OXEOL 10 mg, comprimé sécable
comprimé sécable · ASTRAZENECA
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par OXEOL reste important dans les indications de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Traitement symptomatique continu de l'asthme et des autres bronchopneumopathies…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Traitement symptomatique continu de l'asthme et des autres bronchopneumopathies obstructives réversibles o chez des patients nécessitant des prises quotidiennes de bêta-2 agonistes à action rapide et de courte durée, o et/ou en cas de symptômes nocturnes. en association avec un traitement anti-inflammatoire continu comme les corticoïdes inhalés ou les antagonistes du récepteur aux leucotriènes. N.B. : la forme per os n'est pas adaptée au traitement de la crise d'asthme. En cas de crise, il doit être fait recours à un bronchodilatateur d'action rapide et de courte durée par voie inhalée ou en fonction de la gravité par voie injectable.
Posologie & administrationPosologie RESERVE A L'ADULTEPosologie & mode d'administration
Posologie RESERVE A L'ADULTE. Dose initiale : 10 mg (soit un comprimé) en 1 prise le soir au coucher, Dose usuelle : en fonction de la réponse clinique et de la tolérance, 10 ou 20 mg (soit 1 ou 2 comprimés) en 1 prise le soir au coucher. Chez l'insuffisant rénal, la posologie sera diminuée de moitié. Mode d’administration Voie orale.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Enfant de moins de 15 ans · Grossesse et allaitementContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Enfant de moins de 15 ans en l'absence de données de sécurité. · Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).
Mises en gardeL'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe…Mises en garde & précautions d'emploi
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Comme la terbutaline est principalement excrétée par les reins, la dose d’OXEOL doit être diminuée de moitié chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance ≤ 50 mL/min). En cas d’insuffisance hépato-cellulaire ou de cirrhose du foie : il est préférable d’utiliser directement la terbutaline en raison de la variabilité interindividuelle importante du métabolisme du bambutérol. Comme pour tous les bêta-2 mimétiques, OXEOL doit être administré avec précaution chez les patients présentant une thyrotoxicose. Des effets cardiovasculaires peuvent être observés avec les médicaments sympathomimétiques, y compris OXEOL. Les cas issus de la littérature et de l’expérience post-commercialisation ont mis en évidence la survenue de rares cas d’ischémie myocardique en lien avec l’utilisation des bêta-2 mimétiques. Les patients traités par OXEOL et présentant des pathologies cardiaques sévères (cardiopathie ischémique, arythmie ou insuffisance cardiaque sévère) doivent être informés de prendre un avis médical s’ils ressentent une douleur thoracique ou tout autre symptôme témoignant d’une aggravation de leur pathologie cardiaque. […]
Interactions médicamenteusesAssociations déconseillées + Halothane En cas d'intervention obstétricale, majoration de…Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées + Halothane En cas d'intervention obstétricale, majoration de l'inertie utérine avec risque hémorragique ; par ailleurs, risque de survenue de troubles du rythme ventriculaire graves, par augmentation de la réactivité cardiaque. Interrompre le traitement par bêta-2 mimétiques si l'anesthésie doit se faire sous halothane. Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + Antidiabétiques Elévation de la glycémie par effet bêta-stimulant. Renforcer la surveillance sanguine et urinaire. Passer éventuellement à l'insuline. Le bambutérol inhibe la cholinestérase plasmatique qui dégrade la succinylcholine. Par conséquent en cas de prévision d'utilisation de succinylcholine il conviendra d'interrompre le traitement par le chlorhydrate de bambutérol 24 heures avant. + Agents entrainant une déplétion potassique En raison de l'effet hypokaliémiant des bêta2‑mimétiques, l'administration concomitante d’agents entraînant une déplétion potassique connus pour aggraver le risque d'hypokaliémie, comme les diurétiques, la digoxine, les méthyl‑xanthines et les corticostéroïdes doit être effectuée avec prudence après une évaluation minutieuse des bénéfices et des risques avec une attention particulière pour l'augmentation du risque d'arythmies cardiaques résultant d'une hypokaliémie (voir rubrique 4.4). […]
Grossesse & allaitementLes études animales sur la fonction de reproduction n'ont révélé aucun effet nocifGrossesse & allaitement
Grossesse Les études animales sur la fonction de reproduction n'ont révélé aucun effet nocif. Dans l'espèce humaine, le retentissement d'une prise de ce médicament en cours de grossesse n'est pas connu, notamment, les risques d'atteinte du bourgeon dentaire ne sont pas établis (voir rubrique 5.3). L'absence d'étude interdit toute conclusion. En conséquence en l'état actuel des connaissances, l'administration de bambutérol chez la femme enceinte doit être contre-indiquée. Allaitement La diffusion du bambutérol dans le lait est inconnue. La terbutaline, son métabolite actif, diffuse dans le lait. La sécurité d'emploi du bambutérol chez le nouveau-né n'étant pas établie (voir rubrique 5.3), l'administration de bambutérol pendant l'allaitement doit être contre-indiquée.
Effets indésirablesLa plupart des effets indésirables sont caractéristiques des amines sympathomimétiquesEffets indésirables
La plupart des effets indésirables sont caractéristiques des amines sympathomimétiques. L’intensité des effets indésirables dépend du dosage et de la voie d’administration. Ces effets ont été spontanément réversibles au cours des deux premières semaines de traitement. Les événements indésirables sont présentés ci-après par classe-organe et par fréquence. Les fréquences sont définies telles que : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (> 1/100 à 1/1000 à Fréquence Système Classe Organe Effets indésirables Très fréquents Affections du système nerveux Céphalées Tremblements des extrémités Affections psychiatriques Troubles du comportement : impatiences Fréquents Affections cardiaques Palpitations Affections musculo- squelettiques et systémiques Crampes musculaires Affections psychiatriques Troubles du sommeil Peu fréquents Affections cardiaques Tachycardie sinusale, troubles du rythme cardiaque, en particulier fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystoles auriculaires ou ventriculaires Affections psychiatriques Troubles du comportement : agitation Fréquence indéterminée* Affections cardiaques Ischémie myocardique* (voir rubrique 4.4) Affections gastro-intestinales Nausées*, vomissements* Affections de la peau et du tissu sous-cutané Urticaire, exanthème, sueurs Affections psychiatriques Troubles du comportement : hyperactivité* Affections du système nerveux […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,92 € = 3,50 € (Sécu) + 2,42 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.