PROGESTERONE VIATRIS 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale
capsule molle · EXELTIS SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsVoie orale: Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulier: · syndrome…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Voie orale: Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulier: · syndrome prémenstruel, · irrégularités menstruelles par dysovulation ou anovulation, · mastopathies bénignes, · préménopause, · traitement substitutif de la ménopause (en complément du traitement estrogénique). Voie vaginale: · substitution en progestérone au cours des insuffisances ovariennes ou déficits complets des femmes ovarioprives (dons d'ovocytes), · supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV), · supplémentation de la phase lutéale au cours de cycles spontanés ou induits, en cas d'hypofertilité ou de stérilité primaire ou secondaire notamment par dysovulation, · en cas de menace d'avortement ou de prévention d'avortement à répétition par insuffisance lutéale, jusqu'à la 12 ème semaine de grossesse. Dans toutes les autres indications de la progestérone, la voie vaginale représente une alternative à la voie orale en cas d'effets secondaires dus à la progestérone (somnolence après absorption par voie orale).
Posologie & administrationPosologie Dans toutes les indications thérapeutiques, il est important de respecter…Posologie & mode d'administration
Posologie Dans toutes les indications thérapeutiques, il est important de respecter strictement les posologies préconisées. Quelles que soient l'indication et la voie d'utilisation de PROGESTERONE VIATRIS 100 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale, la posologie ne devra pas dépasser 200 mg par prise. Voie orale Dans les insuffisances en progestérone, la posologie moyenne est de 200 à 300 mg de progestérone micronisée par jour. Il est recommandé d'utiliser le médicament à distance des repas, de préférence le soir au coucher. · Dans les insuffisances lutéales (syndrome prémenstruel, mastopathies bénignes, irrégularités menstruelles, préménopause) le schéma thérapeutique habituel est de 200 à 300 mg par jour: o soit 200 mg en 1 prise le soir au coucher, o soit 300 mg en 2 prises, 10 jours par cycle, habituellement du 17 ème au 26 ème jour inclus. · Dans le traitement substitutif de la ménopause , l'estrogénothérapie isolée est déconseillée (risque d'hyperplasie de l'endomètre): on adjoindra de la progestérone à raison de 200 mg par jour: o en deux prises de 100 mg chacune, o ou en une seule prise de 200 mg le soir au coucher, soit 12 à 14 jours par mois, soit les deux dernières semaines de chaque séquence thérapeutique. […]
Contre-indicationsEn raison de la présenceContre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre indiqué en cas d'altérations graves de la fonction hépatique. En raison de la présence d’huile d’arachide et de lécithine de soja, ce médicament est contre indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.
Mises en gardeMises en garde · plus de la moitié des avortements spontanés précoces sont dus à des…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde · plus de la moitié des avortements spontanés précoces sont dus à des accidents génétiques. De plus, des phénomènes infectieux et des troubles mécaniques peuvent être responsables d'avortements précoces. L'administration de progestérone aurait alors pour seul effet de retarder l'expulsion d'un œuf mort (ou l'interruption d'une grossesse non évolutive). · l'utilisation de la progestérone doit être réservée aux cas où la sécrétion du corps jaune est insuffisante. · le traitement, dans les conditions d'emploi préconisées, n'est pas contraceptif. · l'utilisation de PROGESTERONE VIATRIS 100 mg au cours de la grossesse est réservée au premier trimestre et à la voie vaginale. PROGESTERONE VIATRIS 100 mg n'est pas un traitement de la menace d'accouchement prématuré. · des cas d'atteinte hépatique de type cytolytique et des cas de cholestase gravidique ont été exceptionnellement rapportés lors de l'administration de progestérone micronisée au cours des 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse.
Interactions médicamenteusesSans objet.Interactions avec d'autres médicaments
Sans objet.
Grossesse & allaitementDe nombreuses études épidémiologiques portant sur plus d'un millier de patientes ne…Grossesse & allaitement
De nombreuses études épidémiologiques portant sur plus d'un millier de patientes ne retrouvent pas d'association entre progestérone et malformations fœtales.
Effets indésirablesVoie orale · Somnolence ou sensations vertigineuses fugaces, survenant 1 à 3 heures après…Effets indésirables
Voie orale · Somnolence ou sensations vertigineuses fugaces, survenant 1 à 3 heures après ingestion du produit. Dans ce cas, o diminuer la posologie par prise, o ou modifier le rythme des prises (par exemple, pour une posologie de 200 mg/jour, prendre les 200 mg le soir au coucher en une seule prise, à distance des repas), o ou adopter la voie vaginale. · Raccourcissement du cycle menstruel ou saignements intercurrents. o Décaler le début du traitement plus tard dans le cycle (par exemple débuter au 19ème jour du cycle au lieu du 17ème). · Ces effets témoignent, le plus souvent, d'un surdosage. Voie vaginale · Aucune intolérance locale (brûlure, prurit ou écoulement graisseux) n'a été observée au cours des différentes études cliniques. · Aucun effet secondaire général, en particulier somnolence ou sensation vertigineuse, n'a été rapporté au cours des études cliniques aux posologies recommandées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 5,01 € = 2,26 € (Sécu) + 1,75 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.