PENICILLINE G PANPHARMA 5 000 000 UI, poudre pour usage parentéral
poudre pour usage parentéral · PANPHARMA
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par PENICILLINE G PANPHARMA reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsElles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la benzylpénicilline sodique. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, notamment dans leurs manifestations: · respiratoires, · ORL et stomatologiques, · cutanées, · rénales, urogénitales, · gynécologiques, · digestives et biliaires, · méningées, · septicémiques (éventuellement en polythérapie), · gangrène gazeuse. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie & administrationPosologie Adulte: 3 à 6 millions d'UI/jour par voie IM ou IVPosologie & mode d'administration
Posologie Adulte: 3 à 6 millions d'UI/jour par voie IM ou IV. Population pédiatrique Enfant et nourrisson: 50 000 à 100 000 UI/kg/jour par voie IM ou IV. Nouveau-né: 75 000 à 200 000 UI/kg/jour par voie IV en perfusion. De plus fortes doses peuvent être apportés par perfusion, en particulier en cas d'endocardite. Ne pas dépasser: · chez l'adulte: 50 millions d'UI/jour · chez l'enfant et le nourrisson: 20 millions d'UI/jour. Mode d’administration Voie intramusculaire, voie intraveineuse (lente ou perfusion).
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active, aux antibiotiques du groupe des bêta -lactamines (pénicillines, céphalosporines) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en gardeLa survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitementMises en garde & précautions d'emploi
La survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitement. Des réactions d’hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez des malades traités par les bêta-lactamines. Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable : · S’informer et tenir compte avant tout traitement de l’absence de réactions antérieures à un traitement par les pénicillines ou les céphalosporines (risque d’allergie croisée dans 5 à 10 % des cas). Devant des antécédents d’allergie spécifique à ces produits, la contre-indication est formelle. · Des effets indésirables cutanés sévères, y compris le syndrome de Stevens-Johnson SJS), une nécrolyse épidermique toxique, une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PAEG) ont été rapportés en association avec les antibiotiques du groupe des bêta -lactamines (y compris les pénicillines). · La benzylpénicilline est contre-indiquée chez les patients hypersensibles aux pénicillines. Les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité aux céphalosporines, aux pénicillines ou à d'autres bêta-lactamines peuvent également présenter une hypersensibilité à la benzylpénicilline (voir rubrique 4.3). […]
Interactions médicamenteusesProblèmes particuliers du déséquilibre de l’INRInteractions avec d'autres médicaments
Problèmes particuliers du déséquilibre de l’INR : De nombreux cas d’augmentation de l’activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l’âge et l’état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l’INR. Cependant, certaines classes d’antibiotiques sont davantage impliquées : il s’agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. Association avec le méthotrexate Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines.
Grossesse & allaitementLa benzylpénicilline peut être prescrite, si nécessaire, à n’importe quel moment de la…Grossesse & allaitement
Grossesse La benzylpénicilline peut être prescrite, si nécessaire, à n’importe quel moment de la grossesse. Allaitement La benzylpénicilline passe dans le lait maternel, en conséquence une suspension de l’allaitement doit être envisagée.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d'organesEffets indésirables
Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d'organes. La fréquence est définie par la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥ 1/100 à Système classe organes Fréquence des Effets indésirables Rare (≥ 1/10 000 à Fréquence indéterminée Affections du système immunitaire Fièvre Angioedème, Œdème de Quincke, Choc anaphylactique Lors du traitement de la syphilis, une réaction de Jarisch-Herxheimer peut survenir. Affections du système gastro-intestinal Diarrhée causée par Clostridium difficile Affections hématologiques et du système lymphatique Eosinophilie, Anémie, thrombopénie, leucopénie réversibles (lors de l’administration de fortes doses par voie I.V) Affections du système nerveux Mal convulsif (lorsque des doses élevées sont utilisées (50 Millions d’UI), de même lorsque des injections intraveineuses de plus de 5 Millions d’Unités sont effectuées rapidement) Affections métaboliques et nutritionnelles Encéphalopathies métaboliques (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives) Surcharges sodées chez l’insuffisant cardiaque ou rénal suite aux fortes posologies Affections hépatobiliaires Augmentation des transaminases (ASAT, ALAT). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 20,96 € = 12,62 € (Sécu) + 7,34 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (10 flacon(s) en verre de 5000000 UI). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.