NATULAN 50 mg, gélule
gélule · LEADIANT BIOSCIENCES IRELAND (IRLANDE)
L'ANSM signale ce médicament comme « Remise à disposition » depuis le 22/09/2026 (mise à jour le 22/09/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMComposition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par NATULAN reste important dans :<br>• les lymphomes de Hodgkin chez l’adulte,<br>• les lymphomes non hodgkiniens, dans ses formes ganglionnaires et viscérales,<br>• les tumeurs cérébrales,<br>• le traitement du Lymphome de Hodgkin chez les enfants âgés de 2-18 ans, lorsqu'il est associé à d'autres médicaments antinéoplasiques dans un protocole approprié. ;
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
Indications· Lymphome de HodgkinIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
· Lymphome de Hodgkin. · Lymphomes non hodgkiniens, formes ganglionnaires et viscérales. · Tumeurs cérébrales. · Cancer du poumon à petites cellules. NATULAN est utilisé principalement en association à d’autres antinéoplasiques. Chez l’enfant NATULAN est indiqué dans le traitement du Lymphome de Hodgkin chez les enfants âgés de 2-18 ans, lorsqu’il est associé à d’autres médicaments antinéoplasiques dans un protocole approprié.
Posologie & administrationEn monochimiothérapie , la posologie est progressivePosologie & mode d'administration
En monochimiothérapie , la posologie est progressive : 50 mg le premier jour, puis augmentation de 50 mg/jour pour atteindre une dose quotidienne de 150 à 200 mg/m 2 /jour. Dans l'utilisation courante en association , la dose est de 100 à 150 mg/m 2 /jour pendant 5 à 14 jours. Population pédiatrique La dose par m 2 utilisée dans la plupart des essais publiés était globalement similaire à la dose utilisée chez l’adulte (100 mg/m 2 jusqu’à 14 jours). La dose doit être ajustée en fonction : · du protocole de chimiothérapie utilisé, · de l’état fonctionnel de la moelle osseuse, · des précédents cycles de chimio-radiothérapie, · de l’effet myélosuppresseur des autres cytostatiques utilisés. Les posologies de traitement et de maintenance de la procarbazine doivent être déterminées uniquement par un médecin expérimenté dans l’utilisation de médicaments antinéoplasiques majeurs chez les enfants.
Contre-indicationsHypersensibilité à la · insuffisance rénale sévère · insuffisance hépatique…Contre-indications — quand ne pas le prendre
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · hypersensibilité à la procarbazine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · insuffisance rénale sévère ; · insuffisance hépatique sévère ; · antécédents d'hypersensibilité à la procarbazine ; · grossesse ; · allaitement ; · leucopénie ou thrombocytopénie sévères ; · en association avec le vaccin antiamarile (fièvre jaune) ( voir rubrique 4.5 ).
Mises en gardeLes recommandations de manipulation et d'utilisation des médicaments antinéoplasiques…Mises en garde & précautions d'emploi
Les recommandations de manipulation et d'utilisation des médicaments antinéoplasiques doivent être suivies. Avant de commencer le traitement, il convient de prévenir le patient du risque de stérilité par azoospermie parfois permanente lié au nombre de cycles de polychimiothérapie. Avant tout traitement, il est souhaitable de proposer une évaluation de la fertilité ainsi qu'un recueil de sperme et cryoconservation. Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène. Par conséquent, NATULAN ne doit pas être administré chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent être prévenues des risques de malformations des nouveau-nés afin d'éviter toute grossesse lors de la prise de NATULAN ( voir rubrique 4.6 ). Allaitement : en l'absence de données sur le passage de la procarbazine dans le lait maternel, ce médicament est contre-indiqué au cours de l'allaitement ( voir rubrique 4.6 ). Les études chez l'animal ont mis en évidence des effets mutagène et carcinogène. Des cas de leucémies secondaires non lymphoïdes ont été rapportés chez des patients traités par la procarbazine en association avec d'autres chimiothérapies. Avant toute administration de procarbazine, il est indispensable de vérifier la numération de la formule sanguine ainsi que l'existence d'une éventuelle atteinte rénale et/ou insuffisance hépatique. […]
Interactions médicamenteusesInteractions communes à tous les cytostatiques En raison de l'augmentation du risque…Interactions avec d'autres médicaments
Interactions communes à tous les cytostatiques En raison de l'augmentation du risque thrombotique lors des affections tumorales, le recours à un traitement anticoagulant est fréquent. La grande variabilité intra-individuelle de la coagulabilité au cours de ces affections, à laquelle s'ajoute l'éventualité d'une interaction entre les anticoagulants oraux et la chimiothérapie anticancéreuse, imposent, s'il est décidé de traiter le patient par anticoagulants oraux, d'augmenter la fréquence des contrôles de l'INR. Associations contre-indiquées + Vaccin antiamarile Risque de maladie vaccinale généralisée mortelle. Associations déconseillées + Phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne) Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne. + Vaccins vivants atténués (sauf antiamarile) Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. Ce risque est majoré chez les sujets déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente. Utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite). Associations à prendre en compte + Immunosuppresseurs Immunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération. […]
Grossesse & allaitementNATULAN est formellement contre-indiqué en cas de grossesse en raison du passage…Grossesse & allaitement
Grossesse NATULAN est formellement contre-indiqué en cas de grossesse en raison du passage transplacentaire de la procarbazine à des concentrations suffisantes pour induire une fœtotoxicité, avec des risques de malformation, en particulier lors du premier trimestre de la grossesse. Allaitement NATULAN est contre-indiqué au cours de l'allaitement. Fertilité NATULAN peut altérer la fertilité. Avant de commencer le traitement par la procarbazine, les patients doivent être informés du risque de stérilité. Une azoospermie permanente et une stérilité ont été rapportées. Contraception Pendant le traitement, tant chez les hommes (voir également la rubrique 4.4) que chez les femmes, des mesures contraceptives doivent être prises durant le traitement et pendant une période pouvant aller jusqu'à 3 mois pour les hommes et 6 mois pour les femmes après la fin du traitement.
Effets indésirablesRésumé des effets indésirables Les effets indésirables graves les plus courants de la…Effets indésirables
Résumé des effets indésirables Les effets indésirables graves les plus courants de la procarbazine sont l'alopécie, les troubles gastro-intestinaux tels que l'anorexie, les nausées et les vomissements, ainsi que la dépression médullaire. En raison de leurs effets sur les différents types de globules blancs, de nombreux agents antinéoplasiques, dont la procarbazine, entraînent une suppression profonde de l'immunité normale, et les patients peuvent présenter un risque considérablement accru d'infection grave et disséminée. Les effets indésirables sont énumérés ci-dessous, sur la base de l'expérience acquise lors des essais cliniques et des données de sécurité issues de la surveillance post-commercialisation. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 250,09 € = 249,09 € (Sécu) + 0,00 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
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- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.