PROGESTERONE BIOGARAN 200 mg, capsule molle ou capsule molle vaginale
capsule molle · BIOGARAN
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsVoie orale Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulierIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Voie orale Troubles liés à une insuffisance en progestérone en particulier : · syndrome prémenstruel, · irrégularités menstruelles par dysovulation ou anovulation, · mastopathies bénignes, · préménopause, · traitement substitutif de la ménopause (en complément du traitement œstrogénique). Voie vaginale · substitution en progestérone au cours des insuffisances ovariennes ou des déficits complets des femmes ovarioprives (dons d'ovocytes), · supplémentation de la phase lutéale au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV), · supplémentation de la phase lutéale au cours de cycles spontanés ou induits, en cas d'hypofertilité ou de stérilité primaire ou secondaire notamment par dysovulation, · en cas de menace d'avortement ou de prévention d'avortement à répétition par insuffisance lutéale, jusqu'à la 12 ème semaine de grossesse. Dans toutes les autres indications de la progestérone, la voie vaginale représente une alternative à la voie orale en cas : · d'effets secondaires dus à la progestérone (somnolence après absorption par voie orale).
Posologie & administrationPosologie Dans toutes les indications thérapeutiques, il est important de respecter…Posologie & mode d'administration
Posologie Dans toutes les indications thérapeutiques, il est important de respecter strictement les posologies préconisées. Voie orale Dans les insuffisances en progestérone, la posologie moyenne est de 200 à 300 mg de progestérone micronisée par jour. · Dans les insuffisances lutéales (syndrome prémenstruel, mastopathies bénignes, irrégularités menstruelles, préménopause) le schéma thérapeutique habituel est de 200 à 300 mg par jour : o soit 200 mg en 1 prise le soir au coucher, o soit 300 mg en 2 prises, 10 jours par cycle, habituellement du 17 ème au 26 ème jour inclus. · Dans le traitement substitutif de la ménopause , l'œstrogénothérapie isolée est déconseillée (risque d'hyperplasie de l'endomètre) : on adjoindra de la progestérone à raison de 200 mg par jour : o en deux prises de 100 mg chacune, o ou en une seule prise de 200 mg le soir au coucher, soit 12 à 14 jours par mois, soit les deux dernières semaines de chaque séquence thérapeutique. Ce traitement sera suivi d'une interruption de tout traitement substitutif pendant une semaine environ, au cours de laquelle il est habituel d'observer une hémorragie de privation. Pour débuter ou poursuivre un traitement dans l'indication des symptômes post-ménopausiques, la dose minimale efficace doit être utilisée pendant la plus courte durée possible (voir rubrique 4.4). […]
Contre-indicationsEn raison de la présence · Hypersensibilité à la · Maladie hépatique aiguë ou…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· En raison de la présence d’huile d’arachide et de lécithine de soja, ce médicament est contre-indiqué en cas d’allergie à l’arachide ou au soja. · Hypersensibilité à la substance active, au soja, à l'arachide (voir rubrique 4.4) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Maladie hépatique aiguë ou antécédents de maladie hépatique tant que les tests de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale. · Porphyrie. De plus, les contre-indications suivantes s'appliquent à toute utilisation autre que l'obstétrique (procréation médicalement assistée ou grossesse) : · Néoplasie suspectée ou confirmée du sein ou des organes génitaux. · Thromboembolie artérielle (exemple : angine de poitrine, infarctus du myocarde) ou veineuse (exemple : thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire) active ou récente. · Troubles thrombophiliques connus (exemple : déficit en protéine C, en protéine S ou en antithrombine, voir rubrique 4.4). · En cas de contre-indication liée aux œstrogènes lorsque PROGESTERONE BIOGARAN est utilisé pour un THS en association avec un œstrogène (voir les résumés des caractéristiques du produit du médicament contenant l'œstrogène en question).
