POLYGYNAX, capsule vaginale
capsule · INNOTECH INTERNATIONAL
Composition & identité
SMR faibleService médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par POLYGYNAX et POLYGYNAX VIRGO reste faible dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement local des vaginites à germes sensibles (vaginites bactériennes, vulvo-vaginites…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement local des vaginites à germes sensibles (vaginites bactériennes, vulvo-vaginites à Candida albicans et Candida non- albicans , vaginites mixtes) et des vaginoses bactériennes. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie RESERVE A L’ADULTEPosologie & mode d'administration
Posologie RESERVE A L’ADULTE. Une capsule vaginale le soir pendant 12 jours. Mode d’administration Introduire une capsule profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. Conseils pratiques · Le traitement s’accompagnera de conseils d’hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales, le port de tampon interne pendant le traitement ) et, dans la mesure du possible, de la suppression des facteurs favorisants. · Le traitement du partenaire se discutera en fonction de chaque cas. · Ne pas interrompre le traitement pendant les règles. · Le traitement est compatible avec les préservatifs masculins en latex et en polyisoprène (voir rubrique 4.5).
Contre-indicationsHypersensibilité aux · En cas d’utilisation de · En cas d’allergie à…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (ou sensibilisation de groupe), · En cas d’utilisation de préservatifs masculins en polyuréthane, de préservatifs féminins et de diaphragmes, · En cas d’allergie à l’arachide ou au soja, en raison de la présence d’huile de soja. Ce médicament est généralement déconseillé, en association avec des produits spermicides.
Mises en gardeMises en garde En cas d’intolérance locale ou de réaction allergique, le traitement sera…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde En cas d’intolérance locale ou de réaction allergique, le traitement sera interrompu. La sensibilisation par voie locale aux antibiotiques peut compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale du même antibiotique ou d’antibiotiques apparentés. Précautions d’emploi La durée du traitement doit être limitée en raison du risque de sélection de germes résistants et de surinfection par ces germes. En l’absence de données sur l’importance des fractions de néomycine et de polymyxine B résorbées par la muqueuse, on ne peut exclure la possibilité d’effets systémiques, majorés en cas d’insuffisance rénale. Ce médicament contient de l’huile de soja et peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + Préservatifs masculins en polyuréthane, préservatifs…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + Préservatifs masculins en polyuréthane, préservatifs féminins et diaphragmes Risque de rupture. Associations déconseillées + Spermicide Tout traitement local vaginal est susceptible d’inactiver une contraception locale spermicide.
Grossesse & allaitementCompte tenu de la présence dans cette spécialité d’un aminoside, la néomycine, à l’origine…Grossesse & allaitement
Grossesse Compte tenu de la présence dans cette spécialité d’un aminoside, la néomycine, à l’origine d’un risque ototoxique, et de l’éventualité d’un passage systémique, l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte est déconseillée. Allaitement Compte tenu de l’immaturité digestive du nouveau-né et des propriétés pharmacocinétiques de ce médicament, sa prescription n’est pas recommandée en cas d’allaitement.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont classés par système d’organesEffets indésirables
Les effets indésirables sont classés par système d’organes. Pour les effets indésirables rapportés à partir des données de notification spontanée, leur fréquence est indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles). Classes de systèmes d’organes Fréquence Effets indésirables Affections du système immunitaire Indéterminée Hypersensibilité : rash, prurit, urticaire et réaction anaphylactique Affections des organes de reproduction et du sein Indéterminée Réactions locales telles que sensation de brûlure, prurit, irritation, rougeurs et œdème Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,65 € = 0,00 € (Sécu) + 3,10 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 capsule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.