PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable
comprimé sécable · EXELTIS SANTE
L'ANSM signale ce médicament comme « Remise à disposition » depuis le 29/05/2026 (mise à jour le 29/05/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable reste important dans les conséquences cliniques de l'hyperprolactinémie et les prolactinomes.<br>Le service médical rendu par PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable et PARLODEL 5 et 10 mg, gélule, reste important dans la maladie de Parkinson. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsEndocrinologie · Conséquences cliniques de l'hyperprolactinémie Chez la femmeIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Endocrinologie · Conséquences cliniques de l'hyperprolactinémie Chez la femme : o troubles sévères du cycle menstruel (avec ou sans galactorrhée), o stérilité, o galactorrhée. Chez l'homme : o gynécomastie et impuissance. · Prolactinomes : o traitement de fond des prolactinomes: micro ou macroadénomes, o en particulier préparation à l'acte chirurgical en cas de macroadénome où le Parlodel peut favoriser l'intervention en réduisant le volume tumoral, notamment en cas d'extension extra-sellaire, o en cas d'échec précoce ou tardif de la chirurgie: réapparition d'une hyperprolactinémie. Neurologie Maladie de Parkinson · Traitement de première intention en monothérapie. · Traitement de première intention associé à la lévodopa (dans ce deuxième cas, afin de diminuer la dose de chacun des produits actifs et de retarder l'apparition des fluctuations d'efficacité et des mouvements anormaux). Association en cours d'évolution de la maladie en cas de : · diminution de l'effet de la lévodopa, · fluctuations de l'effet thérapeutique de la dopathérapie et autres phénomènes apparaissant après plusieurs années de traitement par la lévodopa: dyskinésies, dystonies douloureuses, · Inefficacité d'emblée de la dopathérapie. Le passage de la lévodopa à la bromocriptine doit toujours s'effectuer progressivement, avec réduction des doses de lévodopa ( voir rubrique 4.2 ).
Posologie & administrationPosologie Pour améliorer la tolérance digestive, l'administration du médicament doit…Posologie & mode d'administration
Posologie Pour améliorer la tolérance digestive, l'administration du médicament doit toujours se faire au milieu des repas. Endocrinologie Le schéma thérapeutique est le suivant : · 1/2 comprimé le premier jour, 1 comprimé le 2ème jour, puis 2 comprimés par jour pendant plusieurs semaines. Si après 6 semaines la fonction gonadique n'est pas restaurée la posologie peut être portée à 3 comprimés voire ultérieurement à 4 comprimés par jour. Neurologie L'adaptation de la posologie individuelle sera aussi fonction de la tolérance. La prescription de dompéridone 3 jours avant le début du traitement et pendant la progression posologique permet d'instaurer le traitement avec une bonne acceptabilité ( voir rubrique 4.8 ). En début de traitement, il sera fait appel aux comprimés de Parlodel dosés à 2,5 mg de bromocriptine. Le schéma thérapeutique est le suivant : · 1/2 comprimé le 1er jour au repas du soir, · 1 comprimé le 2ème jour, puis augmentation progressive par paliers d'un comprimé tous les deux jours. A partir de 20 mg par jour, les gélules de Parlodel 5 mg puis 10 mg se substituent aux comprimés. Les posologies efficaces moyennes (à répartir en 3 prises quotidiennes) sont : · en monothérapie: 10 mg à 30 mg par jour; · en association précoce à la lévodopa: 10 mg à 25 mg par jour. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Pour le traitement à long · Toxémie gravidique…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la bromocriptine, à d'autres alcaloïdes de l'ergot de seigle ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Pour le traitement à long terme : signes de valvulopathie cardiaque décelé lors d’une échocardiographie réalisée avant le traitement. · Toxémie gravidique, hypertension du post-partum ou puerpérale. · Insuffisance coronaire. · Patients ayant des troubles psychiques sévères (et/ou des antécédents psychiatriques), présentant des facteurs de risque vasculaire ou une artériopathie périphérique. · Association aux neuroleptiques antiémétiques (voir rubrique 4.5).
Mises en gardeMises en garde La plupart des incidents ou accidents cardiovasculaires observés (voir…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde La plupart des incidents ou accidents cardiovasculaires observés (voir rubrique 4.8) sont survenus chez des patients présentant des facteurs de risque vasculaire (hypertension artérielle, tabagisme, obésité), une artériopathie périphérique, ou traités de façon concomitante par des médicaments vasoconstricteurs dont l'association est déconseillée. Dans ces cas, il est conseillé au prescripteur d’évaluer le rapport entre le bénéfice attendu et les risques encourus par le patient. Dans de rares cas, des effets indésirables graves tels qu’une hypertension, un infarctus du myocarde, des convulsions, un accident vasculaire cérébral ou des troubles psychiatriques ont été rapportés chez des femmes traitées avec de la bromocriptine pour l’inhibition de la lactation en post-partum. Une somnolence et des accès de sommeil d’apparition soudaine ont été rapportés lors du traitement par la bromocriptine particulièrement chez les patients atteints de maladie de Parkinson. Un endormissement soudain pendant les activités quotidiennes, dans certains cas sans prodrome, a été très rarement rapporté. Les patients doivent être informés de la possibilité de survenue de ces effets et ils doivent être avertis de se montrer prudents lors de la conduite automobile ou l’utilisation des machines pendant le traitement par la bromocriptine. […]
Interactions médicamenteusesAssociations contre-indiquées + Neuroleptiques antiémétiques (alizapride, métoclopramide et…Interactions avec d'autres médicaments
Associations contre-indiquées + Neuroleptiques antiémétiques (alizapride, métoclopramide et métopimazine) Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. Associations déconseillées + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) (chez les patients parkinsoniens) Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. L'agoniste dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez les parkinsoniens traités par agonistes dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (l'arrêt brutal des dopaminergiques expose à un risque de « syndrome malin des neuroleptiques »). + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs (ergotamine, dihydroergotamine, méthylergométrine) Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. + Macrolides (sauf spiramycine) Augmentation des concentrations plasmatiques du dopaminergique avec accroissement possible de l'activité ou apparition de signes de surdosage. + Sympathomimétiques indirects Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. + Sympathomimétique alpha (voies orale et/ou nasale) Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. […]
Grossesse & allaitementLes études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogèneGrossesse & allaitement
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de la bromocriptine. En conséquence, la bromocriptine peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence, comme suitEffets indésirables
Les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de fréquence, comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Affections psychiatriques Peu fréquent : confusion*, agitation psychomotrice*, hallucinations* Rare : troubles psychotiques Ces troubles psychiatriques peuvent être observés plus particulièrement aux fortes posologies et essentiellement chez des patients présentant déjà des signes de détérioration mentale. Ces troubles nécessitent la réduction de la posologie, voire l’arrêt du traitement. Troubles du contrôle des impulsions Le jeu pathologique, l’augmentation de la libido, l’hypersexualité, les dépenses ou achats compulsifs, la consommation excessive de nourriture et l’alimentation compulsive, sont des troubles qui peuvent survenir chez des patients traités avec des agonistes dopaminergiques, dont la bromocriptine (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). Affections du système nerveux Fréquent : céphalées*, sensation vertigineuse, assoupissement* Peu fréquent : dyskinésies* Rare : somnolence, Très rare : somnolence diurne excessive, accès de sommeil d’apparition soudaine Affections cardiaques Rare : péricardite constrictive, Très rares : valvulopathie cardiaque (incluant régurgitation) et troubles associés (péricardite et épanchement péricardique). […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,60 € = 1,99 € (Sécu) + 1,61 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.