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Prix & reste à charge

PLITICAN, solution injectable

solution injectable · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
ALIZAPRIDE (CHLORHYDRATE D')
Voie d'administration
intramusculaire;intraveineuse
Forme
solution injectable
Laboratoire
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par PLITICAN reste important dans les indications de l’AMM. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsUtilisation uniquement chez l’adulte

Utilisation uniquement chez l’adulte. Traitement préventif et curatif des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie antimitotique.

Posologie & administrationPosologie Voie IM ou IV

Posologie Voie IM ou IV. 2 à 5 mg/kg par 24 heures selon le caractère plus ou moins émétisant de la chimiothérapie anticancéreuse. Cette posologie peut atteindre 20 mg/kg/jour chez l'adulte au cours de certains protocoles de chimiothérapie. La dose totale sera répartie au moins en deux injections : · l'une 30 minutes avant l'administration du cytostatique, · l'autre 4 à 8 heures après. Pour les doses supérieures à 5 mg/kg, et lorsque la durée de la perfusion des cytostatiques est de plusieurs heures, la dose totale est habituellement administrée en 5 perfusions, de 15 minutes chacune, dans du soluté glucosé isotonique, les perfusions étant espacées toutes les 2 heures. Dose cumulative maximale: les études rapportées font état de doses ne dépassant pas 4500 mg par cure de chimiothérapie. La durée du traitement ne dépassera pas une semaine. Posologie Population pédiatrique ( L’efficacité de l’alizapride n’a pas été établie pour la forme injectable. […]

Contre-indicationsHypersensibilité à · chez les personnes ayant · chez les porteurs connus…

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes: · hypersensibilité à l'alizapride ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1; · chez les personnes ayant présenté précédemment des dyskinésies tardives aux neuroleptiques; · chez les porteurs, connus ou suspectés, de phéochromocytome, des accidents ayant été signalés chez ces patients avec des médicaments antidopaminergiques dont certains benzamides; · en association avec les dopaminergiques ou la lévodopa (voir rubrique 4.5) lié à un antagonisme réciproque, · pendant la grossesse (voir rubrique 4.6).

Mises en gardePrécautions d'emploi Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal…

Précautions d'emploi Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal sévère. La prise d'alizapride est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique 4.5). Chez le sujet épileptique, ou en cas de circonstances favorisant la survenue de convulsions, la surveillance doit être renforcée car ce médicament peut abaisser le seuil épileptogène. Comme avec les autres neuroleptiques, la survenue d'un syndrome malin (hyperthermie, rigidité musculaire, troubles neurovégétatifs, altération de la conscience, augmentation des CPK) est possible. Des précautions doivent être prises en cas d'hyperthermie ou d'autres symptômes du syndrome malin et le traitement doit être immédiatement arrêté si un syndrome malin des neuroleptiques est suspecté. En cas d'injection IV, possibilité d'hypotension sévère en particulier avec des posologies élevées et/ou une injection trop rapide. En raison du risque d'hypotension, la prudence est particulièrement recommandée chez les sujets âgés en raison de leur sensibilité à la sédation et à l'hypotension et en cas d'affections cardio-vasculaires, notamment en raison des modifications hémodynamiques. […]

Interactions médicamenteusesMédicaments sédatifs Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou…

Médicaments sédatifs Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide. Associations contre-indiquées + Dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribedil, pramipexole, quinagolide, rasagiline, ropinirole, selegiline) Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et l'alizapride. Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. + Lévodopa Antagonisme réciproque entre la lévodopa et l'alizapride. Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. Associations déconseillées + Alcool Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de l'alizapride. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. […]

Grossesse & allaitementBien que les résultats des études menées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet…

Grossesse Bien que les résultats des études menées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet tératogène, par mesure de prudence en l'absence d'étude épidémiologique, ce médicament ne sera pas prescrit pendant la grossesse. Allaitement En l'absence d'étude sur le passage dans le lait maternel, la prudence s'impose chez la femme allaitant.

Effets indésirablesIls s'observent en particulier avec les posologies élevées: Système Nerveux Central et…

Ils s'observent en particulier avec les posologies élevées: Système Nerveux Central et manifestations psychiatriques · Symptômes extra-pyramidaux pouvant survenir particulièrement chez l'adulte jeune, même après une seule prise du médicament. Il s'agit de dystonies aiguës pouvant se manifester par des spasmes faciaux, mouvements involontaires, torticolis. Ces réactions cèdent, en général, spontanément et complètement à l'arrêt du traitement. · Dyskinésies tardives pouvant être observées au cours de cures prolongées. · Somnolence, vertiges, céphalées, insomnies. · Des crises convulsives ont été rapportées lors de l'utilisation IM ou IV (voir rubrique 4.4). Troubles gastro-intestinaux · Diarrhées. Effets endocriniens · Aménorrhée, galactorhée, gynécomastie, hyperprolactinémie. Troubles généraux · Réactions allergiques incluant des réactions anaphylactiques. Troubles cardiovasculaires : · Hypotension, orthostatique (voir rubrique 4.4). · Hypotension sévère après administration IV à fortes doses dans un contexte de chimiothérapie. · Lors de l’utilisation IV, des bouffées vasomotrices (transpiration importante et/ou sensation de chaleur de la peau), régressant rapidement, ont été rapportées. Le patient doit être informé du caractère mineur de ces symptômes, qui ne nécessitent aucun traitement particulier. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE - code ATC : A03FA05 (A: appareil digestif et métabolisme) Ce médicament est utilisé pour prévenir et · ATC A03FA05Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
5,37 €
6 ampoule(s) de 2 ml
Remboursement Sécu
65 %
soit 2,49 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
2,88 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 5,37 € = 2,49 € (Sécu) + 1,88 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (6 ampoule(s) de 2 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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