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Prix & reste à charge

POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable

poudre et solvant pour solution injectable · STALLERGENES

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
VENIN DE GUÊPE POLISTE120,00 microgrammes
Voie d'administration
intradermique;sous-cutanée
Forme
poudre et solvant pour solution injectable
Laboratoire
STALLERGENES

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par ALBEY VENIN DE GUEPE Polistes spp., poudre et solvant pour solution injectable, est important dans les indications de l’AMM. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsPOLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE 120 microgrammes est indiqué pour

POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE 120 microgrammes est indiqué pour : · le diagnostic de l'hypersensibilité au venin de guêpe Polistes spp. · le traitement par i mmunothérapie allergénique des sujets allergiques au venin de guêpe Polistes spp. L’indication repose sur l’association des tests diagnostiques positifs et d’un historique de réactions systémiques sévères. POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE 120 microgrammes est indiqué chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans. Le bénéfice/risque de l’immunothérapie allergénique aux venins d'hyménoptères doit être soigneusement évalué avant d’initier le traitement chez les enfants de 2 à 5 ans.

Posologie & administrationL'utilisation d'POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE 120 microgrammes doit être supervisée par un…

L'utilisation d'POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE 120 microgrammes doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et en immunothérapie allergénique. Voir rubrique 4.4. Reconstitution de la solution et dilutions La solution est reconstituée en ajoutant 1,2 ml de solvant au contenu d'un flacon de poudre. Mélanger doucement jusqu’à dissolution complète en retournant le flacon plusieurs fois. Ne pas agiter pour éviter la formation de mousse. La concentration ainsi obtenue dans le flacon est de 100 µg/ml. Pour obtenir une concentration 10 fois plus faible (10 µg/ml), prélever un volume de 0,2 ml de la solution reconstituée et l’injecter dans le flacon contenant 1,8 ml de solvant. Cette opération sera renouvelée pour obtenir des dilutions successives au 1/10. Des flacons supplémentaires de solvant sont fournis si besoin séparément en fonction des dilutions utilisées. Avant de prélever la dose à injecter, veillez à retourner le flacon plusieurs fois pour mélanger soigneusement son contenu sans agiter pour éviter la formation de mousse. Pour les instructions concernant la reconstitution et le schéma de dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6. Posologie et mode d’administration Utilisation pour le test diagnostique . Prick-test : la concentration usuelle utilisée est de 100 µg/ml. . […]

Contre-indicationsHypersensibilité à l’un · Réactions inhabituelles · Maladies auto-immunes…

· Hypersensibilité à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · Réactions inhabituelles (rénales, musculaires, cutanées, neurologiques, hématologiques et articulaires) après piqûre d'hyménoptères, · Maladies auto-immunes évolutives ou mal contrôlées, · Asthme non contrôlé ou sévère (VEMS · Enfants âgés de moins de 2 ans. L’initiation d’une immunothérapie allergénique aux venins d'hyménoptères est contre-indiquée pendant la grossesse en raison du risque d’effets systémiques.

Mises en gardeLes réactions systémiques modérées survenues après piqûres d'hyménoptères, comme une…

Les réactions systémiques modérées survenues après piqûres d'hyménoptères, comme une urticaire ou un angio-oedème sans composante respiratoire, ne constituent pas des indications formelles de l’immunothérapie. Pour les patients ayant un facteur de risque associé en cas de piqûre d'hyménoptères ou dont la qualité de vie est gravement altérée par la crainte d’être piqués par une guêpe le recours à l’immunothérapie peut toutefois être envisagé si les tests diagnostiques de dosage des IgE sont positifs. Risque d'effets systémiques sévères : Du fait du risque de réactions allergiques systémiques sévères pouvant mettre en jeu le pronostic vital, toute injection de ce médicament doit être réalisée sous la responsabilité d’un médecin expérimenté en immunothérapie allergénique et dans des conditions permettant la mise en place d’un traitement d’urgence (comprenant de l’adrénaline injectable pour la prise en charge d’un éventuel choc anaphylactique). Les patients doivent être informés des signes et symptômes associés nécessitant un avis médical immédiat. En cas de survenue de réaction systémique, la poursuite de l’immunothérapie allergénique devra être réévaluée par le médecin. Patients asthmatiques : Comme pour tout traitement d’immunothérapie allergénique, il est nécessaire de vérifier, avant chaque injection, que l’asthme est bien contrôlé. […]

Interactions médicamenteusesMédicaments interférant lors de l'utilisation en test diagnostique Certains médicaments…

