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Prix & reste à charge

QUESTRAN 4 g, poudre orale en sachet

poudre · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
CHOLESTYRAMINE4 g
Voie d'administration
orale
Forme
poudre
Laboratoire
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par QUESTRAN reste important dans les indications de l'AMM. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

Indications· Hypercholestérolémie essentielle (classification type II de Frederickson) y compris…

· Hypercholestérolémie essentielle (classification type II de Frederickson) y compris xanthomatose, o lorsque le régime adapté et assidu s’est avéré insuffisant, o lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et (ou) qu’il existe des facteurs de risque associés. La poursuite du régime est toujours indispensable. Prévention primaire: Lors d’une étude contrôlée multicentrique menée sur une période de 7 ans chez des sujets masculins souffrant d’une hypercholestérolémie de type II (cholestérol supérieur à 2,65 g/l) et indemnes de signes cliniques de maladie coronarienne, il a été observé par rapport au placebo, une réduction des événements coronaires, mortels ou non, sans réduction de la mortalité totale. · Prurits des cholestases intra et extra-hépatiques incomplètes.

Posologie & administrationPosologie En moyenne

Posologie En moyenne : 1 sachet 3 fois par jour. L’administration se fera de préférence à l’heure du repas. Cependant, celle-ci pourrait être modifiée pour éviter toute interférence avec l’absorption d’autres thérapeutiques (voir rubrique 4.4) Dans certains cas, cette dose est susceptible d’être dépassée si l’acceptabilité du traitement est satisfaisante. S’il faut augmenter la dose, ceci doit être fait graduellement avec une détermination périodique des taux de lipides / lipoprotéines. Des doses de plus de 24 g de cholestyramine par jour peuvent interférer avec l’absorption normale des graisses. En association avec le régime, ce traitement constitue un traitement symptomatique qui doit être très prolongé. Son efficacité sur la cholestérolémie doit être surveillée fréquemment les premiers mois puis périodiquement après. Une tendance à la diminution de la cholestérolémie doit apparaître dans le premier mois de traitement. La triglycéridémie doit être évaluée périodiquement pour détecter tout changement significatif. Mode d’administration La spécialité ne doit pas être prise à l’état pur (sous forme sèche). Verser la poudre à la surface de l’eau dans un demi-verre d’eau ; éventuellement dans du jus de fruit (notamment du jus d’orange) ou du lait. Laisser reposer 1 à 2 minutes, puis remuer pour obtenir une suspension homogène. […]

Contre-indicationsInsuffisance hépatique et · hypersensibilité à l’un · en cas de phénylcétonurie…

Ce médicament ne doit jamais être prescrit dans les cas suivants : · insuffisance hépatique et en particulier obstruction complète des voies biliaires, · hypersensibilité à l’un des composants, · en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d’aspartam. QUESTRAN contient de l’aspartam, source de phénylalanine qui peut provoquer des effets délétères chez les personnes souffrant de phénylcétonurie. Ce médicament est généralement déconseillé dans les cas suivants : · en association aux acides biliaires (voir rubrique 4.5), · en cas de constipation chronique (voir rubrique 4.8).

Mises en gardeAvant d’initier un traitement par QUESTRAN, d’autres pathologies pouvant augmenter la…

Avant d’initier un traitement par QUESTRAN, d’autres pathologies pouvant augmenter la cholestérolémie (telles que l’hypothyroïdie, le diabète sucré, les syndromes néphrotiques, les dysprotéinémies, les pathologies obstructives des voies biliaires) doivent être recherchées et traitées. De plus, avant d'instaurer le traitement par Questran, un contrôle du taux de cholestérol sérique doit être tenté par l'instauration d'un régime alimentaire approprié, une réduction du poids et le traitement de tout trouble sous-jacent qui pourrait être la cause de l'hypercholestérolémie. Les taux de cholestérol sérique doivent être déterminés fréquemment au cours des premiers mois de traitement et périodiquement par la suite. Une réponse thérapeutique est généralement observée en 4 semaines. Le traitement doit être poursuivi pour maintenir la réduction du cholestérol. Les taux de triglycérides sériques doivent être mesurés périodiquement pour détecter si des changements significatifs sont intervenus. S'il n'y a pas de réponse satisfaisante au traitement dans les quatre semaines, un changement de traitement doit être envisagé. […]

