PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion
solution et émulsion et solution pour perfusion · FRESENIUS KABI FRANCE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par KABIVEN et PERIKABIVEN reste important pour la nutrition parentérale à domicile dans l’indication de l’AMM et administrées par voie centrale. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsNutrition parentérale chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 2 ans, quand la nutrition…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Nutrition parentérale chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 2 ans, quand la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Posologie & administrationLa capacité des patients à éliminer les lipides et à métaboliser le glucose déterminera la…Posologie & mode d'administration
La capacité des patients à éliminer les lipides et à métaboliser le glucose déterminera la posologie et le débit de perfusion, voir rubrique 4.4. Posologie La dose administrée doit être individualisée et le choix du volume de poche doit être fait en fonction de l’état clinique du patient, du poids corporel et des besoins nutritionnels. Chez l’adulte Les besoins en azote pour maintenir la masse protéique corporelle dépendent de l’état clinique du patient (exemple : l’état nutritionnel et le degré de catabolisme lié au stress). Les besoins sont de 0,10-0,15 g d’azote/kg de poids corporel/jour pour un état nutritionnel normal. Pour les patients dans un état de stress métabolique modéré à élevé et présentant ou non une malnutrition, les besoins sont de l’ordre de 0,15-0,30 g d’azote par kg de poids corporel/jour (1,0-2,0 g d’acides aminés par kg de poids corporel/jour). Les besoins habituellement estimés en glucose et en lipide sont de 2,0-6,0 g pour le glucose et de 1,0-2,0 g pour les lipides par kilo de poids corporel/jour. Les besoins énergétiques totaux dépendent de l’état clinique du patient et sont le plus souvent compris entre 20-30 kcal/kg de poids corporel/jour. Chez les patients obèses les apports doivent être basés sur le poids idéal estimé. […]
Contre-indicationsHypersensibilité connue · Hyperlipidémie sévère · Insuffisance hépatique…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité connue aux protéines d’œuf de soja ou d’arachide ou aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Hyperlipidémie sévère · Insuffisance hépatique sévère · Troubles sévères de la coagulation sanguine · Anomalies congénitales du métabolisme des acides aminés · Insuffisance rénale sévère sans possibilité d’hémofiltration ou de dialyse · Etat de choc en phase aiguë · Hyperglycémie nécessitant l’administration de plus de 6 unités d’insuline/heure. · Taux plasmatiques élevés et pathologiques de l’un des électrolytes inclus dans le produit. · Syndrome d’activation macrophagique. · Contre-indications générales d’un traitement par perfusion : œdème pulmonaire aigu, hyperhydratation, insuffisance cardiaque décompensée, et déshydratation hypotonique. · Etats instables, par exemple : état post-traumatique sévère, diabète décompensé, phase aiguë d’infarctus du myocarde, acidose métabolique, infection sévère et coma hyperosmolaire. · Nouveau-né et enfant de moins de 2 ans d’âge.
Mises en gardeLa capacité d’élimination des lipides doit être surveilléeMises en garde & précautions d'emploi
La capacité d’élimination des lipides doit être surveillée. Il est recommandé de réaliser ce contrôle en mesurant les triglycérides plasmatiques après une période de 5-6 heures sans administration de lipides. La concentration sérique en triglycérides ne doit pas dépasser 3 mmol/l pendant la perfusion. La taille de la poche, en particulier son volume et sa composition quantitative doivent être choisis soigneusement en fonction du statut hydrique et nutritionnel de l’enfant. La poche reconstituée est à usage unique. Les troubles de la balance hydro-électrolytique (à savoir des taux plasmatiques anormalement élevés ou anormalement bas d’électrolytes) doivent être corrigés avant de commencer la perfusion. Une surveillance clinique particulière est nécessaire au début de toute perfusion intraveineuse. La perfusion doit être arrêtée en cas d’apparition de tout signe anormal. En raison de l’augmentation du risque infectieux lié à l’utilisation d’une veine centrale, des précautions d’asepsie strictes devront être prises pour éviter toute contamination lors de l’insertion ou de la manipulation du cathéter. […]
Interactions médicamenteusesL’héparine administrée à dose thérapeutique, provoque une libération transitoire de la…Interactions avec d'autres médicaments
L’héparine administrée à dose thérapeutique, provoque une libération transitoire de la lipoprotéine lipase plasmatique. Ceci peut entraîner d’abord une augmentation de la lipolyse plasmatique suivie d’une diminution transitoire de la clairance en triglycérides. Certains médicaments tels que l’insuline, peuvent influencer l’activité lipasique. Cependant, ce type d’interaction semble n’avoir que peu de signification sur le plan clinique. L’huile de soja renferme naturellement de la vitamine K1 qui pourrait avoir un effet sur la coagulation en particulier chez les patients traités avec des dérivés de la coumarine. Cette situation est rare en pratique mais dans ce cas il est recommandé d’effectuer une étroite surveillance des facteurs de coagulation chez les patients traités par de tels médicaments. Il n’existe aucune donnée montrant que les interactions mentionnées ci-dessus aient une quelconque conséquence clinique.
Grossesse & allaitementAucune donnée permettant d’évaluer la sécurité de PERIKABIVEN chez la femme enceinte et…Grossesse & allaitement
Aucune donnée permettant d’évaluer la sécurité de PERIKABIVEN chez la femme enceinte et lors de l’allaitement n’est disponible. Le prescripteur doit évaluer le rapport bénéfice/risque avant d’administrer PERIKABIVEN en cas de grossesse ou d’allaitement.
Effets indésirablesFréquents >1/100 à Peu fréquents >1/1000 à Très rares Troubles sanguin et du système…Effets indésirables
Fréquents >1/100 à Peu fréquents >1/1000 à Très rares Troubles sanguin et du système lymphatique Hémolyse, réticulocytose Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux Tachypnée Troubles gastro-intestinaux Douleurs abdominales, nausées, vomissements Troubles du système immunitaire Réactions d’hypersensibilité (réaction anaphylactique, rash cutané, urticaire) Investigations Augmentation des taux plasmatiques d’enzymes hépatiques Troubles du système nerveux Maux de tête Troubles génitaux et mammaires Priapisme Troubles vasculaires Thrombophlébites Hypotension, hypertension Troubles généraux et anomalies au site d’administration Élévation de la température corporelle Frissons, fatigue Comme avec toute solution hypertonique des thrombophlébites peuvent apparaître dans le cas d’une administration par veine périphérique. Syndrome de surcharge graisseuse Une diminution de la capacité d’élimination des lipides (contenus dans PERIKABIVEN) peut conduire à un « syndrome de surcharge graisseuse » qui peut avoir pour origine un surdosage, mais qui peut également, au débit de perfusion recommandé, être associé à une brusque modification de l’état clinique du patient, telle qu’une altération de la fonction rénale ou hépatique. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 101,30 € = 64,85 € (Sécu) + 35,46 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (3 poche(s) polypropylène-co-éthylène suremballée/surpochée de 2400 ml à 3 compartiments). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.