Médicaments interférant lors de l'utilisation en test diagnostique Certains médicaments inhibent la réactivité cutanée. Il convient donc de respecter un délai entre la prise de tels médicaments et la réalisation des tests cutanés. Cette précaution concerne les antihistaminiques H1 par voie orale et anticorps monoclonaux anti-IgE, ainsi que d'autres médicaments qui ne sont pas destinés au traitement de l’allergie, tels que les anxiolytiques. Les dermocorticoïdes peuvent modifier la réactivité cutanée. Délai à respecter entre la dernière prise de certains médicaments et la réalisation d'un test diagnostique cutané : Traitement Impact sur la réactivité cutanée Impact sur la lecture du test cutané Délai à respecter entre la prise du traitement et la réalisation du test cutané Antihistaminiques H1 par voie orale ++++ Oui 2 à 11 jours Antihistaminiques par voie intranasale : Antihistaminiques H1 Antihistaminiques H2 0 à + 0 à + Oui Oui 3 à 10 jours 1 jour Antidépresseurs tricycliques et tranquillisants Desipramine Imipramine et dérivés Doxepine + à ++++ Oui 2-21 jours 2 jours ˃10 jours 6 à 11 jours Phenothiazines 0 à ++ Oui 10 jours Corticostéroïdes systémiques – courte durée systémiques – longue durée inhalés topiques 0 Possible 0 + à ++ Aucun Aucun Aucun Oui 7 jours Anticorps monoclonal anti-IgE ++++ Oui 6 semaines (des résultats faux négatifs peuvent survenir jusqu’à 1 an) Dopamin […]

Grossesse & allaitementAucune étude de reproduction n’a été conduite chez l’animal avec POLISTES ALBEY VENIN DE…

Grossesse Aucune étude de reproduction n’a été conduite chez l’animal avec POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE Il n’existe pas d'étude épidémiologique de l’utilisation d’POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE chez la femme enceinte. La pratique des tests de diagnostic cutanés avec POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE n’est pas recommandée pendant la grossesse afin de ne pas exposer la femme enceinte à un risque de réaction allergique générale. Dans tous les cas, l’immunothérapie allergénique aux venins d'hyménoptères ne doit pas être initiée pendant la grossesse. Généralement, la survenue d’une grossesse pendant l’immunothérapie allergénique n’impose pas l’arrêt du traitement s'il est bien toléré. Néanmoins, le risque de réaction allergique systémique (choc anaphylactique) ne pouvant être exclu y compris en phase d’entretien, le médecin évaluera le bien-fondé de la poursuite de l’immunothérapie allergénique aux venins d'hyménoptères pendant la grossesse. Allaitement Il n’existe pas de données sur le passage d’POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE dans le lait maternel. Aucune étude n'a été menée chez l'animal pour étudier le passage d’POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE dans le lait maternel. Le médecin évaluera s'il y a lieu ou non d’interrompre le traitement avec POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE au regard du bénéfice du traitement pour la mère. […]

Effets indésirablesLe traitement par POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE peut provoquer des réactions allergiques…

Le traitement par POLISTES ALBEY VENIN DE GUÊPE peut provoquer des réactions allergiques locales au site d’injection et/ou des réactions systémiques. Des cas de choc anaphylactique avec collapsus cardiovasculaire brutal nécessitant l’administration immédiate d’adrénaline ont été rapportés. La tolérance d’une dose est susceptible de varier dans le temps en fonction de la réactivité spécifique de l’individu et de son environnement. Les effets indésirables suivants ont été observés avec l’utilisation des médicaments à base de venins d’hyménoptères : Classe de systèmes d’organes Fréquence Effets indésirables Affections du système immunitaire Indéterminée Choc anaphylactique, réaction anaphylactique, hypersensibilité Affections cardiaques Indéterminée Tachycardie* Affections du système nerveux Indéterminée Vertiges* Affections vasculaires Indéterminée Hypotension* Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Indéterminée Œdème laryngé, asthme, sensation de gorge serrée, respiration sifflante, dyspnée, toux, irritation de la gorge Affections gastro-intestinales Indéterminée Douleurs abdominales, dyspepsie, nausée, diarrhée Affections de la peau et du tissu sous-cutané Indéterminée Angio-œdème, urticaire, prurit, érythème Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif Indéterminée Arthralgie Troubles généraux et anomalies au site d’administration Indéterminée Œdème […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : Extraits allergéniques, Insectes - code ATC : V01AA07 Ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans po · ATC V01AA07Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
47,60 €
1 flacon en verre de poudre - 1 flacon
Remboursement Sécu
65 %
soit 29,94 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
17,66 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 47,60 € = 29,94 € (Sécu) + 16,66 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon en verre de poudre - 1 flacon en verre de 1,8 mL de solvant). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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