NEBIVOLOL VIATRIS SANTE 5 mg, comprimé quadrisécable
comprimé quadrisécable · VIATRIS SANTE
Composition & identité
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsHypertension artérielle Hypertension artérielle essentielleIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Hypertension artérielle Hypertension artérielle essentielle. Insuffisance cardiaque chronique Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique (ICC) stable, légère à modérée, en complément du traitement standard chez les patients âgés de 70 ans ou plus.
Posologie & administrationPosologie Hypertension artérielle AdultesPosologie & mode d'administration
Posologie Hypertension artérielle Adultes : La posologie est d'un comprimé (5 mg) par jour, à prendre de préférence à la même heure chaque jour. L'effet antihypertenseur se manifeste après 1 à 2 semaines de traitement. Parfois, l'effet optimal est obtenu seulement après 4 semaines. Association avec d'autres antihypertenseurs : Les bêta-bloquants peuvent être administrés seuls ou associés à d'autres antihypertenseurs. A ce jour, une majoration de l'effet antihypertenseur n'a été observée qu'avec l'association de nébivolol à l'hydrochlorothiazide 12,5 à 25 mg. Patients atteints d'insuffisance rénale : Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, la dose initiale recommandée est de 2,5 mg par jour. Si nécessaire, la dose journalière peut être augmentée à 5 mg. Patients atteints d'insuffisance hépatique : Les données de patients en cas d'insuffisance hépatique ou d'altération de la fonction hépatique étant limitée, l'utilisation de nébivolol chez ces patients est donc contre-indiquée. Patients âgés : Chez les patients âgés de plus de 65 ans, la dose initiale recommandée est de 2,5 mg par jour. Si besoin, la dose journalière peut être augmentée à 5 mg. Cependant du fait de l'expérience limitée chez les patients de plus de 75 ans, la prudence s'impose et une surveillance étroite doit être assurée. […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Insuffisance hépatique ou · Insuffisance cardiaque…Contre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · Insuffisance hépatique ou altération de la fonction hépatique ; · Insuffisance cardiaque aiguë, choc cardiogénique ou épisodes de décompensation cardiaque exigeant un traitement inotrope i.v. En outre, comme pour les autres béta bloquants, le nébivolol est contre-indiqué en cas de : · Maladie du sinus, bloc sino-atrial compris ; · Bloc atrio-ventriculaire du deuxième ou troisième degré (non appareillé) ; · Antécédents de bronchospasme et d’asthme bronchique ; · Phéochromocytome non traité ; · Acidose métabolique ; · Bradycardie (fréquence cardiaque · Hypotension artérielle (pression artérielle systolique · Troubles circulatoires périphériques sévères ; · Association avec la floctafénine et le sultopride (voir également rubrique 4.5).
Mises en gardeVoir également rubrique 4.8 Effets indésirablesMises en garde & précautions d'emploi
Voir également rubrique 4.8 Effets indésirables. Les mises en garde et précautions ci-dessous s'appliquent à tous les antagonistes bêta-adrénergiques en général : Anesthésie : La poursuite du traitement par bêta-bloquant diminue le risque d'arythmie pendant l'induction et l'intubation. Si le traitement par bêta-bloquant est arrêté en vue d'une intervention, il sera suspendu pour au moins 24 heures avant. Il convient d'observer une prudence particulière avec certains anesthésiques dépresseurs myocardiques. Le patient peut être protégé d'une prédominance vagale par l'administration d'atropine par voie intraveineuse. Appareil cardio-vasculaire : Généralement, les bêta-bloquants ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive non traitée, à moins qu'elle ne soit stabilisée. Chez les patients présentant une cardiopathie ischémique, le traitement par bêta-bloquant devra être diminué progressivement c'est-à-dire sur 1 à 2 semaines. Si nécessaire, un traitement substitutif devra être commencé en même temps pour éviter une aggravation de l'angor. Les bêta-bloquants peuvent induire une bradycardie ; si la fréquence s'abaisse au-dessous de 50-55 battements par minute au repos et/ou que les patients présentent des symptômes suggérant une bradycardie, la posologie devra être diminuée. […]
Interactions médicamenteusesInteractions pharmacodynamiques Les interactions suivantes concernent les antagonistes…Interactions avec d'autres médicaments
