POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM ZENTIVA 400 g, poudre pour suspension orale et rectale
poudre pour suspension et · ZENTIVA FRANCE
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement de l’hyperkaliémie.Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement de l’hyperkaliémie.
Posologie & administrationLa quantité de polystyrène sulfonate de sodium à administrer est en rapport direct avec le…Posologie & mode d'administration
La quantité de polystyrène sulfonate de sodium à administrer est en rapport direct avec le taux de potassium sanguin ; elle est donc à adapter à chaque malade en fonction de contrôles cliniques et biologiques réguliers. Les posologies recommandées sont données à titre indicatif. A titre indicatif · Adulte. Voie orale : Une posologie de 15 g, soit 1 cuillère-mesure ou 4 cuillères à café arasées, une à quatre fois par jour par voie buccale, est de prescription courante. Le polystyrène sulfonate de sodium est administré après mise en suspension dans un peu d'eau plate et peu minéralisée. Ne pas mettre en suspension dans une boisson gazeuse ou du soda. La mise en suspension dans un jus de fruit est à proscrire en raison de la teneur élevée en potassium. Voie rectale : Le polystyrène sulfonate de sodium peut être administré par lavement en le mettant en suspension dans 100 ml de solution de glucose à 10 % à température du corps ou en mélange à parties égales d'eau et de suspension à 2 % de méthylcellulose. Le liquide contenant le polystyrène sulfonate de sodium en suspension sera agité doucement au cours de l'administration pour le maintenir en suspension. Le lavement sera retenu 4 à 10 heures si possible et suivi d'un lavement évacuateur. Cette opération peut être répétée deux fois par jour si nécessaire. […]
Contre-indicationsKaliémie inférieure à 5 · une hypersensibilité à la · pathologie intestinale…Contre-indications — quand ne pas le prendre
POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM ZENTIVA ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants : · kaliémie inférieure à 5 mmol/l, · une hypersensibilité à la substance active ou à excipient mentionné à la rubrique 6.1, · pathologie intestinale obstructive (voie orale), · une hypernatrémie, · administration par voie orale chez le nouveau-né, · administration (par voie orale et rectale) chez le nouveau-né présentant une diminution de la motricité intestinale (post-opératoire ou d'origine médicamenteuse). · en association avec le sorbitol (voie orale et rectale) pour une dose de sorbitol par prise supérieure ou égale à 2,5 g chez l'enfant et supérieure ou égale à 5 g chez l'adulte – (voir rubriques 4.5)
Mises en gardeMises en garde En raison du risque de troubles gastro-intestinaux sévères (tels qu’une…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde En raison du risque de troubles gastro-intestinaux sévères (tels qu’une occlusion intestinale, une ischémie, une nécrose ou une perforation), l’utilisation du polystyrène sulfonate est déconseillée chez les patients présentant une altération de la motilité gastro-intestinale (y compris immédiatement après une chirurgie ou d’origine médicamenteuse). Pour les patients présentant une pathologie intestinale obstructive et les nouveaux-nés, se référer à la rubrique 4.3. Ischémie et sténose gastro-intestinales Une sténose gastro-intestinale, une ischémie intestinale et ses complications (nécrose et perforation), dont certaines d’issue fatale, ont été rapportées chez des patients traités par polystyrène sulfonate de sodium seul ou en association avec du sorbitol. L’administration concomitante de sorbitol avec du polystyrène sulfonate de sodium est déconseillée (voir rubriques 4.5). Les patients doivent se voir recommander de consulter rapidement un médecin en cas d’apparition récente de douleurs abdominales sévères, de nausées et vomissements, de distension abdominale et de rectorragie. Les lésions observées dans les atteintes gastro-intestinales induites par le polystyrène sulfonate de sodium peuvent être semblables à celles observées dans les maladies intestinales inflammatoires, la colite ischémique, la colite infectieuse et la colite microscopique. […]
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + Sorbitol (voie orale et rectale) pour une dose de sorbitol…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + Sorbitol (voie orale et rectale) pour une dose de sorbitol par prise supérieure ou égale à 2,5 g chez l'enfant et supérieure ou égale à 5 g chez l'adulte Risque de nécrose colique, éventuellement fatals (voir rubriques 4.3). Association déconseillée + Sorbitol (voie orale et rectale) pour une dose de sorbitol par prise inférieure à 2,5 g chez l'enfant et inférieure à 5 g chez l'adulte Une sténose gastro-intestinale, une ischémie intestinale et ses complications (nécrose et perforation), dont certaines d’issue fatale, ont été rapportées chez des patients traités par polystyrène sulfonate seul ou en association avec du sorbitol. L’administration concomitante de sorbitol avec le polystyrène sulfonate est déconseillée (voir rubrique 4.4). Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Hormones thyroïdiennes : Diminution de l’absorption digestive des hormones thyroïdiennes. Prendre les hormones thyroïdiennes à distance du polystyrène sulfonate de sodium (plus de 2 heures, si possible). + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants : Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d’alcalose métabolique chez l’insuffisant rénal. Prendre les topiques gastro-intestinaux, les antiacides et les adsorbants à distance du POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM ZENTIVA (plus de 2 heures, si possible). […]
Grossesse & allaitementAucune donnée n'est disponible sur l'utilisation de la résine pendant la grossesse ni…Grossesse & allaitement
Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation de la résine pendant la grossesse ni l'allaitement. Cependant, le polystyrène sulfonate de sodium n'étant pas absorbé/résorbé, ce médicament peut être prescrit au cours de la grossesse ou de l'allaitement, si nécessaire.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont classés par fréquence comme suitEffets indésirables
Les effets indésirables sont classés par fréquence comme suit : Très fréquent (> 1/10), Fréquent (> 1/100, Peu fréquent (> 1/1 000, Rare (> 1/10 000, Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles). Tableau 1 : Effets indésirables lors des études de phase III Troubles du métabolisme et de la nutrition Fréquent Hypokaliémie, hypocalcémie, hypomagnésémie Peu fréquent Appétit diminué Fréquence indéterminée Rétention sodique Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Très rare Bronchite aiguë et/ou broncho-pneumonie après inhalation de particules de polystyrène sulfonate de sodium Affections gastro-intestinales Fréquent Nausées, vomissement, constipation Peu fréquent Diarrhée, ulcère gastro-intestinal Rare Obstruction intestinale (notamment en cas de pathologie intercurrente ou de dilution inadéquate de la résine), fécalome après administration rectale, en particulier chez les enfants, concrétions gastro-intestinales (bézoards) après administration orale. Ischémie gastro-intestinale, colite ischémique, nécrose gastro-intestinale pouvant conduire à une perforation intestinale avec parfois une issue fatale. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par RESINSODIUM 400 g, poudre pour suspension orale et rectale est important dans l’indication de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 24,66 € = 15,03 € (Sécu) + 8,63 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 400 g avec cuillère-mesure polypropylène). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.