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Prix & reste à charge

NORMACOL LAVEMENT ENFANTS, solution rectale, récipient unidose

solution · NORGINE

Composition & identité

SMR faible
Substances actives (molécules)
SODIUM (HYDROGÉNOPHOSPHATE DE) DODÉCAHYDRATÉ4,80 gSODIUM (DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE) DIHYDRATÉ10,92 g
Voie d'administration
rectale
Forme
solution
Laboratoire
NORGINE

Service médical rendu (faible) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par NORMACOL LAVEMENT ENFANTS chez l’enfant à partir de 3 ans et de NORMACOL LAVEMENT ADULTES à partir de 15 ans reste faible dans l’indication « traitement symptomatique de la constipation basse, notamment par dyschésie rectale » et cela uniquement en utilisation ponctuelle. ;

Notice essentielle

7 rubriques · ANSM

Source : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle

L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.

IndicationsCe médicament est indiqué, chez l’enfant à partir de 3 ans, pour

Ce médicament est indiqué, chez l’enfant à partir de 3 ans, pour : · La préparation aux examens radiologiques et endoscopiques du rectosigmoïde. · Le traitement symptomatique de la constipation basse notamment par dyschésie rectale.

Posologie & administrationPosologie Préparation à des examens endoscopiques ou radiologiques 1 lavement la veille au…

Posologie Préparation à des examens endoscopiques ou radiologiques 1 lavement la veille au soir et 1 le jour de l’examen. Constipation 1 lavement cinq à vingt minutes avant le moment choisi pour l’exonération. Mode d’administration NORMACOL LAVEMENT ENFANTS est une solution pour usage rectal : NE PAS AVALER.

Contre-indicationsNORMACOL LAVEMENT ENFANTS · Hypersensibilité · aux substances actives ou…

NORMACOL LAVEMENT ENFANTS ne doit pas être utilisé avec d'autres laxatifs contenant du phosphate de sodium. Ne pas utiliser dans les cas suivants : Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Colite toxique ou mégacôlon toxique. Patients présentant ou susceptibles de présenter une occlusion intestinale. Mégacôlon (congénital ou acquis). Désordres hydro-électrolytiques avec rétention sodée. Insuffisance rénale sévère. Enfant de moins de 3 ans.

Mises en gardeMises en garde spéciales Une utilisation prolongée ou répétée est déconseillée, y compris…

Mises en garde spéciales Une utilisation prolongée ou répétée est déconseillée, y compris dans le traitement de la constipation chronique. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient de l’acide sorbique ou l’un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). Précautions d’emploi Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique. Le produit doit être utilisé avec précaution chez les patients âgés ou fragilisés, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique légère à modérée ou une insuffisance cardiaque ou soumis à un régime désodé strict, car il existe un risque d’hyperphosphatémie, d’hypocalcémie, de déshydratation hypernatrémique et d’acidose. Les patients doivent être encouragés à maintenir une hydratation adéquate pendant le traitement. En raison de la survenue de troubles hydro-électrolytiques graves, éventuellement fatals, en cas de surdosage : · Une utilisation prolongée ou répétée est strictement déconseillée. · Il est impératif de ne pas dépasser les doses prescrites. Les enfants avec malformation ano-rectale (suites de chirurgie d’imperforation néonatale, atrésie) doivent être particulièrement surveillés. […]

Interactions médicamenteusesAssociations faisant l'objet de précautions d’emploi Autres hypokaliémiants Risque majoré…

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi Autres hypokaliémiants Risque majoré d’hypokaliémie. Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction. Digitaliques Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Corriger toute hypokaliémie avant d’administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

Grossesse & allaitementLe traitement de la constipation de la grossesse ne doit faire appel aux laxatifs par voie…

Le traitement de la constipation de la grossesse ne doit faire appel aux laxatifs par voie rectale que de façon très ponctuelle. Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser les lavements phosphates. En effet, les données animales sont absentes mais les données humaines actuellement disponibles sont rassurantes.

Effets indésirablesLa convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables

La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables : · Très fréquent (≥ 1/10), · Fréquent (≥ 1/100, · Peu fréquent (≥ 1/1 000, · Rare (≥ 1/10 000, · Très rare ( · Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Très rare Troubles de l’équilibre hydro-électrolytique comportant hyperphosphatémie, hypocalcémie, acidose et déshydratation hypernatrémique et se manifestant par des convulsions. Il s’agissait presque toujours de surdosages, chez de jeunes enfants ou présentant une malformation ano-rectale ou une maladie de Hirschsprung, ou chez des patients insuffisants rénaux. Fréquence indéterminée Affections du système immunitaire : réactions allergiques incluant des réactions anaphylactiques ; dyspnée, œdème, urticaire, rash et érythème. Troubles de l’équilibre hydro-électrolytiques : hypokaliémie Lorsqu’elles sont administrées par voie rectale, les solutions de phosphates de sodium peuvent causer une irritation locale. Très exceptionnellement, des nécroses du rectum ont été observées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]

Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.

Classe : A06AG20 · ATC A06AG20Notice complète (ANSM)
Prix (boîte)
2,33 €
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène d
Remboursement Sécu
65 %
soit 0,51 €
Franchise médicale
1,00 €
par boîte, toujours à charge

Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.

Ce qu'il vous reste vraiment à payer

Sans mutuelle
1,82 €
Sécu (65 %) déduite, franchise de 1,00 € comprise.
Avec une mutuelle responsable
1,00 €
La mutuelle prend le ticket modérateur ; seule la franchise de 1,00 € reste.

Détail : prix 2,33 € = 0,51 € (Sécu) + 0,82 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).

Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.

Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.

  • Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
  • Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026

Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène dioxyde de titane avec canule(s) de 60 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.

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