demi 3 fois par jour, De 44 à 50 kg : 3 comprimés 3 fois par jour, De 51 à 59 kg : 3 comprimés et demi 3 fois par jour. Des spécialités plus fortement dosées sont également disponibles. Mode d’administration Voie orale.
Contre-indicationsEn dehors du contexte de · en cas d’antécédent de · hypersensibilité aux…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre indiqué dans les situations suivantes : · en dehors du contexte de l'urgence de l'accès grave ou pernicieux, la quinine est contre-indiquée en cas de troubles de la conduction intra-ventriculaire, · en cas d’antécédent de fièvre bilieuse hémoglobinurique, · hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · en cas d’association avec d’autres antiarythmiques (amiodarone, dronédarone, hydroquinidine, disopyramide, sotalol), cobicistat, ombitasvir + paritaprévir, inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir, tétrabénazine et voriconazole, pipéraquine, hydroxyzine, dompéridone, citalopram, escitalopram, spiramycine, érythromycine IV, vincamine IV, vandétanib, torémifène, méquitazine, moxifloxacine.
Mises en gardeLa quinine induit une augmentation de la sécrétion d'insuline par le pancréasMises en garde & précautions d'emploi
La quinine induit une augmentation de la sécrétion d'insuline par le pancréas. L'infestation à Plasmodium elle-même et l'administration de quinine peuvent, en particulier chez l'enfant et la femme enceinte, favoriser la survenue d'une hypoglycémie devant parfois être corrigée par une perfusion de solution glucosée concentrée. Les signes cliniques habituels de l'hypoglycémie peuvent parfois être masqués par les troubles liés à la maladie elle-même et l'atteinte neurologique ne peut être distinguée de celle du paludisme. Par conséquent, une surveillance de la glycémie est recommandée pendant le traitement. La survenue d'une hémolyse importante sous traitement doit faire évoquer une fièvre bilieuse hémoglobinurique devant conduire à l'arrêt du traitement. Ce médicament est déconseillé avec le crizotinib, l’idélalisib, la rifampicine, la codéine, le tamoxifène, le tramadol, le vérapamil, le fingolimod, l’ozanimod, la délamanid, certains antiparasitaires susceptibles de donner des torsades de pointes (la chloroquine, l’halofantrine, la luméfantrine, la pentamidine), la méthadone, le cotrimoxazole, certains neuroleptiques, les arsénieux, l’hydroxychloroquine (voir rubrique 4.5). Affections cardiaques La quinine possède des effets dose-dépendants d’allongement de l’intervalle QT. […]
Interactions médicamenteusesQUININE Associations déconseillées (voir rubrique 4.4) + Rifampicine Risque de perte de…Interactions avec d'autres médicaments
QUININE Associations déconseillées (voir rubrique 4.4) + Rifampicine Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur. + Crizotinib Risque de majoration de la toxicité de la quinine par diminution de son métabolisme et/ou augmentation de sa biodisponibilité par le crizotinib. + Idélalisib Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l’idélalisib. Association faisant l’objet d’une précaution d’emploi + Apalutamide, enzalutamide Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur. Surveillance clinique et adaptation de la posologie de la quinine pendant le traitement par apalutamide ou enzalutamide, et après son arrêt. +Médicaments susceptibles d’allonger l’intervalle QT et/ou induisant des torsades de pointes Le QUINIMAX 125 mg, comprimé pelliculé sécable doit être utilisé avec prudence chez les patients traités avec des médicaments connus pour allonger l’intervalle QT. + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques sauf carbamazépine et phénobarbital (fosphénytoïne, phénytoïne, primidone) Risque de perte de l’efficacité de la quinine par augmentation de son métabolisme hépatique par l’inducteur. […]
Grossesse & allaitementQuelques cas d'anomalies oculaires et d'atteintes auditives ont été rapportés lors de la…Grossesse & allaitement
Grossesse Quelques cas d'anomalies oculaires et d'atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n'a été signalé. La quinine dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse. Allaitement Le passage dans le lait étant très faible, l'allaitement est possible pendant le traitement.
Effets indésirables· risque de survenue d'hypoglycémie, · possibilité de survenue de signe de cinchonisme…Effets indésirables
· risque de survenue d'hypoglycémie, · possibilité de survenue de signe de cinchonisme (acouphènes, vertiges, céphalées, troubles de la vision, baisse aiguë de l'acuité auditive, nausées) régressant à l'arrêt du traitement et nécessitant rarement l'arrêt du traitement, · convulsions à forte dose, · manifestations allergiques cutanées : prurit, urticaire, éruption cutanée généralisée, · anémie hémolytique aiguë parfois grave et compliquée d'insuffisance rénale aiguë (fièvre bilieuse hémoglobinurique), · thrombopénie, purpura thrombocytopénique, · allongement de l’intervalle QT . Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 32,33 € = 20,01 € (Sécu) + 11,32 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (tube(s) polypropylène de 18 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.