OZIDIA 5 mg, comprimé à libération prolongée

Hypoglycémie E n r è g l e g é n é r a l e, OZID I A d oi t ê t re pris au p e t i t d é j e u n e r. L o r s q u e l es re p as s o n t pris à d e s h o ra i res i rré g ul i e r s ou s a u tés, l 'ad m i n i s trat i o n d' h y p o gl y c é m i a n ts oraux p e u t i n d u i re u n e h y p o g l y c é m i e. OZIDIA o u to u t a u tre s u l f a m i de h y p o g l y c é m i a n t ne s era pre sc r i t q u e s i l e p a t i e nt s 'a l i m e n te ré g u li è r e m e n t ( y c o m pris l a prise d u p e t i t d éje u n er ) . Il est i m p o rta n t d e prendre r ég u l i ère m e n t d e s rat i o n s a p pr o pri é es d' h y d ra t es de c ar b o n e a f i n d'év i ter l a s u r v e n ue d'é pi so d e s h y p o gl y c é m i q u es, s ur v e n a nt en c as d e re p as pris ta r di v e m e n t ou d'al i m e n ta t i on i nsu f f i s a n te ou d é sé q u i l i br é e e n h y d r at e s de carb o n e . […]

Grossesse OZIDIA est contre-indiqué en cas de grossesse. Le glipizide s'est révélé légèrement fœtotoxique dans les études de reproduction chez le rat. Aucun effet tératogène n'a été démontré dans les études chez le rat ou le lapin. Une hypoglycémie sévère prolongée (4 à 10 jours) a été rapportée chez les nouveau-nés de mère ayant reçu un sulfamide au moment de la délivrance. Cela a été plus fréquent lors de l'utilisation de produits à demi-vie prolongée. Des données récentes ont suggéré une association entre une glycémie anormale au cours de la grossesse et une plus forte incidence d'anomalies congénitales. L'utilisation de l'insuline s'impose chez la femme enceinte de façon à maintenir la glycémie le plus près possible de la normale. Les patientes envisageant une grossesse doivent en informer leur médecin. Allaitement L'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement avec OZIDIA. Etant donné que les sulfonylurées telles que le glipizide passent dans le lait maternel, les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre OZIDIA.

Tableau des événements indésirables Classe de système d'organe Très fréquent ³ 1/10 Fréquent ³ 1/100 à Peu fréquent ³ 1/1000 à Rare ³ 1/10 000 à Très Rare Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections hématologiques et du système lymphatique Leucopénie Agranulocytose Thrombocytopénie Anémie hémolytique Aplasie médullaire Pancytopénie Troubles du métabolisme et de la nutrition Hypoglycémie ‡ Hyponatrémie Affections psychiatriques Etat confusionnel # Affections du système nerveux Céphalée # Tremblement # Affections oculaires Déficience visuelle Vision floue # Baisse de l’acuité visuelle # Affections gastro-intestinales Douleurs abdominales Nausée Constipation Diarrhée Vomissement Gêne épigastrique Affections hépatobiliaires Ictère cholestatique † Toxicité hépatique Affections de la peau et du tissu sous-cutané Prurit Urticaire Eruptions cutanéo-muqueuses Eruptions maculopapuleuses Affections congénitales, familiales et génétiques Porphyrie hépatique non aiguë Troubles généraux et anomalies au site d'administration Malaise # Investigations Augmentation des aspartate aminotransférases (SGOT) § Augmentation du taux sérique de phosphatase alcaline § Augmentation de la créatinémie § Augmentation du taux sérique de lactate déshydrogénase (LDH) § Augmentation de l’urémie § # Ces phénomènes sont le plus souvent passagers et ne nécessitent pa […]