NEOSYNEPHRINE 10 % FAURE, collyre en solution
collyre en solution · EUROPHTA
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 11/11/2025 (mise à jour le 18/11/2025). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMNotice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsCe collyre est indiqué pour obtenir: · une mydriase à visée diagnostique, · une mydriase…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Ce collyre est indiqué pour obtenir: · une mydriase à visée diagnostique, · une mydriase thérapeutique, · une mydriase pré-opératoire.
Posologie & administrationPosologie 1 goutte de collyre (environ 40 µL) contient 4,0 mg de principe actif…Posologie & mode d'administration
Posologie 1 goutte de collyre (environ 40 µL) contient 4,0 mg de principe actif (chlorhydrate de phényléphrine). Le flacon de 5 ml contient environ 125 gouttes de collyre. Adultes : Une instillation dans l’œil à renouveler si nécessaire après 15-20 minutes, sans dépasser trois instillations. Chez les sujets âgés, une prudence particulière est nécessaire (voir rubrique 4.4). Adolescents (12 à 18 ans) : Une instillation dans l’œil à renouveler si nécessaire après 15-20 minutes, sans dépasser deux instillations (voir rubrique 4.4). Population pédiatrique : L’utilisation de NEOSYNEPHRINE FAURE collyre à 10% est contre-indiquée chez l’enfant âgé de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Il n’existe aucune donnée chez l’enfant âgé de 12 à 18 ans. L’utilisation de NEOSYNEPHRINE FAURE collyre à 10% n’est pas recommandée chez ces patients. Mode d'administration Comme pour tous les collyres, effectuer, dans l'ordre, les opérations suivantes : · Se laver soigneusement les mains · Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. · Pour instiller ce collyre, regarder vers le haut et tirer légèrement la paupière inférieure vers le bas. · L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent, notamment sur la joue. · Comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation * , · Rebouchez soigneusement le flacon après utilisation. […]
Contre-indicationsAbsolues · NEOSYNEPHRINE FAURE · Enfants âgés de moins de…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Absolues · NEOSYNEPHRINE FAURE collyre à 10% ne doit pas être administré chez l’enfant de moins de 12 ans. · Enfants âgés de moins de 12 ans (voir rubrique 4.4). · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (notamment au thiomersal). · Chez certains sujets âgés avec comorbidités artériosclérotiques, cardio ou cérébrovasculaires graves. · Risque de glaucome par fermeture de l’angle. · En association aux IMAO non sélectifs. · En association aux autres sympathomimétiques indirects. · En association aux sympathomimétiques alpha (voies orale et/ou nasale). Relatives Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire du médecin, dans les cas suivants : · Pendant le premier trimestre de grossesse ou en cas d’allaitement. · En association avec les IMAO-A sélectifs. · En association avec le linézolide. · En association avec les alcaloïdes de l’ergot de seigle dopaminergiques et vasoconstricteurs.
Mises en gardeNEOSYNEPHRINE FAURE collyre à 10 % est réservé aux adolescents (de plus de 12 ans) et aux…Mises en garde & précautions d'emploi
NEOSYNEPHRINE FAURE collyre à 10 % est réservé aux adolescents (de plus de 12 ans) et aux adultes. Population pédiatrique : Toute utilisation chez l’enfant âgé de moins de 12 ans est contre-indiquée, car de graves réactions indésirables systémiques ont été signalées après la prise de produits ophtalmiques contenant la phényléphrine. L’utilisation chez l’enfant de 12 à 18 ans n’est pas recommandée, en raison de l’absence de données adéquates. Ne pas laisser à la portée des enfants car il existe un risque d'intoxication aiguë par ingestion accidentelle. · La phényléphrine est susceptible de déclencher une crise de glaucome aigu par obstruction mécanique des voies d'élimination de l'humeur aqueuse chez les sujets présentant un angle iridocornéen étroit. · Comme tout collyre ophtalmique, il y a un passage de la phényléphrine dans la circulation générale. · Le risque de toxicité est plus élevé chez l'adolescent et le sujet âgé. Chez les adolescents (12-18 ans), il conviendra de choisir la concentration de Néosynéphrine la plus adaptée au poids du patient. […]
Interactions médicamenteusesBien qu’administré par voie locale, ce médicament peut entraîner des effets systémiques…Interactions avec d'autres médicaments
Bien qu’administré par voie locale, ce médicament peut entraîner des effets systémiques qu’il convient de prendre en compte. Associations contre-indiquées + IMAO non sélectifs Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la durée d’action de l’IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. + Autres sympathomimétiques indirects Risque de vasoconstriction et/ou crises hypertensives. + Sympathomimétiques alpha (voies orale et/ou nasale) Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Associations déconseillées + Alcaloïdes de l’ergot de seigle dopaminergiques Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. + Alcaloïdes de l’ergot de seigle vasoconstricteurs Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. + IMAO-A sélectifs Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. + Linézolide Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Associations nécessitant des précautions d’emploi + Anesthésiques volatils halogénés Poussée hypertensive peropératoire. Il est important que l’anesthésiste soit prévenu de l’administration de phényléphrine collyre avant ou pendant l’intervention ophtalmologique. + Associations à prendre en compte Sans objet
Grossesse & allaitementIl n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animalGrossesse & allaitement
Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n’existe pas de données spécifiques par voie oculaire chez la femme enceinte. De manière générale, les résultats des études épidémiologiques ne permettent pas d’établir, sur des effectifs importants, qu’il existe un effet malformatif de la phényléphrine après exposition (toutes voies confondues) au 1 er trimestre de la grossesse. Cependant, compte tenu de ses puissantes propriétés vasoconstrictives, l’utilisation de phényléphrine par voie oculaire ne doit être envisagée que si nécessaire au cours de la grossesse. En cas d’administration, il est recommandé de suivre les règles précédemment citées pour l’instillation. Allaitement Il n'y a pas de données concernant le passage de la phényléphrine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu des possibles effets cardiovasculaires et neurologiques des vasoconstricteurs, l’allaitement est déconseillé en cas de traitement oculaire par phényléphrine.
Effets indésirablesEffets indésirables oculaires · Mydriase gênante, photophobieEffets indésirables
Effets indésirables oculaires · Mydriase gênante, photophobie. · Risque de glaucome aigu par fermeture de l'angle. · Possibilité d'irritation ou de picotements transitoires. · Possibilité de réactions allergiques : blépharite, conjonctivite, kératite ponctuée superficielle, en particulier en raison de la présence de Thiomersal. Effets indésirables systémiques La phényléphrine en collyre passe dans la circulation générale et peut entraîner des effets systémiques particulièrement chez l’adolescent et le sujet âgé (voir rubriques 4.2. et 4.4.) dont il faut tenir compte : · Elévation de la pression artérielle, tachycardie. · Tremblements, pâleur, céphalées. · Risque d’accidents majeurs tels que : · Hypertension sévère. · Œdème pulmonaire, syndrome coronaire aigu, infarctus du myocarde, troubles du rythme. Effets indésirables cutanés : · Eczéma de contact Population pédiatrique · Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. · Œdèmes pulmonaires – Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). le service médical rendu par les spécialités NEOSYNEPHRINE 5 % et 10 % FAURE reste important dans les indications de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,13 € = 1,03 € (Sécu) + 1,10 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) en verre brun de 5 ml avec compte-gouttes). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.