PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
poudre pour solution pour perfusion · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsPIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans (voir rubriques 4.2 et 5.1) : Adultes et adolescents · Pneumonies sévères y compris pneumonies acquises à l’hôpital et sous ventilation mécanique · Infections urinaires compliquées (y compris pyélonéphrites) · Infections intra-abdominales compliquées · Infections compliquées de la peau et des tissus mous (y compris infections du pied chez les patients diabétiques) Traitement des patients présentant une bactériémie associée à l’une des infections listées ci-dessus ou susceptible de l’être. PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG peut être utilisé dans la prise en charge des patients neutropéniques avec fièvre susceptible d’être liée à une infection bactérienne. Remarque : l’utilisation en cas de bactériémie due à E. coli et K. pneumoniae (résistants à la ceftriaxone) produisant des bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE) n’est pas recommandée chez les patients adultes, voir rubrique 5.1. Enfants âgés de 2 à 12 ans · Infections intra-abdominales compliquées PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG peut être utilisé dans la prise en charge des enfants neutropéniques avec fièvre susceptible d’être liée à une infection bactérienne. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des agents antibactériens.
Posologie & administrationPosologie La dose et la fréquence d’administration de la pipéracilline/tazobactam dépendent…Posologie & mode d'administration
Posologie La dose et la fréquence d’administration de la pipéracilline/tazobactam dépendent de la sévérité et du site de l’infection et des agents pathogènes attendus. Patients adultes et adolescents Infections La dose habituelle est de 4 g de pipéracilline/0,5 g de tazobactam administrée toutes les 8 heures. Pour les pneumonies nosocomiales et les infections bactériennes chez les patients neutropéniques, la dose recommandée est de 4 g de pipéracilline/0,5 g de tazobactam administrée toutes les 6 heures. Cette posologie peut aussi être utilisée pour traiter des patients présentant d’autres infections indiquées quand elles sont particulièrement sévères. Le tableau suivant résume la fréquence d’administration du traitement et la dose recommandée pour les patients adultes et adolescents par indication ou affection : Fréquence d’administration du traitement Pipéracilline/tazobactam 4 g/0,5 g Toutes les 6 heures Pneumonies sévères Adultes neutropéniques avec fièvre susceptible d’être liée à une infection bactérienne Toutes les 8 heures Infections urinaires compliquées (y compris pyélonéphrites) Infections intra-abdominales compliquées Infections compliquées de la peau et des tissus mous (y compris infections du pied chez les patients diabétiques) Insuffisance rénale La dose intraveineuse doit être ajustée comme suit en fonction du degré réel d’insuffisance rénale (chaque patient doi […]
Contre-indicationsHypersensibilité aux · Antécédents de réactionContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité aux substances actives, à tout autre agent antibactérien de la classe des pénicillines ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Antécédents de réaction allergique aiguë sévère à toute autre bêta-lactamine (par exemple, céphalosporines, monobactames ou carbapénèmes).