Interactions pharmacodynamiques Les interactions suivantes concernent les antagonistes bêta-adrénergiques en général. Associations contre-indiquées Floctafénine (AINS) Les bêta-bloquants peuvent empêcher les réactions cardio-vasculaires compensatrices associées à l'hypotension artérielle ou au choc susceptibles d'être induits par la floctafénine. Sultopride (antipsychotique) Le bisoprolol ne doit pas être administré en même temps que le sultopride en raison d'un risque accru d'arythmie ventriculaire. Associations déconseillées Antiarythmiques de classe I (quinidine, hydroquinidine, cibenzoline, flécaïnide, disopyramide, lidocaïne, mexilétine, propafénone) Potentialisation de l'effet sur le temps de conduction auriculo-ventriculaire et augmentation de l'effet inotrope négatif (voir rubrique 4.4). Antagonistes calciques (de type vérapamil/diltiazem) Effet négatif sur la contractilité et la conduction auriculo-ventriculaire. L'administration de vérapamil par voie IV chez les patients traités par bêta-bloquants peut induire une hypotension sévère et un bloc auriculo-ventriculaire (voir rubrique 4.4). […]
Grossesse & allaitementLe nébivolol possède des propriétés pharmacologiques susceptibles d'entraîner des effets…Grossesse & allaitement
Grossesse Le nébivolol possède des propriétés pharmacologiques susceptibles d'entraîner des effets nocifs sur la grossesse et/ou le fœtus /nouveau-né. D'une manière générale, les bêtabloquants diminuent la perfusion placentaire ; cet effet a été associé à des retards de croissance, des morts intra-utérines, des avortements ou un travail précoce. Des effets indésirables (par exemple hypoglycémie, bradycardie) peuvent survenir chez le fœtus et le nouveau-né. Si un traitement par bêta‑adrénorécepteurs bloquants est nécessaire, il faut préférer un bêtabloquant bêta-1 sélectif. Le nébivolol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité. Si un traitement par le nébivolol s'avère nécessaire, le flux sanguin utéroplacentaire et la croissance fœtale doivent être surveillés. En cas d'effets nocifs sur la grossesse ou sur le fœtus, il faut envisager de mettre en route un autre traitement. Le nouveau-né doit faire l'objet d'une surveillance étroite. Les symptômes d'hypoglycémie et de bradycardie surviennent généralement au cours des 3 premiers jours de la vie. Allaitement Les études menées chez l'animal ont montré que le nébivolol est excrété dans le lait maternel. Toutefois, l'excrétion du nébivolol dans le lait maternel chez la femme n'est pas connue. […]
Effets indésirablesLes effets indésirables sont listés séparément pour l'hypertension artérielle ou pour l'ICC…Effets indésirables
Les effets indésirables sont listés séparément pour l'hypertension artérielle ou pour l'ICC en raison des différences des maladies de fond. Hypertension Les effets indésirables rapportés, d’intensité faible à modérée dans la plupart des cas, sont présentés ci-dessous sous la forme de tableau, classés par classe de systèmes d’organe et par fréquence : Classe de système d'organe Fréquent (≥ 1/100, Peu fréquent (≥ 1 000, Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections du système immunitaire œdème angio-neurotique, hypersensibilité Affections psychiatriques cauchemars, dépression Affections du système nerveux céphalées, vertiges, paresthésies syncope Affections oculaires altération de la vision Affections cardiaques bradycardie, insuffisance cardiaque, ralentissement de la conduction AV/bloc AV Affections vasculaires hypotension artérielle (accentuation), claudication intermittente Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales dyspnée bronchospasme Affections gastro-intestinales constipation, nausées, diarrhée dyspepsie, flatulence, vomissements Affections de la peau et du tissu sous-cutané prurit, éruption cutanée érythémateuse psoriasis aggravé urticaire Affections des organes de reproduction et du sein Impuissance Troubles généraux et anomalies au site d'administration fatigue, œdème Les effets indésirables suivan […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 4,74 € = 2,08 € (Sécu) + 1,66 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Ce médicament est un générique : même molécule et même remboursement que le médicament de référence, à prix maîtrisé.
Équivalents (même molécule)
Comparer marque ↔ générique →Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.