OMEPRAZOLE TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE 20 mg, gélule gastro-résistante
gélule gastro-résistant(e) · TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE (ESPAGNE)
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsOMEPRAZOLE TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE est indiqué dansIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
OMEPRAZOLE TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE est indiqué dans : Adultes : · traitement des ulcères duodénaux ; · prévention des récidives d'ulcères duodénaux ; · traitement des ulcères gastriques ; · prévention des récidives d'ulcères gastriques ; · en association à des antibiotiques appropriés, éradication de Helicobacter pylori (H. pylori ) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale ; · traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; · prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque ; · traitement de l'œsophagite par reflux ; · traitement d'entretien des patients après cicatrisation d'une œsophagite par reflux ; · traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique ; · traitement du syndrome de Zollinger-Ellison. Utilisation pédiatrique Enfants à partir d'un an et pesant au moins 10 kg · traitement de l'œsophagite par reflux ; · traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-œsophagien. Enfants de plus de 4 ans et adolescents · en association à des antibiotiques, traitement de l'ulcère duodénal consécutif à une infection par H. pylori.
Posologie & administrationPosologie Traite m ent des u l c ères d uo dén a ux La do s e r e c o m m andée c h e z les…Posologie & mode d'administration
Posologie Traite m ent des u l c ères d uo dén a ux La do s e r e c o m m andée c h e z les pa t i e nts a y ant un u lc ère du o dé n al é v o l u tif e s t 20 m g d’o m épr a z o l e une f ois par j our. Ch e z la p lu p art des pa t ient s , l a c i c a t ri s ati o n s ur v i ent d a ns les 2 s e m aine s . Ch e z les pat i ents a v ec une c i c at r i s a t ion i n c o m plète après l e tra i te m ent init i a l , la c i c atri s a t i o n s era génér a le m ent obt e nue ap r ès 2 s e m aines s upp l é m entaires d e tr a ite m ent. Ch e z les pa t i e nts f ai b l e m ent répo n deur s , la do s e de 40 m g d’o m épr a z ole u ne f ois par j our e s t re c o m m andée et la c i c at r i s a t ion e s t g é nér a le m ent obt e nue en 4 s e m aine s . Pré v en t ion des ré ci di v es d ' ul c ères d uo d én a ux Pour l a pré v en t ion d es ré c id i v es de l ’ul c è r e du o dé n al c h e z l es pat i ents non in f e c tés par H. p y lori ou lor s que l ’ éra d i c at i on de H. p y lori n’e s t pas po ssi bl e , l a do s e re c o m m andée e s t 20 m g d’o m épr a z o le une f ois par j o ur. C he z c e r tains pa t ie n t s , u ne do s e j o urna l ière de 10 m g peut ê t re s u ff i s ante. E n c as d'é c hec t h érap e ut i q u e, l a d o s e p e ut être a u g m entée à 40 m g. […]
Contre-indicationsH y p er s en s i b i l · L'o m épr a z o l e c o mContre-indications — quand ne pas le prendre
H y p er s en s i b i l ité a u( x ) prin c ipe( s ) a c ti f ( s ), aux déri v és be n z i m id a z o lés ou à l'un des e xc i p ients m entionnés à la rubr i que 6 . 1. L'o m épr a z o l e, c o m m e les autres in h i b it e urs de la p o m pe à protons (IPP), ne doit pas être ad m ini s tré de f a ç on c on c o m itan t e a v e c le n el f in a v ir ( v o ir rubr i que 4.5).
