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Prix & reste à charge

OMNIPAQUE 350 mg d'I/mL, solution injectable

solution injectable · GE HEALTHCARE

Composition & identité

SMR important
Substance active (molécule)
IOHEXOL755,00 mg
Voie d'administration
intraartérielle;intraveineuse
Forme
solution injectable
Laboratoire
GE HEALTHCARE

Service médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300 et 350 mg d’I/mL (iohexol), solution injectable, est important uniquement chez les patients :<br>• ayant des contre-indications à l’IRM, dans :<br>• les situations d’impasse diagnostique .<br>• le bilan d’extension locorégional .<br>• l’évaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante .<br>• ne présentant pas de contre-indications à l’IRM, dans le bilan d’extension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour l’évaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsMédicament à usage diagnostique uniquement

Médicament à usage diagnostique uniquement. Produit de contraste destiné à être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour : · urographie · angiocardiographie · angiographie · tomodensitométrie · angiomammographie avec rehaussement de contraste chez l’adulte pour évaluer et détecter des lésions connues ou suspectées du ein, en complément de la mammographie (avec ou sans échographie) ou en alternative à l’imagerie par résonance magnétique (IRM) lorsque l’IRM est contre indiquées ou indisponibles.

Posologie & administrationPosologie La dose peut varier selon le type d'examen, la technique utilisée, et selon le…

Posologie La dose peut varier selon le type d'examen, la technique utilisée, et selon le poids, le débit cardiaque et l'état général du sujet. La posologie moyenne recommandée est : Indication Volume Observation Administration intraveineuse Urographie Adulte 40-80 mL 80 mL peuvent être dépassé pour des cas précis Tomodensitométrie Adulte Angiomammographie Adulte 100-150 mL 1.3 mL/kg de poids corporel Dose totale habituelle 30-60 g iode Administration intra-artérielle Artériographies Aortographie 40-60 mL/injection Artériographie fémorale 12-40 mL/injection Angiocardiographie Adulte: Ventricules et racine de l'aorte en injection sélective 30-60 mL/injection Artériographies coronaires 4-8 mL/injection Enfant: Varie selon l'âge, le poids et la pathologie (maximum 8 mL/kg Pour minimiser de possibles réactions indésirables une dose totale d'iode de 3 g ne doit pas être dépassée. Mode d’administration OMNIPAQUE est conçu pour une utilisation monodose ou multidose pour un usage multipatients seulement, selon les présentations. Instructions pour l’utilisation multipatients à partir de récipients de 200 mL et plus : Le produit de contraste doit être administré au moyen d’un injecteur automatique agréé pour des utilisations multiples. Le bouchon du flacon doit être percé une seule fois. […]

Contre-indicationsHypersensibilité à la · Antécédent de réaction · Thyréotoxicose manifeste…

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Antécédent de réaction immédiate majeure ou cutanée retardée (voir rubrique 4.8) à l'injection du produit de contraste iodé (OMNIPAQUE) · Thyréotoxicose manifeste · Hystérosalpingographie en cas de grossesse

Mises en garde· Quelles que soient la voie d'administration et la dose, un risque allergique existe

· Quelles que soient la voie d'administration et la dose, un risque allergique existe. Quelles que soient la quantité de produit de contraste et la voie d'administration utilisée, des symptômes tels qu'angioœdème, conjonctivite, toux, prurit, rhinite, éternuements et urticaire peuvent indiquer une réaction d’hypersensibilité nécessitant un traitement. · le risque d'intolérance n'est pas univoque quand il s'agit de spécialités administrées localement pour l'opacification de cavités corporelles : a) l'administration par certaines voies particulières (articulaire, biliaire, intrathécale, intra-utérine...) entraîne un passage systémique non négligeable : des effets systémiques peuvent être observés. b) l'administration per os ou par voie rectale entraîne normalement une diffusion systémique très limitée ; si la muqueuse digestive est normale, on ne retrouve alors dans l'urine qu'au plus 5% de la dose administrée, le reste étant éliminé par les fécès. Par contre en cas d'altération de la muqueuse, l'absorption est augmentée ; elle est totale et rapide en cas de perforation avec passage dans la cavité péritonéale et le médicament est éliminé par voie urinaire. L'éventuelle survenue d'effets systémiques dose-dépendants est donc fonction de l'état de la muqueuse digestive. […]

