POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose
sirop · LIBERTY PHARMA (LUXEMBOURG)
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement préventif et curatif de l’hypokaliémie en particulier médicamenteuseIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement préventif et curatif de l’hypokaliémie en particulier médicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes, laxatifs.
Posologie & administrationPosologie RESERVE A L’ADULTEPosologie & mode d'administration
Posologie RESERVE A L’ADULTE. La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui sont à déterminer en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement. La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la fin des repas. Traitement préventif : 15 à 25 mmol/jour, soit 1 à 2 sachets par jour. Traitement curatif : 40 à 95 mmol/j, soit 4 à 8 sachets par jour. En cas d'hypokaliémie franche ( Population pédiatrique Sans objet. Mode d’administration Voie orale. La solution doit être diluée dans un verre d'eau afin d'éviter toute irritation digestive.
Contre-indicationsHypersensibilité aux · o Insuffisance rénale · o Syndromes addisoniens…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué en cas de : · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · Hyperkaliémie ou toute situation pouvant entraîner une hyperkaliémie en particulier : o Insuffisance rénale, o Syndromes addisoniens, o Diabète non contrôlé (car acidose métabolique), o Myotonie congénitale, o En association avec des diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés) (voir rubrique 4.5) Ce médicament est généralement déconseillé : · En association avec (voir rubrique 4.5) les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) ou avec certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’hyperkaliémie, · Pendant l’allaitement.
Mises en garde· Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitementMises en garde & précautions d'emploi
· Contrôle de la kaliémie avant et pendant le traitement. · Utiliser avec prudence chez le sujet âgé. · Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. · Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare). · L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament. · Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). · En raison de la présence de rouge cochenille A, risque de réactions allergiques. Ce médicament contient du benzoate de sodium.
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées (Sauf en cas d’hypokaliémie)Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées (Sauf en cas d’hypokaliémie) : + Diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canréonate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés). Hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l’insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Associations déconseillées (Sauf en cas d’hypokaliémie) : + Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d’une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants). Ne pas associer de sels de potassium à un IEC, sauf en cas d’hypokaliémie. + Certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d’une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les inhibiteurs de l’angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), la ciclosporine et le tacrolimus, le triméthoprime. La survenue d’une hyperkaliémie peut dépendre de l’existence de facteurs de risques associés. Ce risque est majoré en cas d’association des médicaments suscités. En conséquence, leur coprescription est déconseillée ou même contre-indiquée.
Grossesse & allaitementEn l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, l’allaitement est…Grossesse & allaitement
Allaitement En l’absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant le traitement.
Effets indésirables· Hyperkaliémie (avec risque de mort subite) · A forte dose, possibilité d’ulcérations…Effets indésirables
· Hyperkaliémie (avec risque de mort subite) · A forte dose, possibilité d’ulcérations gastro-intestinales : celles-ci ont été particulièrement observées avec des formes sèches à libération intestinale rapide. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). le service médical rendu par POTASSIUM RICHARD reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,37 € = 1,19 € (Sécu) + 1,18 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (20 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium polyester de 15 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.