Mises en gardeEn pré s en c e de tout s y m pt ô m e alar m ant (tel qu e per t e d e p oids i m portante…Mises en garde & précautions d'emploi
En pré s en c e de tout s y m pt ô m e alar m ant (tel qu e per t e d e p oids i m portante et i n v o lo n tai r e, v o m i ss e m ents répété s , d y s pha g ie, hé m até m è s e ou m éléna) et en c as de s u s p i c ion ou de pré s en c e d’ u n ul c ère ga s t r iq u e, l ’ é v ent u a l ité d ’u n e lé si on m alig n e do i t être é c artée c ar le traite m ent peut atté n uer l es s y m ptô m es et retarder l e d i a gno s t i c . L’a ss o c i a ti o n c on c o m itan t e d’a ta z a n a v ir a v ec des inh i bi t eurs de l a po m pe à proton n ’e s t pas re c o mm andée ( v o ir rubr i q ue 4 . 5). S i l ’a ss o c ia t i o n de l’ a t a z a n a v ir a v ec un i n hi b iteur d e l a po m pe à proton e s t j u g ée i n di s p en s ab l e, u ne s ur v e i l l a n c e cl i n i que étr o ite ( ex : s u r v e i l lan c e de l a c ha r ge v irale) e s t re c o m m andée a ss o c i é e à u ne aug m enta t ion de l a do s e de l ’ at a z a n a v ir à 4 0 0 m g a v ec 1 0 0 m g de riton a v ir ; u ne d o s e m a x i m ale de 20 m g d'o m épr a z o l e ne d oit pas ê tre d épa ss ée. L’o m épr a z o le, c o m m e tous les m édi c a m ents an t i s é c rétoires g a s triq u es a c ide s , p e ut réd u ire l’ a b s orp t ion d e la v i t a m ine B12 ( c y a no c o ba l a m ine), en rai s on d e l ’ h y p o – o u a c hlor h y d r ie. […]
Interactions médicamenteusesEffets de l'oméprazole sur la pharmacocinétique des autres substances actives Substances…Interactions avec d'autres médicaments
Effets de l'oméprazole sur la pharmacocinétique des autres substances actives Substances actives dont l'absorption est dépendante du pH La diminution de l’acidité intragastrique au cours du traitement par l’oméprazole peut diminuer ou augmenter l’absorption des substances actives dont l’absorption est dépendante du pH. Nelfinavir, atazanavir Les concentrations plasmatiques de l'atazanavir et du nelfinavir diminuent en cas de co-administration avec l'oméprazole. L'administration concomitante d'oméprazole avec le nelfinavir est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). L'administration concomitante d'oméprazole (40 mg une fois par jour) a entraîné une diminution de l’exposition moyenne au nelfinavir de 40 % et une diminution de l’exposition moyenne de son métabolite pharmacologiquement actif M8 de 75 – 90 % environ. L'interaction pourrait également entraîner une inhibition du CYP2C19. L'administration concomitante d'oméprazole avec l'atazanavir n'est pas recommandée (voir rubrique 4.4). L’oméprazole (40 mg en une prise par jour) administré en association avec l’atazanavir 300 mg associé au ritonavir 100 mg, chez des volontaires sains, a entraîné une diminution de 75 % de l’exposition à l’atazanavir. L’augmentation de la posologie de l’atazanavir à 400 mg n’a pas compensé l’impact de l’oméprazole sur l’exposition à l’atazanavir. […]
Grossesse & allaitementLes résultats de trois études épidémiologiques prospectives (plus de 1000 résultats…Grossesse & allaitement
Les résultats de trois études épidémiologiques prospectives (plus de 1000 résultats d’expositions) indiquent qu’il n’y a aucun effet indésirable de l’oméprazole lors de la grossesse ou sur la santé du fœtus/nouveau-né. L'oméprazole peut être utilisé lors de la grossesse. L'oméprazole est excrété dans le lait maternel, mais n’a probablement pas d’influence sur l’enfant s’il est utilisé à dose thérapeutique.
Effets indésirablesEffets indésirables les plus fréquents (1-10 % des patients) sont les céphalées, les…Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables les plus fréquents (1-10 % des patients) sont les céphalées, les douleurs abdominales, la constipation, la diarrhée, les flatulences et les nausées/vomissements. Des réactions indésirables cutanées sévères (SCAR), incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la nécrolyse épidermique toxique (NET), la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées en association avec le traitement par oméprazole (voir rubrique 4.4). Tableau des effets indésirables Les effets indésirables suivants ont été rapportés ou suspectés au cours des essais cliniques de l’oméprazole et depuis sa mise sur le marché. Aucun des effets n’a été dose-dépendant. Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d’organes. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,60 € = 1,99 € (Sécu) + 1,61 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.