Interactions médicamenteuses4.5.1. Médicaments + Metformine chez le diabétique (voir rubrique 4.4 —Insuffisance…

4.5.1. Médicaments + Metformine chez le diabétique (voir rubrique 4.4 —Insuffisance rénale). + Radiopharmaceutiques (voir rubrique 4.4/Mises en garde spéciales) Les produits de contraste iodés perturbent pendant plusieurs semaines la capture de l'iode radioactif par le tissu thyroïdien pouvant entraîner d'une part un défaut de fixation dans la scintigraphie thyroïdienne et d'autre part une baisse d'efficacité du traitement par l'iode 131. Lorsqu'une scintigraphie rénale réalisée par injection de radiopharmaceutique secrété par le tubule rénal est prévue, il est préférable de l'effectuer avant l'injection de produit de contraste iodé. + Béta-bloquants , substances vasoactives, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine. Ces médicaments entraînent une baisse de l'efficacité des mécanismes de compensation cardiovasculaire des troubles tensionnels : le médecin doit en être informé avant l'injection de produit de contraste iodé et disposer des moyens de réanimation. + Diurétiques En raison du risque de déshydratation induit par les diurétiques, une réhydratation hydro-électrolytique préalable est nécessaire pour limiter les risques d'atteinte rénale aiguë. […]

Grossesse & allaitementEmbryotoxicité Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet…

Grossesse Embryotoxicité Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. Fœtotoxicité Comme au cours de la grossesse, l'exposition aux rayons X doit être évitée autant que possible, avec ou sans agent de contraste iodé, le bénéfice de l'examen par rayon X devra être envisagé avec précaution. La surcharge iodée ponctuelle consécutive à l'administration du produit à la mère peut entraîner une dysthyroïdie fœtale si l'examen a lieu après 14 semaines d'aménorrhée. A part l'exposition du fœtus aux radiations, la prise en considération du bénéfice-risque après administration d'un produit de contraste iodé devra également prendre en compte la sensibilité de la thyroïde fœtale à l'iode, car la surcharge iodée ponctuelle consécutive à l'administration du produit à la mère peut entraîner une dysthyroïdie fœtale. Cependant, la réversibilité de cet effet et le bénéfice maternel attendu justifient de ne pas surseoir à l'administration ponctuelle d'un produit de contraste iodé dans le cas où l'indication de l'examen radiologique chez une femme enceinte est bien pesée. […]

Effets indésirablesUn effet indésirable est dit

Un effet indésirable est dit : · très fréquent si la fréquence est ≥ 10 % · fréquent si la fréquence est ≥ 1 % et · peu fréquent si la fréquence est ≥ 0, 1 % et · rare si la fréquence est comprise entre ≥ 0,0 1 % et · très rare si la fréquence est 4. 8. 1. Réactions anaphylactoïdes et d'hypersensibilité (rare) Les réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester indépendamment de la dose et du mode d’administration. Des symptômes modérés peuvent représenter les premiers signes d’une réaction ou d’un choc anaphylactoïde grave. L’administration de produit de contraste doit dans ce cas être arrêtée immédiatement et, si nécessaire, un traitement spécifique administré par la voie d’abord vasculaire. Les réactions d’hypersensibilité cutanées tardives peuvent apparaître jusqu’à plusieurs jours après administration. Les réactions d'hypersensibilité, incluant les réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes (très rare), pouvant aller jusqu'au décès regroupent l'un ou plusieurs des effets suivants : Système Organe Classe Très fréquent Fréquent Peu fréquent Rare Très rare Fréquence inconnue Affections de la peau et du tissu sous-cutané Immédiates : prurit, érythème, rougeur, urticaire localisé ou étendue, œdème de Quincke Conjonctivite Angioœdème, vascularite, nécrose toxique épidermique, dermatite bulleuse, rash avec éosinophilie et symptômes systémiques, psoriasis. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : Produit de contraste iodé, code ATC : V08AB02 (V : divers) Produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmo · ATC V08AB02Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
8,41 €
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Remboursement Sécu
65 %
soit 4,47 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
3,94 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 8,41 € = 4,47 € (Sécu) + 2,94 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre de 20 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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