MYNOCINE 100 mg, gélule

Mises en garde spéciales La prise de tétracyclines au cours du développement dentaire (après le 4 ème mois de grossesse, nourrisson et enfant de moins de 8 ans) peut entraîner une coloration permanente des dents (jaune-gris-brun). Cet effet est plus fréquent lorsque le produit est utilisé au long cours, mais il a également été observé après des utilisations courtes et répétées du produit. Des cas d'hypoplasie de l'émail dentaire ont également été signalés. Les tétracyclines, chez les femmes enceintes à partir du 4 ème mois de grossesse, ne doivent pas être utilisées à moins que le bénéfice attendu ne soit clairement supérieur au risque. En cas d'apparition d'éruption cutanée, de fièvre ou d'adénopathies, il convient d'arrêter le traitement (voir rubrique 4.8). Des cas de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés avec la minocycline. Le risque de survenue et la sévérité de ces réactions semblent plus élevés chez les patients de phototype foncé (phototype V - VI). En cas d'élévation des transaminases, des phosphatases alcalines, de la bilirubine et à plus forte raison en cas d'ictère, il convient d'arrêter le traitement. En raison d'un risque de photosensibilisation, il est conseillé d'éviter une exposition directe au soleil ou aux U.V. pendant le traitement. Toute exposition doit être interrompue en cas d'apparition de manifestations cutanées à type d'érythème. […]

Grossesse Un effet tératogène des cyclines a été retrouvé en expérimentation animale mais de façon inconstante. En clinique, l'utilisation des cyclines au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse. L'administration de cyclines au cours des deuxième et troisième trimestres expose le fœtus au risque de coloration des dents de lait. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser les cyclines pendant le premier trimestre de la grossesse. A partir du deuxième trimestre de la grossesse, l'administration de cyclines est contre-indiquée. Allaitement En cas de traitement par ce médicament, l'allaitement est déconseillé.

Affections hématologiques et du système lymphatique Eosinophilie, neutropénie, thrombopénie et anémie hémolytique ont été observées. Des cas isolés d'agranulocytose ont été rapportés. Affections cardiaques Des cas de myocardite et péricardite ont été observés. Affections de l'oreille et du labyrinthe Altération de l'audition, acouphènes. Affections endocriniennes Possibilité d'anomalie de la fonction thyroïdienne. Affections gastro-intestinales Diarrhée, nausées, vomissements, anorexie. Survenue possible de dysphagie, entérocolite, œsophagite, ulcération œsophagienne, glossite, pancréatite et colite pseudomembraneuse. Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fièvre. Affections hépatobiliaires Une augmentation des enzymes hépatiques, ictère, hyperbilirubinémie et hépatite ont été rapportés. Des cas d'insuffisance hépatique (parfois fatale) ont été observés. Affections musculosquelettiques et systémiques Arthralgie, myalgie, arthrite. Affections du système nerveux Etourdissements, vertiges, céphalées, signes d'hypertension intracrânienne bénigne, bombement de la fontanelle. Affections du rein et des voies urinaires Augmentation de l'urée sanguine. Des cas de néphrite interstitielle avec insuffisance rénale aiguë ont été rapportés. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Toux, dyspnée, infiltrats pulmonaires et éosinophilie. […]