NEFOPAM MEDISOL 20 mg/2 ml, solution injectable
solution injectable · MEDISOL
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par NEFOPAM MEDISOL est important dans l’indication de l’AMM. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement symptomatique des affections douloureuses aiguës, notamment des douleurs post…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement symptomatique des affections douloureuses aiguës, notamment des douleurs post opératoires.
Posologie & administrationPosologie Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie doit être adaptée à…Posologie & mode d'administration
Posologie Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie doit être adaptée à l'intensité de la douleur et à la réponse clinique de chaque patient. · Voie IM : NEFOPAM MEDISOL doit être administré en IM profonde. La dose usuelle recommandée est de 20 mg par injection. Si nécessaire, elle peut être répétée toutes les 6 heures sans dépasser une dose totale de 120 mg/24 heures. · Voie IV : NEFOPAM MEDISOL doit être administré en perfusion IV lente sur plus de 15 minutes, le patient étant en décubitus, afin d'éviter la survenue d'effets indésirables (nausées, vertiges, sueurs). La dose unique usuelle recommandée est de 20 mg par injection, répétée toutes les 4 heures, si nécessaire, sans dépasser une dose totale de 120 mg/24 heures. Mode d’administration NEFOPAM MEDISOL peut être administré dans les solutions usuelles pour perfusion (solution isotonique de chlorure de sodium ou glucosée). Il est recommandé d'éviter de mélanger dans la même seringue NEFOPAM MEDISOL et d'autres spécialités injectables.
Contre-indicationsHypersensibilité au · Enfant de moins de 15 ans · Convulsions ou antécédents…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité au néfopam ou à l'un des constituants de NEFOPAM MEDISOL, · Enfant de moins de 15 ans, en l'absence d'étude clinique, · Convulsions ou antécédents de troubles convulsifs, · Risques de rétention urinaire liés à des troubles urétroprostatiques, · Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Mises en gardeMises en garde Pharmacodépendance L’utilisation du néfopam peut entraîner une…Mises en garde & précautions d'emploi
Mises en garde Pharmacodépendance L’utilisation du néfopam peut entraîner une pharmacodépendance, pouvant conduire à un abus, en particulier chez les patients ayant des antécédents de consommation de substances psychoactives et/ou de troubles de la santé mentale. Chez ces patients, le néfopam doit être prescrit avec prudence et les signes de dépendance doivent être surveillés. NEFOPAM MEDISOL n'est ni un morphinique, ni un antagoniste des morphiniques. De ce fait, arrêter un morphinique chez un patient physiquement dépendant, et traité par NEFOPAM MEDISOL, risque d'aboutir à un syndrome de sevrage. Le rapport bénéfice/risque du traitement par NEFOPAM MEDISOL doit être régulièrement réévalué. NEFOPAM MEDISOL n'est pas indiqué dans le traitement des affections douloureuses chroniques. Précautions particulières d'emploi II conviendra d'être particulièrement prudent en cas: · d'insuffisance hépatique, · d'insuffisance rénale, en raison du risque d'accumulation et donc du risque augmenté d'effet indésirable, · Chez tous les patients avec pathologie cardiovasculaire en raison de l'effet tachycardisant du produit (voir rubriques 4.5 et 4.8), · En raison de ces effets anticholinergiques, le traitement par NEFOPAM MEDISOL est déconseillé chez le sujet âgé. Excipients Ce médicament contient du sodium. […]
Interactions médicamenteusesII faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent…Interactions avec d'autres médicaments
II faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide. Associations déconseillées + Consommation d'alcool Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Associations à prendre en compte + Autres médicaments sédatifs Dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), neuroleptiques, barbituriques, benzodiazépines, anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), hypnotiques, antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), antihistaminiques H1 sédatifs, antihypertenseurs centraux, baclofène et thalidomide. […]
Grossesse & allaitementEn l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas…Grossesse & allaitement
En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu; par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse, ni pendant l'allaitement.
Effets indésirablesLes effets indésirables qui ont été rapportés sont classés ci-dessous par classes de…Effets indésirables
Les effets indésirables qui ont été rapportés sont classés ci-dessous par classes de systèmes d’organe et par fréquence comme définies ci-après : très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100, 1/1.000, 1/10.000, Classes de systèmes d’organes Très fréquent Fréquent Rare Fréquence indéterminée Affections psychiatriques excitabilité*, irritabilité*, hallucination, abus, pharmacodépendance Etat confusionnel Système Nerveux Central somnolence vertige* Convulsion* Coma Cœur tachycardie*, palpitation* Gastro-intestinal nausée avec ou sans vomissement bouche sèche* Rein rétention urinaire Général hyperhydrose* malaise Système immunitaire réaction d'hypersensibilité (urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique) Troubles généraux et anomalies au site d’administration Douleur au site d’injection *Bien que n'ayant jamais été rapportés, d'autres effets atropiniques que ceux décrits sont susceptibles d'être constatés. Pharmacodépendance L’utilisation de NEFOPAM MEDISOL peut entraîner une pharmacodépendance. Le risque de dépendance peut varier en fonction des facteurs de risque individuels du patient (voir section 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 3,60 € = 1,34 € (Sécu) + 1,26 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (5 ampoule(s) en verre de 2 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.