Mises en gardeMises en garde · Un examen médical complet doit être effectué avant le début du traitement…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde · Un examen médical complet doit être effectué avant le début du traitement et régulièrement pendant celui-ci. · PROGESTERONE BIOGARAN n'est pas un traitement contraceptif et doit être utilisé conformément aux indications de la rubrique 4.1. Indications obstétriques uniquement : · Plus de la moitié des fausses couches spontanées précoces sont dues à des anomalies génétiques. Les fausses couches précoces peuvent également être causées par des phénomènes infectieux ou des troubles mécaniques. L'administration de progestérone aurait alors pour seul effet de retarder l'expulsion d'un œuf mort (ou l'interruption d'une grossesse non évolutive). · L'utilisation de la progestérone doit être réservée aux cas où la sécrétion du corps jaune est insuffisante. · L'utilisation de PROGESTERONE BIOGARAN au cours de la grossesse est réservée au premier trimestre et à la voie vaginale. · Le traitement doit être interrompu dès le diagnostic d'une fausse couche. · Des cas d'atteinte hépatique de type cytolytique et des cas de cholestase gravidique ont été exceptionnellement rapportés lors de l'administration de progestérone micronisée au cours des 2 ème et 3 ème trimestres de la grossesse. […]
Interactions médicamenteusesLes effets suivants peuvent survenir après l'administration de progestérone par voie oraleInteractions avec d'autres médicaments
Les effets suivants peuvent survenir après l'administration de progestérone par voie orale. Toutefois, en raison des faibles concentrations plasmatiques de progestérone lors de l'administration par voie vaginale, les interactions médicamenteuses suivantes ne devraient pas se produire lors de l'utilisation par voie vaginale. Aucune étude clinique in vivo n'a été menée. Cependant, il a été démontré in vitro que la progestérone était métabolisée par le CYP3A4. Par conséquent, les médicaments pouvant affecter l'enzyme CYP3A4 peuvent modifier les concentrations de progestérone. Les médicaments connus pour induire l'enzyme hépatique CYP450-3A4 peuvent entraîner une augmentation du métabolisme et de l'élimination de la progestérone. Ceux-ci comprennent, sans s'y limiter : · la rifampicine et la rifabutine ; · certains médicaments antiépileptiques (exemple : phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine, topiramate) ; · les préparations à base de plantes contenant du millepertuis ( Hypericum perforatum ) ; · les médicaments antirétroviraux (exemple : névirapine, éfavirenz) ; · bosentan ; · aprépitant. Les médicaments connus pour inhiber l'enzyme hépatique CYP450-3A4 peuvent empêcher le métabolisme de la progestérone, ce qui entraîne une augmentation de la biodisponibilité de la progestérone. […]
Grossesse & allaitementDe nombreuses études épidémiologiques portant sur plus d'un millier de patientes ne…Grossesse & allaitement
Grossesse De nombreuses études épidémiologiques portant sur plus d'un millier de patientes ne retrouvent pas d'association entre la progestérone et les malformations fœtales. Allaitement PROGESTERONE BIOGARAN n'est pas indiqué pendant l'allaitement.
Effets indésirablesLes effets indésirables mentionnés ci-après sont classés en fonction de leur fréquence…Effets indésirables
Les effets indésirables mentionnés ci-après sont classés en fonction de leur fréquence d'apparition : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Voie orale Les informations fournies ci-dessous sont basées sur une vaste expérience post-commercialisation de l'administration de progestérone par voie orale. Classes de systèmes d'organes Fréquence indéterminée Affections du système nerveux Vertiges Somnolence Affections des organes de reproduction et du sein Métrorragie Règles irrégulières Voie vaginale Les informations fournies ci-dessous sont basées sur une vaste expérience post-commercialisation de l'administration de progestérone par voie vaginale. Classes de systèmes d'organes Fréquence indéterminée Affections gastro-intestinales Distension abdominale Affections de la peau et du tissu sous-cutané Prurit Affections des organes de reproduction et du sein Pertes vaginales Métrorragie Gêne vulvo-vaginale Règles irrégulières Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,94 € = 2,21 € (Sécu) + 1,73 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 capsule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.