Mises en gardeLa sélection de la pipéracilline/tazobactam pour traiter un patient individuel doit prendre…Mises en garde & précautions d'emploi
La sélection de la pipéracilline/tazobactam pour traiter un patient individuel doit prendre en compte la pertinence de l’utilisation d’une pénicilline semi-synthétique à large spectre sur la base de facteurs tels que la sévérité de l’infection et la prévalence de la résistance à d’autres agents antibactériens appropriés. Avant d’instaurer un traitement par PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG, un interrogatoire minutieux doit être mené pour rechercher des réactions antérieures d’hypersensibilité aux pénicillines, à d’autres bêta-lactamines (par exemple, céphalosporines, monobactames ou carbapénèmes) et d’autres allergènes. Des réactions d’hypersensibilité graves et parfois fatales (anaphylactiques/anaphylactoïdes [y compris choc]) ont été rapportées chez des patients recevant un traitement avec des pénicillines, incluant la pipéracilline/tazobactam. Ces réactions se produisent plus vraisemblablement chez les personnes présentant des antécédents d’hypersensibilité à plusieurs allergènes. Des réactions graves d’hypersensibilité nécessitent l’arrêt de l’antibiotique, et peuvent nécessiter l’administration d’épinéphrine et d’autres mesures d’urgence. […]
Interactions médicamenteusesMyorelaxants non dépolarisants La pipéracilline, utilisée de façon simultanée avec le…Interactions avec d'autres médicaments
Myorelaxants non dépolarisants La pipéracilline, utilisée de façon simultanée avec le vécuronium, a été impliquée dans la prolongation du bloc neuromusculaire du vécuronium. En raison de leur mécanisme d’action similaire, il est attendu que le bloc neuromusculaire par l’un des myorelaxants non dépolarisants puisse être allongé en présence de pipéracilline. Anticoagulants Lors d’une administration simultanée d’héparine, les anticoagulants oraux et les autres substances qui peuvent modifier la coagulation sanguine, y compris la fonction plaquettaire, des tests de coagulation appropriés doivent être effectués plus fréquemment et surveillés régulièrement. Méthotrexate La pipéracilline peut réduire l’excrétion du méthotrexate ; par conséquent, les taux sériques de méthotrexate doivent être surveillés chez les patients pour éviter une toxicité de la substance. Probénécide Comme avec les autres pénicillines, l’administration simultanée de probénécide et de pipéracilline/tazobactam induit une demi-vie plus longue et une clairance rénale plus basse à la fois pour la pipéracilline et le tazobactam ; cependant, le pic des concentrations plasmatiques pour chacune des substances n’est pas modifié. […]
Grossesse & allaitementIl n’y a pas ou peu de données sur l’utilisation de la pipéracilline/tazobactam chez la…Grossesse & allaitement
Grossesse Il n’y a pas ou peu de données sur l’utilisation de la pipéracilline/tazobactam chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur le développement, mais aucune preuve de tératogénicité, à des doses toxiques pour la mère (voir rubrique 5.3). La pipéracilline et le tazobactam traversent le placenta. La pipéracilline/tazobactam doit être utilisée pendant la grossesse uniquement si clairement indiqué, c’est-à-dire uniquement si le bénéfice attendu est supérieur aux risques éventuels pour la femme enceinte et le fœtus. Allaitement La pipéracilline est excrétée dans le lait maternel en faibles concentrations ; les concentrations de tazobactam n’ont pas été étudiées dans le lait maternel. Les femmes qui allaitent doivent être traitées uniquement si le bénéfice attendu est supérieur aux risques éventuels pour la femme et l’enfant. Fertilité Une étude sur la fertilité chez le rat n’a pas montré d’effet sur la fertilité et l’accouplement après administration intra-péritonéale de tazobactam ou de l’association pipéracilline/tazobactam (voir rubrique 5.3).
Effets indésirablesL’effet indésirable le plus fréquemment rapporté est la diarrhée (survenant chez 1 patient…Effets indésirables
L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté est la diarrhée (survenant chez 1 patient sur 10). Parmi les effets indésirables les plus graves, la colite pseudo-membraneuse et la nécrolyse épidermique toxique surviennent chez 1 à 10 patients sur 10 000. Les fréquences de pancytopénie, de choc anaphylactique et de syndrome de Stevens-Johnson ne peuvent être estimées sur la base des données actuellement disponibles. Dans le tableau suivant, les effets indésirables sont listés par classe de système d’organes et selon la terminologie MedDRA (terme préférentiel). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables doivent être présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Classe de systèmes d’organes Très fréquent (≥ 1/10) Fréquent (≥ 1/100, Peu fréquent (≥ 1/1 000, Rare (≥ 1/10 000, Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Infections et infestations Infection à Candida * colite pseudo-membraneuse Affections hématologiques et du système lymphatique thrombopénie, anémie* leucopénie agranulocytose pancytopénie*, neutropénie, anémie hémolytique*, thrombocytose*, éosinophilie* Affections du système immunitaire choc anaphylactoïde*, choc anaphylactique*, réaction anaphylactoïde*, réaction anaphylactique*, hypersensibilité* Troubles du métabolisme et de la nutrition hypokaliémie Affections psychiatriques insomnie délire* Affectio […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 9,86 € = 5,41 € (Sécu) + 3,45 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre de 50 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.