NEISVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué, adsorbé)
suspension injectable · PFIZER HOLDING FRANCE
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par NEISVAC reste important dans l’indication de l’AMM et la population recommandée. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsNEISVAC est indiqué pour l’immunisation active des enfants à partir de l'âge de 2 mois, des…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
NEISVAC est indiqué pour l’immunisation active des enfants à partir de l'âge de 2 mois, des adolescents et des adultes pour la prévention des maladies invasives dues à Neisseria meningitidis du sérogroupe C. L’utilisation de NEISVAC doit suivre les recommandations officielles.
Posologie & administrationPosologie Primovaccination Nourrissons âgés de 2 mois jusqu'à 4 moisPosologie & mode d'administration
Posologie Primovaccination Nourrissons âgés de 2 mois jusqu'à 4 mois : Deux doses de 0,5 ml chacune, doivent être administrées avec un intervalle d'au moins deux mois. Nourrissons âgés de plus de 4 mois, enfants plus âgés, adolescents et adultes : Une dose unique de 0,5 ml. Doses de rappel Chez les nourrissons primovaccinés âgés de moins de 12 mois, une dose de rappel doit être administrée vers l'âge de 12-13 mois, en respectant un intervalle d'au moins 6 mois après la dernière injection de NEISVAC. La nécessité de doses de rappel chez les personnes de 12 mois ou plus lors de la primovaccination n’a pas encore été établie (voir rubrique 5.1). Enfants de moins de 2 mois La sécurité et l’efficacité de NEISVAC chez les nourrissons de moins de 2 mois n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration NEISVAC s'administre par injection intramusculaire, de préférence dans la face antérolatérale de la cuisse chez les nourrissons et dans la région deltoïdienne chez les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes. Chez les nourrissons âgés de 12 à 24 mois, le vaccin peut être administré dans le deltoïde ou la face antérolatérale de la cuisse. Le vaccin ne doit pas être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse (voir rubrique 4.4). NEISVAC ne doit pas être mélangé à d'autres vaccins dans la même seringue. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, y compris l'anatoxine tétanique.
Mises en gardeTraçabilité Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le…Mises en garde & précautions d'emploi
Traçabilité Afin d’améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés. Avant la vaccination Un traitement médical approprié ainsi que les dispositions nécessaires doivent être disponibles immédiatement en cas de réaction anaphylactique qui pourrait survenir dans de rares cas. C'est pour cette raison que l’individu doit rester sous surveillance pendant la durée appropriée après vaccination. NEISVAC NE DOIT EN AUCUN CAS ETRE INJECTE PAR VOIE INTRAVEINEUSE OU PAR VOIE SOUS-CUTANEE. Lors de l’utilisation du vaccin chez des personnes ayant des problèmes de coagulation (ex. thrombopénie) ou en association avec un traitement anticoagulant, le rapport bénéfice-risque doit être évalué avec précaution en raison du risque de saignement ou d’hématome au niveau du point d’injection. Le risque potentiel d’apnée avec nécessité de surveillance respiratoire pendant 48-72 h doit être soigneusement pris en compte lors de l’administration des doses de primovaccination chez les grands prématurés (nés à 28 semaines de grossesse ou moins) et particulièrement chez ceux ayant des antécédents d’immaturité respiratoire. En raison du bénéfice élevé de la vaccination chez les nourrissons, l’administration ne doit pas être suspendue ou reportée. […]
Interactions médicamenteusesNEISVAC ne doit pas être mélangé à d'autres vaccins dans la même seringueInteractions avec d'autres médicaments
NEISVAC ne doit pas être mélangé à d'autres vaccins dans la même seringue. Des sites d’injection séparés doivent être utilisés si plus d’un vaccin est administré. L'administration de NEISVAC en même temps (mais dans des sites d'injection séparés) que des vaccins contenant les antigènes suivants n'a pas eu d’effet cliniquement significatif sur la réponse immunologique à ces antigènes lors d'essais cliniques : - diphtérique et tétanique (DT), - coquelucheux à germes entiers, - coquelucheux acellulaires (Ca), - vaccins Haemophilus influenzae type b (Hib) conjugués, - vaccin poliomyélitique inactivé (Polio), - vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR), - vaccin pneumococcique conjugué (7-, 10-, et 13-valents). Des variations mineures des titres d’anticorps (Moyenne Géométrique des titres) ont été parfois observées entre les administrations concomitantes et séparées ; toutefois la signification clinique de ces observations n’a pas été établie. Le taux de réponse immunitaire à NEISVAC, lorsqu’il est administré un mois après le vaccin tétanique, était de 95,7% comparé à 100% lorsque les vaccins étaient administrés simultanément. […]
Grossesse & allaitementIl n'y a pas de données concernant l'utilisation de ce vaccin chez la femme enceinteGrossesse & allaitement
Grossesse Il n'y a pas de données concernant l'utilisation de ce vaccin chez la femme enceinte. Les études de reproduction réalisées chez des rats femelles n’ont révélé aucun signe d’altération de la fertilité féminine ou de danger pour le fœtus dû à NEISVAC. Le risque potentiel pour les femmes enceintes n’est pas connu. Néanmoins, devant la gravité de la maladie méningococcique du groupe C, la vaccination ne doit pas être suspendue en cas de risque d’exposition au méningocoque du groupe C. Allaitement On ne sait pas si NEISVAC est excrété dans le lait maternel. NEISVAC ne doit être utilisé pendant l’allaitement que lorsque les avantages possibles l’emportent sur les risques potentiels. Fertilité Les effets de NEISVAC sur la fertilité n’ont pas été établis.
Effets indésirablesTableau résumé du profil de tolérance Effets indésirables observés lors d’essais cliniques…Effets indésirables
Tableau résumé du profil de tolérance Effets indésirables observés lors d’essais cliniques Les effets indésirables suivants listés ci-dessous ont été identifiés au cours d’études cliniques conduites avec NEISVAC chez des nourrissons/jeunes enfants âgés de 2 mois à La fréquence des effets indésirables rapportés durant ces études cliniques est basée sur l’échelle suivante : Très fréquent (≥1/10), Fréquent (≥1/100 à Fréquence Classe Système Organe (CSO) Effets indésirables observés lors d’essais cliniques Nourrissons/Jeunes enfants âgés de 2 mois à Enfants âgés de 3,5 ans à Adultes âgés de 18 à Très fréquent Troubles du métabolisme et de la nutrition Perte d’appétit - - Affections du système nerveux Pleurs Sédation/Somnolence Maux de tête Maux de tête Affections gastro-intestinales Vomissement - - Troubles généraux et anomalies au site d’administration Irritabilité, Fatigue*, Fièvre Réactions au niveau du point d’injection incluant douleur/sensibilité, gonflement et érythème Réactions au niveau du point d’injection incluant douleur/sensibilité, gonflement et érythème Réactions au niveau du point d’injection incluant douleur/sensibilité, gonflement et érythème Fréquent Infections et infestations Pharyngite/Rhinite Pharyngite/Rhinite - Affections psychiatriques Agitation/Nervosité Troubles du sommeil (problèmes d’endormissement) - - Affections du système nerveux - Sensations vertigi […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 20,51 € = 12,33 € (Sécu) + 7,18 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.