MYDRIATICUM 2 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
collyre · THEA
L'ANSM signale ce médicament comme « Tension d'approvisionnement » depuis le 20/01/2026 (mise à jour le 15/09/2026). En cas de difficulté à vous procurer ce traitement, parlez-en à votre pharmacien ou votre médecin : une alternative ou un équivalent existe souvent.
Détail officiel ANSMNotice essentielle
7 rubriques · ANSMSource : le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.Lire la notice officielle
L'essentiel de chaque rubrique est résumé ci-dessous. Dépliez celle qui vous concerne.
IndicationsObtention d'une mydriaseIndications — dans quels cas est-il utilisé ?
Obtention d'une mydriase : · à but diagnostic : permettant la réalisation des examens du fond d'oeil ; · à but thérapeutique : en particulier, en pré-opératoire et avant photocoagulation.
Posologie & administrationPosologie 1 goutte de collyre contient 150 µg de principe actif (tropicamide)Posologie & mode d'administration
Posologie 1 goutte de collyre contient 150 µg de principe actif (tropicamide). · Examen du fond de l'œil : instiller 1 ou 2 gouttes 15 minutes environ avant l'examen. · Examen skiascopique sous cycloplégie : instiller 4 à 6 gouttes, à raison d'une goutte toutes les 5 minutes; il est généralement conseillé de débuter les instillations 45 minutes environ avant l'examen et de les poursuivre pendant environ 30 minutes. · Dilatation pré-opératoire pour cataracte, photocoagulation : instiller 1 ou 2 gouttes de collyre dans les 15 minutes précédant l'intervention. Mode d’administration Comme pour tous les collyres, effectuer, dans l'ordre les opérations suivantes : · Se laver soigneusement les mains. · Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose. · Pour la boite de 1 récipient unidose, enlever l’unidose de son support en plastique avant utilisation. · Pour instiller ce collyre, regarder vers le haut et tirer légèrement la paupière inférieure vers le bas. · L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent, notamment sur la joue. · Pour éviter l'ingestion surtout chez l'enfant voir rubrique 4.4 « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ». […]
Contre-indicationsHypersensibilité à la · Chez les patients à risqueContre-indications — quand ne pas le prendre
Hypersensibilité à la substance active (tropicamide), à l’atropine ou ses dérivés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Chez les patients à risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Mises en garde· Ne pas laisser à la portée des enfants car il existe un risque d'intoxication aiguë par…Mises en garde & précautions d'emploi
· Ne pas laisser à la portée des enfants car il existe un risque d'intoxication aiguë par ingestion accidentelle. · Avec le collyre, il existe un passage du tropicamide dans la circulation générale. · Le risque de toxicité est plus élevé chez l'enfant et le sujet âgé. · Afin d'éviter les effets systémiques induits par le passage du tropicamide dans la circulation générale par les voies lacrymales et par ingestion orale, il est recommandé, surtout chez l'enfant et le sujet âgé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation et d'essuyer l'excédent sur la joue (voir rubrique 4.2 « Posologie et mode d'administration »). · Afin d'éviter les surdosages, il convient d'éviter les instillations répétées et de ne pas dépasser les posologies maximales recommandées dans un intervalle de temps donné (voir rubrique 4.2 "Posologie"). · Le tropicamide est susceptible de déclencher une crise de glaucome aigu par obstruction mécanique des voies d'élimination de l'humeur aqueuse chez les sujets présentant un angle iridocornéen étroit. · Glaucome à angle ouvert : le tropicamide en collyre peut être utilisé dans le glaucome chronique après avoir vérifié que l'angle est bien ouvert. […]
Interactions médicamenteusesBien qu'administré par voie locale, ce médicament peut entrainer des effets systémiques…Interactions avec d'autres médicaments
Bien qu'administré par voie locale, ce médicament peut entrainer des effets systémiques qu'il convient de prendre en compte. Associations à prendre en compte + Autres médicaments atropiniques (Antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine). Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche etc
Grossesse & allaitementIl n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animalGrossesse & allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au tropicamide est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation du tropicamide ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Effets indésirablesLes événements indésirables sont classés selon les catégories de fréquence suivantesEffets indésirables
Les événements indésirables sont classés selon les catégories de fréquence suivantes : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Classe de systèmes d’organes Fréquence indéterminée Affections psychiatriques Agitation*, Etat confusionnel*, Hallucination* Affections du système nerveux Convulsion*, Somnolence* Affections oculaires Glaucome aigu à angle fermé**, Mydriase, Trouble de l’accommodation, Irritation oculaire, Douleur oculaire, Allergie oculaire Affections cardiaques Tachycardie* Affections gastro-intestinales Entérocolite nécrosante*, Distension abdominale*, Iléus*, Occlusion intestinale*, Constipation*, Bouche sèche* Affections de la peau et du tissu sous-cutané Erythème* Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fièvre* * Le tropicamide en collyre passe dans la circulation générale et peut entraîner des effets systémiques particulièrement chez l'enfant et le sujet âgé (voir rubrique 4.2 "Mode d'administration" et 4.4 "Mises en garde spéciales et précautions d'emploi"). Les effets indésirables sont essentiellement neurologiques et psychiatriques : · En particulier : agitation, hyperexcitabilité ou somnolence brutale, confusion, · Plus rarement à posologies thérapeutiques : convulsions et hallucinations, · L'enfant et le sujet âgé ont des réponses variables aux collyres atropiniques. […]
Extraits de la notice officielle (RCP) publiée par l'ANSM. Information à titre indicatif — ce n'est pas un avis médical et ne remplace ni la notice complète ni l'avis de votre médecin ou pharmacien.
Composition & identité
SMR importantService médical rendu (important) — évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS). Le service médical rendu par MYDRIATICUM 2 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose (boîte de 20 unidoses) est important dans les indications de l’AMM. ;
Ce prix est le prix français, tel que publié par la base publique. Il ne s'applique ni à l'export, ni hors du régime français de remboursement.
Ce qu'il vous reste vraiment à payer
Détail : prix 2,25 € = 0,46 € (Sécu) + 0,79 € (ticket modérateur, couvert par une bonne mutuelle) + 1,00 € (franchise médicale, jamais remboursée).
Calcul pour un adulte assuré au régime général, avec un contrat de complémentaire responsable, hors dépassement. La franchise de 1 € par boîte n'est pas due par les moins de 18 ans, les bénéficiaires de la Complémentaire santé solidaire ou de l'AME, les femmes enceintes à partir du 6ᵉ mois, ni au-delà de 50 € de franchises cumulées dans l'année. Elle n'est pas prise en charge par les complémentaires. Le calcul suppose que la base de remboursement de l'Assurance maladie est égale au prix affiché. Pour certains médicaments, notamment des génériques soumis à un tarif forfaitaire de responsabilité, la base est inférieure au prix et le reste à charge réel est alors plus élevé que celui indiqué ici.
Analyse produite automatiquement à partir d'une source ouverte, sans interprétation éditoriale ajoutée.
- Données BDPM (prix, taux, composition) : arrêtées au 19 octobre 2026
- Franchise médicale (paramètre réglementaire) : arrêtées au 29 juillet 2026
Source : Base de données publique des médicaments (BDPM), fichier CIS_CIP_bdpm.txt (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, Licence Ouverte). Prix et taux de remboursement des présentations remboursables. Prix de la présentation la moins chère commercialisée (1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml suremballée(s)/surpochée(s)). Le prix et le taux peuvent varier selon la présentation et l'indication ; ceci n'est pas un avis médical. En cas de doute, demandez à votre médecin ou pharmacien.