PHOCYTAN 0,66 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion
solution à diluer pour perfusion · AGUETTANT
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par PHOCYTAN reste important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCorrection de l'hypophosphorémie modérée à sévère lorsque le recours à la voie orale est…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Correction de l'hypophosphorémie modérée à sévère lorsque le recours à la voie orale est impossible. Apport de phosphore au cours de la nutrition parentérale.
Posologie & administrationCompte tenu des différentes indications liées à un déficit en phosphore et de…Posologie & mode d'administration
Compte tenu des différentes indications liées à un déficit en phosphore et de l'impossibilité de connaître avec précision les réserves corporelles à partir de la concentration sérique, la mise en place du traitement demeure empirique. Posologie Prématurés et nouveau-nés : Lors de la nutrition parentérale, les apports recommandés en phosphore sont : Prématuré : 0,75 à 3 mmol (23,3 mg à 93,0 mg) de phosphore/kg/jour, en fonction de la prise de poids journalière (1,53 mmol de phosphore pour 10 grammes de prise de poids corporel). Nouveau-né : 1 à 2,3 mmol (31,0 mg à 71,3 mg) de phosphore/kg/jour, Enfants et nourrissons : Lors de la nutrition parentérale, les apports recommandés en phosphore sont : Nourrissons jusqu’à 12 mois : 0,5 mmol (15 mg) de phosphore/kg/jour, Nourrissons de plus de 12 mois et enfants : 0,2 mmol (6 mg) de phosphore/kg/jour. Adultes : Nutrition parentérale : De manière générale, les apports recommandés en nutrition parentérale sont de 10 à 30 millimoles de phosphore (soit de 310 mg à 930 mg de phosphore) par jour pendant la durée de la nutrition parentérale. Correction de l’hypophosphorémie : La dose cumulée doit être ajustée au poids corporel et à la déplétion sérique en phosphore. […]
Contre-indicationsInsuffisance rénale · hyperphosphorémie · hypercalcémie en raison duContre-indications — quand ne pas le prendre
Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes: · insuffisance rénale chronique sévère, à l’exception des patients dont la phosphorémie est étroitement surveillée et qui nécessitent une supplémentation en phosphore ; · hyperphosphorémie, · hypercalcémie, en raison du risque de précipitation du calcium dans les tissus mous.
Mises en gardeMises en garde SOLUTION HYPEROSMOLAIRE A DILUER IMPERATIVEMENT AVANT EMPLOI Tenir compte de…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde SOLUTION HYPEROSMOLAIRE A DILUER IMPERATIVEMENT AVANT EMPLOI Tenir compte de la présence de sodium et de glucose. Ce médicament contient 306,6 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut à 15,33% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. Précautions particulières d'emploi Surveiller attentivement les concentrations des électrolytes plasmatiques et, en particulier, les concentrations sériques de calcium et de phosphore qui doivent être contrôlées toutes les 12 à 24 heures. Surveillance de la fonction rénale. La posologie doit être diminuée en cas d'altération de la fonction rénale.
Interactions médicamenteusesAssociations à prendre en compte + Salicylés Augmentation de l'excrétion des salicylés par…Interactions avec d'autres médicaments
Associations à prendre en compte + Salicylés Augmentation de l'excrétion des salicylés par alcalinisation des urines.
Grossesse & allaitementCe produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.Grossesse & allaitement
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.
Effets indésirablesLa fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivanteEffets indésirables
La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent ( ³ 1/10) ; Fréquent ( ³ 1/100, ³ 1/1 000, ³ 1/10 000, · Troubles du métabolisme et de la nutrition Il s'agit essentiellement de l’hyperphosphorémie, rarement observée, excepté en cas d'insuffisance rénale, d'acidose, d'acromégalie, d'hémolyse, de rhabdomyolyse, de destruction tissulaire ou encore d'intoxication à la vitamine D. · Troubles généraux et anomalies au site d’administration L’hyperphosphorémie peut conduire à une précipitation de sels de phosphate de calcium dans les tissus mous avec des calcifications ectopiques et entraîner une hypocalcémie (fréquence indéterminée). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 33,72 € = 20,92 € (Sécu) + 11,80 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (10 ampoule(s) polypropylène de 10 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.