Interactions médicamenteusesQUESTRAN retarde ou diminue l’absorption de traitements pris concomitamment

QUESTRAN retarde ou diminue l’absorption de traitements pris concomitamment : Table 1 - Liste d'exemples d'interactions médicamenteuses avec la cholestyramine Le tableau fourni ci-dessous peut ne pas être complet. Classe de médicaments Médicament(s) Antiarythmiques Amiodarone Anticonvulsivants Valproate Antiépileptiques Phenobarbital Anti-infectieux Benzylpenicilline, Tetracycline Antimétabolites Methotrexate Acides biliaires Ursodeoxycholic acid Médicaments hypocholestérolémiants Bezafibrate, Ezetimibe Contraceptifs hormonaux combinés Ethinylestradiol Coumarines Phenprocoumon, warfarin Glycosides digitaliques Digitoxine, digoxine Immunosuppresseurs Leflunomide, mycophenolate Diurétiques de l'anse Furosemide Dérivés de l'acide nicotinique Acide nicotinique Anti-inflammatoires non stéroïdiens Diclofenac, meloxicam, piroxicam, sulindac, tenoxicam Modulateurs d'œstrogènes Raloxifene Statines Fluvastatine, pravastatine Diurétiques thiazidiques Hydrochlorothiazide Hormones thyroïdiennes Levothyroxine, liothyronine, extrait de thyroïde Conduite à tenir : Prendre les autres thérapeutiques à distance de la cholestyramine (par exemple 1 à 2 heures avant ou 4 heures après).

Grossesse & allaitementLes études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène

Grossesse Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à la cholestyramine est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. Les indications à la prescription de cholestyramine pendant la grossesse sont exceptionnelles et réservées aux cas sévères : femmes à très haut risque vasculaire, prurit intense lié à une cholestase gravidique sévère. Du fait d’une possible interférence avec l’absorption des vitamines liposolubles et de l’acide folique, veiller à prendre la cholestyramine à distance d’une supplémentation éventuelle. Allaitement S’il s’avère indispensable, le traitement doit être instauré avec précaution chez la femme allaitante, en raison du possible défaut d’absorption des vitamines liposolubles et de l’acide folique. Fertilité Aucune donnée concernant l'effet de la cholestyramine sur la fertilité chez l’homme n'est disponible.

Effets indésirablesL’effet indésirable le plus fréquent est une constipation légère, transitoire, et bien…

L’effet indésirable le plus fréquent est une constipation légère, transitoire, et bien contrôlée par les traitements habituels, nécessitant parfois la diminution de la posologie, voire l’arrêt temporaire du traitement chez certains patients. Les fortes doses et l’âge (supérieur à 60 ans) sont des facteurs prédisposants (voir rubrique 4.3). QUESTRAN peut provoquer de la constipation, l’aggraver si elle préexistait où aggraver des états associés comme les hémorroïdes. Chez ces patients, la posologie de QUESTRAN doit être réduite puisqu’elle peut provoquer l’impaction fécale. Chez les patients constipés présentant des symptômes de maladie coronarienne, il faudra éviter l’effort au moment des selles et la posologie de QUESTRAN sera adaptée afin d’éviter la constipation. Effets indésirables moins fréquents : · douleurs abdominales, éructations, dysphagie, hoquet, ballonnement, diarrhée, météorisme, brûlures épigastriques, nausées, vomissements, anorexie, stéatorrhée, modification du goût, tendance aux saignements due à une hypothrombinémie (déficit en vitamine K), déficit en vitamine A (des cas de cécité nocturne ont été rapportés dans de rares cas) et déficit en vitamine D, acidose hyperchlorémique chez les enfants, et ostéoporose. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : HYPOCHOLESTEROLEMIANT (B : sang, organes hématopoïétiques) - code ATC : C10AC01 Ce médicament est préconisé dans les affections suivantes : · ATC C10AC01Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
16,26 €
50 sachet(s) papier aluminium polyéthylè
Remboursement Sécu
65 %
soit 9,57 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
6,69 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 16,26 € = 9,57 € (Sécu) + 5,69 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (50 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 4,68 g). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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