NAABAK 4,9 POUR CENT, collyre en solution
collyre en solution · THEA
Notice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsTraitement des manifestations modérées des conjonctivites et blépharoconjonctivites…Indications — dans quels cas est-il utilisé ?
Traitement des manifestations modérées des conjonctivites et blépharoconjonctivites d'origine allergique.
Posologie & administrationVoie ophtalmique 1 goutte, 2 à 6 fois par jour chez l'adulte et l'enfantPosologie & mode d'administration
Voie ophtalmique 1 goutte, 2 à 6 fois par jour chez l'adulte et l'enfant. Instiller la goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant en haut. Après amélioration de la symptomatologie, le traitement doit être poursuivi pendant toute la période de risque d'allergie.
Contre-indicationsHypersensibilité à laContre-indications — quand ne pas le prendre
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Mises en garde· Ne pas injecter, ne pas avaler · Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon · Enfant:…Mises en garde & précautions d'emploi
· Ne pas injecter, ne pas avaler · Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon · Enfant: absence d'étude chez l'enfant de moins de 4 ans · Dans les allergies conjonctivales sévères , les collyres anti-allergiques à base d'acide N-acétyl-aspartyl-glutamique peuvent servir de relais au traitement corticoïde initial. · L'absence de conservateur instillé permet l'utilisation du collyre lors du port des lentilles souples.
Interactions médicamenteusesLes données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions…Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
Grossesse & allaitementEn l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine…Grossesse & allaitement
Grossesse En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'utilisation relativement répandue de l'acide N-acétyl aspartyl glutamique n'a apparement révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation de l'acide N-acétyl aspartyl glutamique ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement Absence de données sur le passage du principe actif dans le lait maternel.
Effets indésirablesDes sensations brèves de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de…Effets indésirables
Des sensations brèves de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l'instillation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR modéréService médical rendu (modéré) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans les indications de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 6,41 € = 0,92 € (Sécu) + 4,49 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.